Vidal Logo About header Search header

PATHEON Inc.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АТРИПЛА®

Лечение ВИЧ-1 инфекции у взрослых пациентов, получавших комбинированную антиретровирусную терапию более 3 месяцев и имеющих на фоне нее в крови уровень РНК ВИЧ-1 менее 50 копий/мл.

таб., покр. пленочной оболочкой, 245 мг+200 мг+600 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003743 от 19.07.16
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада) или TAKEDA (Германия)
Упаковано: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия)
ВАЛЬЦИТ®
  • лечение цитомегаловирусного ретинита у больных СПИД;
  • профилактика ЦМВ-инфекции у пациентов после трансплантации органов.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N015446/01 от 18.11.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ВАЛЬЦИТ®
  • лечение ЦМВ-ретинита у больных СПИД;
  • профилактика ЦМВ-инфекции после трансплантации солидных органов у пациентов из группы риска.
таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 60 шт.
рег. №: П N015446/01 от 18.11.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ВИРЕАД®
  • лечение ВИЧ-1 инфекции у взрослых в комбинации с другими антиретровирусными препаратами;
  • лечение хронического вирусного гепатита В у взрослых с компенсированной печеночной недостаточностью, признаками активной репликации вируса, постояннной повышенной активностью в сыворотке крови аланинаминотранферазы (АЛТ), гистологическими свидетельствами активного воспалительного процесса и/или фиброза.
таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000779 от 03.10.11
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: TAKEDA (Германия) или GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада)
ВОЛИБРИС

Препарат Волибрис показан для лечения легочной артериальной гипертензии II-III функциональных классов по классификации ВОЗ. В комбинации с тадалафилом препарат применяется для снижения риска проводимой терапии (комбинированная конечная точка, включающая летальный исход, госпитализацию при ЛАГ, прогрессирование заболевания и неудовлетворительный клинический ответ), а также для повышения клинической эффективности и способности переносить физическую нагрузку*.

*препарат тадалафил зарегистрирован в РФ только в качестве средства для лечения эректильной дисфункции.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001345 от 12.12.11
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
ЗИТИГА®
  • для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы (в комбинации с преднизолоном).
Таблетки
рег. №: ЛП-001632 от 06.04.12 Дата перерегистрации: 02.05.17
Произведено: PATHEON FRANCE (Франция) или PATHEON Inc. (Канада)
Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или PATHEON Inc. (Канада)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
ЗОЛИНЗА®
— лечение кожной Т-клеточной лимфомы, которая прогрессирует, персистирует или рецидивирует, несмотря на проведенную системную терапию.
капс. 100 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-001458 от 25.01.12
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Первичная упаковка: MERCK SHARP & DOHME (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
КОРТЕФ

Для парентерального применения: острая надпочечниковая недостаточность, аллергические реакции немедленного типа, астматический статус, профилактика и лечение шока, инфаркт миокарда, осложненный кардиогенным шоком, тиреотоксический криз, тиреоидит, врожденная гиперплазия надпочечников, гиперкальциемия вследствие опухолевого заболевания, короткая или дополнительная терапия в остром периоде ревматических заболеваний, коллагеновые болезни, пузырчатка, буллезный герпетиформный дерматит (болезнь Дюринга), полиморфная буллезная эритема, эксфолиативный дерматит, грибовидный микоз, тяжелые формы псориаза и себорейного дерматита, тяжелые острые и хронические аллергические и воспалительные процессы с поражением глаз, симптоматический саркоидоз, синдром Леффлера, не поддающийся другим видам терапии, бериллиоз, очаговая или диссеминированная форма туберкулеза при одновременной противотуберкулезной химиотерапии, аспирационный пневмонит, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура взрослых (только в/в!), вторичная тромбоцитопения взрослых, приобретенная (аутоиммунная) гемолитическая анемия, эритробластопения, врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия, паллиативная терапия при лейкозах и лимфомах взрослых, при острых лейкозах у детей, для усиления диуреза или для снижения протеинурии при нефротическом синдроме без уремии, при нефротическом синдроме идиопатического типа или при красной волчанке, в критической стадии язвенного колита и регионарного регионарного энтерита (как системное лечение), туберкулезный менингит с развитием субарахноидального блока или с его угрозой (в сочетании с противотуберкулезной химиотерапией), трихинеллез с поражением нервной системы или миокарда, бронхиальная астма, заболевания суставов.

