Входит в группу:
04 -
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ СРЕДСТВА (ГКС)
Активное вещество:
ГИДРОКОРТИЗОНА АЦЕТАТ
Активное вещество:
ДЕКСАМЕТАЗОН
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Дексаметазон |
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25 или 25 шт.
рег. №: П N014442/01-2002
от 18.11.08
Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5, 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: П N014442/01-2002
от 18.11.08
|
SHREYA LIFE SCIENCES
(Индия)
|
|
|
|
Дексаметазон-Беталек |
Капли глазные и ушные 0.1%: фл.-капельн. 10 мл
рег. №: ЛСР-002286/07
от 17.08.07
Дата перерегистрации: 28.03.08
|
БЕТА-ЛЕК
(Россия)
|
|
|
|
Дексаметазон-Виал |
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006923/10
от 21.07.10
|
ВИАЛ
(Россия)
|
|
|
|
Озурдекс |
Имплантат д/интравитреального введения 0.7 мг: 1 шт.
рег. №: ЛП-001913
от 23.11.12
Дата перерегистрации: 24.11.17
|
ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
(Ирландия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
|
Дексакорт |
Капли глазные и ушные 0.1%: фл-капельн. 5 мл
рег. №: П N013896/01-2002
от 23.04.02
|
Активное вещество:
МАЗИПРЕДОН
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. |
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
|
Деперзолон |
Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 3 шт.
рег. №: П N012433/01
от 16.09.05
|
GEDEON RICHTER
(Венгрия)
|
Активное вещество:
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
|
Ивепред |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002113
от 28.06.13
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002113
от 28.06.13
|
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES
(Индия)
|
|
|
|
Метилпреднизолон-Арзу |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 250 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830
от 27.01.2022
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830
от 27.01.2022
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830
от 27.01.2022
|
ФК АРЗУ - СЛС
(Россия)
|
|
|
|
Метилпреднизолон-Натив |
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004809
от 19.04.18
Таб. 16 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004809
от 19.04.18
|
НАТИВА
(Россия)
|
|
|
|
Метипред |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015709/02
от 20.02.09
Дата перерегистрации: 18.01.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.)
рег. №: П N015709/02
от 20.02.09
Дата перерегистрации: 18.01.16
|
ORION CORPORATION
(Финляндия)
|
|
|
|
Метипред |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.)
рег. №: П N015709/02
от 20.02.09
Дата перерегистрации: 18.01.16
|
ORION CORPORATION
(Финляндия)
|
|
|
|
Метипред® Орион |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003467
от 26.02.16
Дата перерегистрации: 20.12.17
|
ORION CORPORATION
(Финляндия)
|
|
|
|
Солу-Медрол® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01
от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем
рег. №: П N014983/01
от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01
от 12.08.09
|
PFIZER MFG. BELGIUM
(Бельгия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
|
Лемод® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001550/08
от 14.03.08
Таб. 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001573/08
от 14.03.08
|
HEMOFARM
(Сербия)
|
|
|
|
Метилпреднизолон Софарма |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 20 м: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01
от 03.11.03
|
SOPHARMA
(Болгария)
|
|
|
|
Метилпреднизолон Софарма |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01
от 03.11.03
|
SOPHARMA
(Болгария)
|
|
|
|
Метилпреднизолон Софарма |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01
от 03.11.03
|
SOPHARMA
(Болгария)
|
Активное вещество:
ТРИАМЦИНОЛОН
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
|
Кеналог |
Таб. 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N012381/01
от 12.10.10
|
KRKA
(Словения)
|
|
|
|
Триамцинолон-ФПО® |
Таб. 4 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: Р N001984/01
от 08.08.11
Дата перерегистрации: 27.08.19
|
ФП ОБОЛЕНСКОЕ
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
|
Триамцинолона таблетки 0.004 г |
Таб. 4 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 73/507/5
от 04.07.73
|
ФАРМАКОН
(Россия)
|
Активное вещество:
ГИДРОКОРТИЗОН
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
|
Кортеф® |
Таб. 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N013028/01
от 19.12.11
Дата перерегистрации: 05.12.19
|
PFIZER
(США)
|
|
|
|
Солу-Кортеф |
Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем)
рег. №: П N008915
от 19.09.11
Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N008915
от 19.09.11
|
PFIZER MFG. BELGIUM
(Бельгия)
|
Активное вещество:
ПРЕДНИЗОЛОН
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
|
Преднизол |
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3, 5, 60 или 100 шт.
рег. №: П N013091/01
от 07.09.07
Дата перерегистрации: 30.10.19
|
AGIO PHARMACEUTICALS
(Индия)
|
|
|
|
Преднизолон |
Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: П N014426/01-2002
от 19.11.08
|
SHREYA LIFE SCIENCES
(Индия)
|
Активное вещество:
БЕТАМЕТАЗОН
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. |
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
|
Целестон |
Таб. 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N014250/02-2002
от 25.07.02
|
SCHERING-PLOUGH LABO
(Бельгия)
|
Другие подгруппы из группы КФУ: ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ СРЕДСТВА (ГКС)
