ГКС для инъекций - список препаратов из 04.02 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 04 - ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ СРЕДСТВА (ГКС) в справочнике лекарственных средств Видаль

ГКС для инъекций

Входит в группу: 04 - ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ СРЕДСТВА (ГКС)

Активное вещество: ДЕКСАМЕТАЗОН

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Дексаметазон	Раствор для инъекций 4 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25 или 25 шт. рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08 Раствор для инъекций 8 мг/2 мл: амп. 5, 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Дексаметазон-Беталек	Капли глазные и ушные 0.1%: фл.-капельн. 10 мл рег. №: ЛСР-002286/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 28.03.08	БЕТА-ЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Дексаметазон-Виал	Раствор для инъекций 4 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(009278)-(РГ-RU ) от 18.03.25 Предыдущий рег. №: ЛСР-006923/10	ВИАЛ (Россия) Произведено: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL (Китай) Упаковано: ОЗОН (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Дексакорт		Капли глазные и ушные 0.1%: фл-капельн. 5 мл рег. №: П N013896/01-2002 от 23.04.02	DARU PAHSH PHARMACEUTICAL MFG.THE COMPANY (Иран)

Активное вещество: МАЗИПРЕДОН

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Деперзолон		Раствор для инъекций 30 мг/1 мл: амп. 3 шт. рег. №: П N012433/01 от 16.09.05	GEDEON RICHTER (Венгрия)

Активное вещество: МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Ивепред	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Метилпреднизолон	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: амп. 1, 3, 4, 5, 10, 20 или 25 шт.; амп. 1, 3, 4 или 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(001663)-(РГ-RU ) от 12.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008068	ЭЛЛАРА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Метилпреднизолон-Арзу	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22	ФК АРЗУ - СЛС (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Метилпреднизолон-Натив	Таблетки 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18 Таблетки 16 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18	ФАРММЕНТАЛ ГРУПП (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Метилпреднизолон-Фармасинтез	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Дата переоформления: 16.12.24 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Дата переоформления: 16.12.24 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Дата переоформления: 16.12.24	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Метилпреднизолон-Фармасинтез	Таблетки 4 мг рег. №: ЛП-(009137)-(РГ-RU ) от 05.03.25 Таблетки 16 мг рег. №: ЛП-(009137)-(РГ-RU ) от 05.03.25 Таблетки 32 мг рег. №: ЛП-(009137)-(РГ-RU ) от 05.03.25	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Метипред Л	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 14.03.24	ФИНН ФАРМА (Россия) Произведено: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия) Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)
Препарат отпускается по рецепту	Солу-Медрол^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09	PFIZER (США)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Лемод^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08 Таблетки 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08	HEMOFARM (Сербия)
Препарат отпускается по рецепту	Метилпреднизолон Софарма	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 м: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)
Препарат отпускается по рецепту	Метилпреднизолон Софарма	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)
Препарат отпускается по рецепту	Метилпреднизолон Софарма	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)
Препарат отпускается по рецепту	Метипред	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.) рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Препарат отпускается по рецепту	Метипред	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.) рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия) Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Метипред^® Орион	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 15.12.23	САНТЭНС СЕРВИС (Россия) Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия) Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)

Активное вещество: ТРИАМЦИНОЛОН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Триамцинолон-ФПО^®		Таблетки 4 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт. рег. №: Р N001984/01 от 08.08.11 Дата переоформления: 27.08.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Кеналог	Таблетки 4 мг: 50 шт. рег. №: П N012381/01 от 12.10.10	KRKA (Словения)
Препарат отпускается по рецепту	Триамцинолона таблетки 0.004 г	Таблетки 4 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: 73/507/5 от 04.07.73	ФАРМАКОН (Россия)

Активное вещество: ГИДРОКОРТИЗОН

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Кортеф^®	Таблетки 10 мг: 100 шт. рег. №: П N013028/01 от 19.12.11 Дата переоформления: 30.06.22	PFIZER (США) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: PACKAGING COORDINATORS (США) Выпускающий контроль качества: PATHEON Inc. (Канада)
Препарат отпускается по рецепту	Солу-Кортеф^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем) рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)

Активное вещество: ПРЕДНИЗОЛОН

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Преднизол	Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/1 мл: амп. 3, 5, 60 или 100 шт. рег. №: П N013091/01 от 07.09.07 Дата переоформления: 30.10.19	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Преднизолон	Раствор для инъекций 30 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 10 или 20 шт. рег. №: П N014426/01-2002 от 19.11.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)

Активное вещество: БЕТАМЕТАЗОН

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Целестон		Таблетки 500 мг: 30 шт. рег. №: П N014250/02-2002 от 25.07.02	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)

Другие подгруппы из группы КФУ: ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ СРЕДСТВА (ГКС)

Реклама. ООО «Биннофарм Групп», ИНН 9704005675

Реклама. АО "Видаль Рус", ИНН 7728043605

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.