ГКС для инъекций - список препаратов из 04.02 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 04 - ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ СРЕДСТВА (ГКС) в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

ГКС для инъекций

Входит в группу: 04 - ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ СРЕДСТВА (ГКС)

Активное вещество: ГИДРОКОРТИЗОН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гидрокортизон	Мазь глазная 0.5%: туба 3 г рег. №: ЛС-002358 от 01.04.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Гидрокортизон	Мазь д/наружн. прим. 0.5%: туба 3 г или 10 г рег. №: ЛП-000449 от 01.03.11	МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД (Россия)
Гидрокортизон	Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 10 г рег. №: Р N002926/01 от 21.11.08	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Гидрокортизон	Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 10 г рег. №: Р N001130/01 от 10.05.07	НИЖФАРМ (Россия)
Гидрокортизон	Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 10 г рег. №: ЛС-001724 от 14.09.11	БИОХИМИК (Россия)
Гидрокортизон	Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 10 г рег. №: Р N002694/01-2003 от 28.04.08	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Гидрокортизон	Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 10 г рег. №: Р N002434/01 от 19.05.08	МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД (Россия)
Гидрокортизон	Мазь д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г или 30 г рег. №: ЛП-004540 от 14.11.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Гидрокортизон	Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N016113/01 от 16.10.09	ФАРМАК (Украина)
Гидрокортизон	Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 50 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N016113/01 от 16.10.09	ФАРМАК (Украина)
Гидрокортизон-ПОС^®	Мазь глазная 1%: туба 2.5 г рег. №: П N014922/01 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 09.06.10	URSAPHARM Arzneimittel (Германия)
Гидрокортизон-ПОС^®	Мазь глазная 2.5%: туба 2.5 г рег. №: П N014922/01 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 09.06.10	URSAPHARM Arzneimittel (Германия)
Кортеф	Таб. 10 мг: 100 шт. рег. №: П N013028/01 от 19.12.11	PFIZER (США) Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Солу-Кортеф	Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем) рег. №: П N008915 от 19.09.11 Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N008915 от 19.09.11	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5%	Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 25 мг/1 мл: амп. 10 или 25 шт. рег. №: 83/1252/7 от 28.10.83	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5%	Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 25 мг/1 мл: амп. 10 или 25 шт. рег. №: 83/1252/7 от 28.10.83	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5%	Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 50 мг/2 мл: амп. 10 или 25 шт. рег. №: 83/1252/7 от 28.10.83	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5%	Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 50 мг/2 мл: амп. 10 или 25 шт. рег. №: 83/1252/7 от 28.10.83	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Гидрокортизоновая мазь 1%	Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 10 г рег. №: 77/38/10 от 18.01.77	ТОРГОВЫЙ ДОМ ХИМОПТОРГ (Россия)
Гидрокортизоновая мазь 1%	Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 10 г рег. №: 77/38/10 от 18.10.77	ФАРМНОВАЦИЯ (Россия)
Гидрокортизоновая мазь 1%	Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 10 г рег. №: 77/38/10 от 18.01.77	ЦЕНТРАЛЬНО - ЕВРОПЕЙСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия)

Активное вещество: ДЕКСАМЕТАЗОН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Дексаметазон	Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25 или 25 шт. рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08 Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5, 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Дексаметазон-Виал	Раствор для инъекций рег. №: ЛСР-006923/10 от 21.07.10	ВИАЛ (Россия) Произведено: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL (Китай) Упаковано: ОЗОН (Россия)

Активное вещество: МАЗИПРЕДОН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Деперзолон		Раствор для в/в и в/м введения рег. №: П N012433/01 от 16.09.05	GEDEON RICHTER (Венгрия)

Активные вещества

БЕТАМЕТАЗОНА ДИПРОПИОНАТ + БЕТАМЕТАЗОНА ДИНАТРИЯ ФОСФАТ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Дипромета		Суспензия д/инъекций 7 мг/мл: 1 мл шприцы рег. №: ЛП-006338 от 13.07.2020	C.O. ROMPHARM Company (Румыния)

Активное вещество: МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ивепред	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Метилпреднизолон-Натив	Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18 Таб. 16 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18	НАТИВА (Россия)
Метипред	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.) рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Метипред	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.) рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия) Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Метипред^® Орион	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 20.12.17	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Португалия) Упаковано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Португалия) Вторичная упаковка: ORION CORPORATION (Финляндия) Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)
Солу-Медрол^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Лемод^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08	HEMOFARM (Сербия)
Лемод^®	Таб. 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08	HEMOFARM (Сербия)
Метилпреднизолон Софарма	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 20 м: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)

Активное вещество: ТРИАМЦИНОЛОН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Кеналог	Таб. 4 мг: 50 шт. рег. №: П N012381/01 от 14.03.08	KRKA (Словения)
Триамцинолон-ФПО	Таблетки рег. №: Р N001984/01 от 08.08.11 Дата перерегистрации: 20.12.18	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Триамцинолона таблетки 0.004 г		Таблетки рег. №: 73/507/5 от 04.07.73	ФАРМАКОН (Россия)

Активное вещество: ПРЕДНИЗОЛОН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Преднизол	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: П N013091/01 от 07.09.07	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Преднизолон	Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 10 или 20 шт. рег. №: П N014426/01-2002 от 19.11.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)

Активное вещество: БЕТАМЕТАЗОН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Целестон		Таб. 500 мг: 30 шт. рег. №: П N014250/02-2002 от 25.07.02	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.