Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

ГКС для инъекций

Входит в группу: 04 - ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ СРЕДСТВА (ГКС)
Активное вещество: ГИДРОКОРТИЗОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гидрокортизон
Мазь глазная 0.5%: туба 3 г
рег. №: ЛС-002358 от 01.04.11
Гидрокортизон
Мазь д/наружн. прим. 0.5%: туба 3 г или 10 г
рег. №: ЛП-000449 от 01.03.11
Гидрокортизон
Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 10 г
рег. №: Р N002926/01 от 21.11.08
Гидрокортизон
Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 10 г
рег. №: Р N001130/01 от 10.05.07
НИЖФАРМ (Россия)
Гидрокортизон Гидрокортизон
Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 10 г
рег. №: ЛС-001724 от 14.09.11
БИОХИМИК (Россия)
Гидрокортизон
Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 10 г
рег. №: Р N002694/01-2003 от 28.04.08
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Гидрокортизон
Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 10 г
рег. №: Р N002434/01 от 19.05.08
Гидрокортизон
Мазь д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г или 30 г
рег. №: ЛП-004540 от 14.11.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Гидрокортизон
Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N016113/01 от 16.10.09
ФАРМАК (Украина)
Гидрокортизон
Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 50 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N016113/01 от 16.10.09
ФАРМАК (Украина)
Гидрокортизон-ПОС®
Мазь глазная 1%: туба 2.5 г
рег. №: П N014922/01 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 09.06.10
URSAPHARM Arzneimittel (Германия)
Гидрокортизон-ПОС®
Мазь глазная 2.5%: туба 2.5 г
рег. №: П N014922/01 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 09.06.10
URSAPHARM Arzneimittel (Германия)
Кортеф
Таб. 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N013028/01 от 19.12.11
PFIZER (США)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Солу-Кортеф
Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем)
рег. №: П N008915 от 19.09.11
Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N008915 от 19.09.11
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5%
Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 25 мг/1 мл: амп. 10 или 25 шт.
рег. №: 83/1252/7 от 28.10.83
Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5%
Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 25 мг/1 мл: амп. 10 или 25 шт.
рег. №: 83/1252/7 от 28.10.83
Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5%
Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 50 мг/2 мл: амп. 10 или 25 шт.
рег. №: 83/1252/7 от 28.10.83
Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5%
Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 50 мг/2 мл: амп. 10 или 25 шт.
рег. №: 83/1252/7 от 28.10.83
Гидрокортизоновая мазь 1%
Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 10 г
рег. №: 77/38/10 от 18.01.77
Гидрокортизоновая мазь 1%
Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 10 г
рег. №: 77/38/10 от 18.10.77
Гидрокортизоновая мазь 1%
Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 10 г
рег. №: 77/38/10 от 18.01.77
Активное вещество: ДЕКСАМЕТАЗОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25 или 25 шт.
рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08
Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5, 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08
Дексаметазон-Виал
Раствор для инъекций
рег. №: ЛСР-006923/10 от 21.07.10
ВИАЛ (Россия)
Произведено: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL (Китай)
Упаковано: ОЗОН (Россия)
Активное вещество: МАЗИПРЕДОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Деперзолон
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: П N012433/01 от 16.09.05
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дипромета
Суспензия д/инъекций 7 мг/мл: 1 мл шприцы
рег. №: ЛП-006338 от 13.07.2020
C.O. ROMPHARM Company (Румыния)
Активное вещество: МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ивепред
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13
Метилпреднизолон-Натив
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18
Таб. 16 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18
НАТИВА (Россия)
Метипред
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.)
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Метипред
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.)
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Метипред® Орион
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 20.12.17
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Португалия)
Упаковано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Португалия)
Вторичная упаковка: ORION CORPORATION (Финляндия)
Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)
Солу-Медрол®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Лемод®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08
HEMOFARM (Сербия)
Лемод®
Таб. 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08
HEMOFARM (Сербия)
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 20 м: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Активное вещество: ТРИАМЦИНОЛОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кеналог
Таб. 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N012381/01 от 14.03.08
KRKA (Словения)
Триамцинолон-ФПО
Таблетки
рег. №: Р N001984/01 от 08.08.11 Дата перерегистрации: 20.12.18
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Триамцинолона таблетки 0.004 г
Таблетки
рег. №: 73/507/5 от 04.07.73
ФАРМАКОН (Россия)
Активное вещество: ПРЕДНИЗОЛОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Преднизол
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: П N013091/01 от 07.09.07
Преднизолон
Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: П N014426/01-2002 от 19.11.08
Активное вещество: БЕТАМЕТАЗОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Целестон
Таб. 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N014250/02-2002 от 25.07.02
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)