Для местного применения: воспаление переднего отдела глазного яблока при ненарушенном эпителии роговицы и после травм и хирургических вмешательств на глазном яблоке.

Для наружного применения: аллергический дерматит, себорея, различные формы экземы, нейродермит, псориаз, почесуха, красный плоский бородавчатый лишай.

таб. 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N013028/01 от 19.12.11
PFIZER (США)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
МИМПАРА
  • вторичный гиперпаратиреоз у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе. Мимпара может также назначаться в составе комбинированной терапии, включающей препараты, связывающие фосфаты, и/или витамин D;
  • гиперкальциемия у пациентов (с целью снижения выраженности), вызванная следующими заболеваниями: карцинома паращитовидных желез и первичный гиперпаратиреоз, если, несмотря на сывороточные концентрации кальция, паратиреоидэктомия клинически неприемлема или противопоказана.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Первичная упаковка: BRECON PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Вторичная упаковка: ДОБРОЛЕК (Россия)
контакты:
АМДЖЕН ООО (Россия)
НЕОТИГАЗОН®
  • тяжелые формы псориаза, в том числе, псориатическая эритродермия, локализованный или генерализованный пустулезный псориаз;
  • тяжелые дискератозы, такие, как врожденный ихтиоз; красный волосяной лишай; болезнь Дарье; другие тяжелые нарушения ороговения, резистентные к традиционным видам терапии.
Капсулы
рег. №: П N016163/01 от 23.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Фасовка и упаковка: CENEXI (Франция)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
НОКСАФИЛ®

Лечение инвазивных грибковых инфекций, рефрактерных* к амфотерицину В, итраконазолу или флуконазолу, или при непереносимости этих лекарственных средств: инвазивный кандидоз, кандидоз пищевода, инвазивный аспергиллез, зигомикоз (мукормикоз), криптококкоз, фузариоз, хромомикоз, мицетома, кокцидиоидоз.

Лечение орофарингеального кандидоза - терапия первой линии у пациентов с заболеванием тяжелой степени или со сниженным иммунитетом, у которых не ожидается существенного эффекта от применения препаратов местного действия.

Профилактика инвазивных грибковых инфекций при снижении иммунитета и повышенном риске развития таких инфекций у гематологических больных с длительной нейтропенией вследствие химиотерапии; у реципиентов трансплантатов кроветворных стволовых клеток, получающих высокие дозы иммуносупрессоров.

* Рефрактерностью считается прогрессирование инфекции или отсутствие улучшения состояния пациента после лечения в течение 7 дней (при кандидемии - в течение 3 дней, при кандидозе пищевода - в течение 14 дней, при других формах инвазивного кандидоза-7 дней).

сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: ЛСР-004329/07 от 28.11.07
SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Упаковано: SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция)
НОКСАФИЛ®

Лечение инвазивных грибковых инфекций, рефрактерных* к амфотерицину В, итраконазолу или флуконазолу, или при непереносимости этих лекарственных средств: инвазивный кандидоз, кандидоз пищевода, инвазивный аспергиллез, зигомикоз (мукормикоз), криптококкоз, фузариоз, хромомикоз, мицетома, кокцидиоидоз.

Лечение орофарингеального кандидоза - терапия первой линии у пациентов с заболеванием тяжелой степени или со сниженным иммунитетом, у которых не ожидается существенного эффекта от применения препаратов местного действия.

Профилактика инвазивных грибковых инфекций при снижении иммунитета и повышенном риске развития таких инфекций у гематологических больных с длительной нейтропенией вследствие химиотерапии; у реципиентов трансплантатов кроветворных стволовых клеток, получающих высокие дозы иммуносупрессоров.

* Рефрактерностью считается прогрессирование инфекции или отсутствие улучшения состояния пациента после лечения в течение 7 дней (при кандидемии - в течение 3 дней, при кандидозе пищевода - в течение 14 дней, при других формах инвазивного кандидоза-7 дней).

сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: ЛСР-004329/07 от 28.11.07
SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Упаковано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
НОКСАФИЛ®

Лечение инвазивных грибковых инфекций, рефрактерных* к амфотерицину В, итраконазолу или флуконазолу, или при непереносимости этих лекарственных средств: инвазивный кандидоз, кандидоз пищевода, инвазивный аспергиллез, зигомикоз (мукормикоз), криптококкоз, фузариоз, хромомикоз, мицетома, кокцидиоидоз.

Лечение орофарингеального кандидоза - терапия первой линии у пациентов с заболеванием тяжелой степени или со сниженным иммунитетом, у которых не ожидается существенного эффекта от применения препаратов местного действия.

Профилактика инвазивных грибковых инфекций при снижении иммунитета и повышенном риске развития таких инфекций у гематологических больных с длительной нейтропенией вследствие химиотерапии; у реципиентов трансплантатов кроветворных стволовых клеток, получающих высокие дозы иммуносупрессоров.

* Рефрактерностью считается прогрессирование инфекции или отсутствие улучшения состояния пациента после лечения в течение 7 дней (при кандидемии - в течение 3 дней, при кандидозе пищевода - в течение 14 дней, при других формах инвазивного кандидоза-7 дней).

сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: ЛСР-004329/07 от 28.11.07
SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
СИВЕКСТРО
таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6 шт.
рег. №: ЛП-003761 от 29.07.16
BAYER PHARMA (Германия)
Произведено и упаковано: PATHEON Inc. (Канада)
Выпускающий контроль качества: BAYER PHARMA (Германия)
СОВАЛЬДИ
таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003527 от 25.03.16
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено и упаковано: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада)
Выпускающий контроль качества: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия)
ТРАКЛИР®

Лечение легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) с целью улучшения толерантности к физическим нагрузкам и клинических симптомов у пациентов II-IV функционального класса (ФК) по классификации ВОЗ, взрослых и детей старше 3 лет, включая:

  • первичную (идиопатическую и наследственную) легочную артериальную гипертензию;
  • вторичную ЛАГ на фоне склеродермии при отсутствии значимого интерстициального поражения легких;
  • ЛАГ, ассоциированную с врожденными пороками сердца и, в частности, с нарушениями показателей гемодинамики по типу синдрома Эйзенменгера.

Снижение числа новых дигитальных язв у взрослых при системной склеродермии и прогрессирующем язвенном поражении конечностей.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-002509 от 27.07.11
ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада) или HAUPT PHARMA WULFING (Германия)
Упаковано: IVERS-LEE (Швейцария) или ALLPACK GROUP (Швейцария)
контакты:
АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
ТРАКЛИР® ДТ

Легочная артериальная гипертензия II-III ФК по классификации ВОЗ с целью повышения толерантности к физическим нагрузкам и улучшения клинических симптомов, включая:

  • первичную (идиопатическую и наследственную) легочную артериальную гипертензию;
  • вторичную легочную артериальную гипертензию на фоне склеродермии при отсутствии значимого интерстициального поражения легких;
  • легочную артериальную гипертензию, ассоциированную с врожденными пороками сердца и с нарушениями показателей гемодинамики по типу синдрома Эйзенменгера.

Для снижения числа новых дигитальных язв у взрослых пациентов с системной склеродермией и дигитальными язвами (в случае, когда пациенты не могут принимать таблетки, покрытые пленочной оболочкой).

Таблетки диспергируемые
рег. №: ЛП-03496 от 14.03.16 Дата перерегистрации: 07.12.15
ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария) или ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
контакты:
АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
ТРУВАДА
  • лечение ВИЧ-1 и ВИЧ-2 инфекции у взрослых в комплексной терапии с другими антиретровирусными препаратами.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-000764 от 29.09.11
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: GILEAD SCIENCES (Ирландия) или NYCOMED ORANIENBURG (Германия) или PATHEON Inc. (Канада)
ЭВИПЛЕРА
  • лечение инфекции, вызванной ВИЧ-1, в качестве терапии первой линии у взрослых пациентов, имеющих показатели РНК ВИЧ-1 в пределах не более 100 000 копий/мл.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002324 от 09.12.13
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: GILEAD SCIENCES (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада)
Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
ЭРИВЕДЖ

Метастатическая или местно-распространенная базальноклеточная карцинома у взрослых:

  • при рецидиве после хирургического лечения;
  • при нецелесообразности хирургического лечения или лучевой терапии.
капс. 150 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002252 от 26.09.13
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru