Новости Наши услуги О компании VIDAL BOX Парафармацевтика Ветеринария МКБ-11 Вход для специалистов Логин/e-mail: Пароль: Неверный логин или пароль Регистрация Забыли пароль? Регистрация Забыли пароль?

препараты медицинская энциклопедия специалистам поиск аналогов Видаль КФУ ГКС для инъекций ГКС для инъекций Входит в группу: 04 - ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ СРЕДСТВА (ГКС) Активное вещество: ДЕКСАМЕТАЗОН Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Дексаметазон Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25 или 25 шт. рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08 Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5, 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08 SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) Дексаметазон-Беталек Капли глазные и ушные 0.1%: фл.-капельн. 10 мл рег. №: ЛСР-002286/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 28.03.08 БЕТА-ЛЕК (Россия) Дексаметазон-Виал Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006923/10 от 21.07.10 ВИАЛ (Россия) Произведено: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL (Китай) Упаковано: ОЗОН (Россия) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Дексакорт Капли глазные и ушные 0.1%: фл-капельн. 5 мл рег. №: П N013896/01-2002 от 23.04.02 DAROU PAKHSH PHARMACEUTICAL MFG. COMPANY (Иран) Реклама Активное вещество: МАЗИПРЕДОН Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Деперзолон Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 3 шт. рег. №: П N012433/01 от 16.09.05 GEDEON RICHTER (Венгрия) Активные вещества БЕТАМЕТАЗОН + БЕТАМЕТАЗОН Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Дипромета Суспензия д/инъекций 7 мг/мл: 1 мл шприцы рег. №: ЛП-006338 от 13.07.20 C.O. ROMPHARM Company (Румыния) Активное вещество: МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Ивепред Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) Метилпреднизолон Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: амп. 1, 3, 4, 5, 10, 20 или 25 шт.; амп. 1, 3, 4 или 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(001663)-(РГ-RU ) от 12.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008068 ЭЛЛАРА (Россия) Метилпреднизолон-Арзу Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 250 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22 ФК АРЗУ - СЛС (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) Метилпреднизолон-Натив Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18 Таб. 16 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18 НАТИВА (Россия) Метилпреднизолон-Фармасинтез Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) Метипред® Орион Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 29.09.21 ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия) Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия) Солу-Медрол® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Лемод® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08 Таб. 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08 HEMOFARM (Сербия) Метилпреднизолон Софарма Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 20 м: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03 SOPHARMA (Болгария) Метилпреднизолон Софарма Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03 SOPHARMA (Болгария) Метилпреднизолон Софарма Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03 SOPHARMA (Болгария) Метипред Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.) рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16 ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия) Метипред Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.) рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16 ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия) Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия) Активное вещество: ТРИАМЦИНОЛОН Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Триамцинолон-ФПО® Таб. 4 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт. рег. №: Р N001984/01 от 08.08.11 Дата переоформления: 27.08.19 ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Кеналог Таб. 4 мг: 50 шт. рег. №: П N012381/01 от 12.10.10 KRKA (Словения) Триамцинолона таблетки 0.004 г Таб. 4 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: 73/507/5 от 04.07.73 ФАРМАКОН (Россия) Активное вещество: ГИДРОКОРТИЗОН Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Кортеф® Таб. 10 мг: 100 шт. рег. №: П N013028/01 от 19.12.11 Дата переоформления: 30.06.22 PFIZER (США) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Фасовка и упаковка: PACKAGING COORDINATORS (США) Выпускающий контроль качества: PATHEON Inc. (Канада) Солу-Кортеф® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем) рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23 PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия) Активное вещество: ПРЕДНИЗОЛОН Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Преднизол Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3, 5, 60 или 100 шт. рег. №: П N013091/01 от 07.09.07 Дата переоформления: 30.10.19 AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) Преднизолон Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 10 или 20 шт. рег. №: П N014426/01-2002 от 19.11.08 SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) Активное вещество: БЕТАМЕТАЗОН Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Целестон Таб. 500 мг: 30 шт. рег. №: П N014250/02-2002 от 25.07.02 SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Другие подгруппы из группы КФУ: ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ СРЕДСТВА (ГКС) 04.01 - ГКС для перорального применения 04.03 - ГКС для ингаляций 04.05 - ГКС для наружного применения

Реклама. ООО "Биннофарм Групп" Реклама. АО "Видаль Рус"