Vidal Logo About header Search header

PATHEON Inc.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
ВАЛЬЦИТ®

Лечение цитомегаловирусного ретинита при СПИД.

Профилактика ЦМВ-инфекции после трансплантации органов у пациентов из группы риска.

таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 60 шт.
рег. №: П N015446/01 от 18.11.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
ВАЛЬЦИТ®

— лечение ЦМВ-ретинита у больных СПИД;

— профилактика ЦМВ-инфекции после трансплантации солидных органов у пациентов из группы риска.

таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 60 шт.
рег. №: П N015446/01 от 18.11.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ВИРЕАД®

— лечение ВИЧ-1 инфекции у взрослых в комбинации с другими антиретровирусными препаратами;

— лечение хронического вирусного гепатита В у взрослых с компенсированной печеночной недостаточностью, признаками активной репликации вируса, постояннной повышенной активностью в сыворотке крови аланинаминотранферазы (АЛТ), гистологическими свидетельствами активного воспалительного процесса и/или фиброза.

таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000779 от 03.10.11
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: TAKEDA (Германия) или GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада)
ВОЛИБРИС

Препарат Волибрис показан для лечения легочной артериальной гипертензии II-III функциональных классов по классификации ВОЗ. В комбинации с тадалафилом препарат применяется для снижения риска проводимой терапии (комбинированная конечная точка, включающая летальный исход, госпитализацию при ЛАГ, прогрессирование заболевания и неудовлетворительный клинический ответ), а также для повышения клинической эффективности и способности переносить физическую нагрузку*.

*препарат тадалафил зарегистрирован в РФ только в качестве средства для лечения эректильной дисфункции.

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001345 от 12.12.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001345 от 12.12.11
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
ЗИТИГА®

— для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы (в комбинации с преднизолоном).

таб. 250 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-001632 от 06.04.12 Дата перерегистрации: 02.05.17
Произведено: PATHEON FRANCE (Франция) или PATHEON Inc. (Канада)
Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или PATHEON Inc. (Канада)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОСИНТЕЗ ОАО (Россия)
ЗОЛИНЗА®

— лечение кожной Т-клеточной лимфомы, которая прогрессирует, персистирует или рецидивирует, несмотря на проведенную системную терапию.

ЗОЛИНЗА
капс. 100 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-001458 от 25.01.12
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Фасовка и упаковка: MERCK SHARP & DOHME (США)
представительство: МСД (США)
КОРТЕФ

Для парентерального применения: острая надпочечниковая недостаточность, аллергические реакции немедленного типа, астматический статус, профилактика и лечение шока, инфаркт миокарда, осложненный кардиогенным шоком, тиреотоксический криз, тиреоидит, врожденная гиперплазия надпочечников, гиперкальциемия вследствие опухолевого заболевания, короткая или дополнительная терапия в остром периоде ревматических заболеваний, коллагеновые болезни, пузырчатка, буллезный герпетиформный дерматит (болезнь Дюринга), полиморфная буллезная эритема, эксфолиативный дерматит, грибовидный микоз, тяжелые формы псориаза и себорейного дерматита, тяжелые острые и хронические аллергические и воспалительные процессы с поражением глаз, симптоматический саркоидоз, синдром Леффлера, не поддающийся другим видам терапии, бериллиоз, очаговая или диссеминированная форма туберкулеза при одновременной противотуберкулезной химиотерапии, аспирационный пневмонит, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура взрослых (только в/в!), вторичная тромбоцитопения взрослых, приобретенная (аутоиммунная) гемолитическая анемия, эритробластопения, врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия, паллиативная терапия при лейкозах и лимфомах взрослых, при острых лейкозах у детей, для усиления диуреза или для снижения протеинурии при нефротическом синдроме без уремии, при нефротическом синдроме идиопатического типа или при красной волчанке, в критической стадии язвенного колита и регионарного регионарного энтерита (как системное лечение), туберкулезный менингит с развитием субарахноидального блока или с его угрозой (в сочетании с противотуберкулезной химиотерапией), трихинеллез с поражением нервной системы или миокарда, бронхиальная астма, заболевания суставов.

Для местного применения: воспаление переднего отдела глазного яблока при ненарушенном эпителии роговицы и после травм и хирургических вмешательств на глазном яблоке.

Для наружного применения: аллергический дерматит, себорея, различные формы экземы, нейродермит, псориаз, почесуха, красный плоский бородавчатый лишай.

таб. 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N013028/01 от 19.12.11
PFIZER (США)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
ЛЕНВИМА®

— для терапии пациентов с прогрессирующей местно-распространенной или метастатической дифференцированной (папиллярной, фолликулярной, клеток Гюртле) карциномой щитовидной железы, рефрактерной к радиоактивному йоду;

— в комбинации с эверолимусом для терапии пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой после одного предшествующего курса таргетной терапии ингибиторами рецепторов фактора роста эндотелия сосудов.

ЛЕНВИМА
капс. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003398 от 29.12.15
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Фасовка (первичная упаковка): ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ЛЕНВИМА®

— для терапии пациентов с прогрессирующей местно-распространенной или метастатической дифференцированной (папиллярной, фолликулярной, клеток Гюртле) карциномой щитовидной железы, рефрактерной к радиоактивному йоду;

— в комбинации с эверолимусом для терапии пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой после одного предшествующего курса таргетной терапии ингибиторами рецепторов фактора роста эндотелия сосудов.

ЛЕНВИМА
капс. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003398 от 29.12.15
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Фасовка (первичная упаковка): ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
МИМПАРА

Вторичный гиперпаратиреоз у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе; гиперкальциемия у пациентов (с целью снижения выраженности), вызванная следующими заболеваниями: карцинома паращитовидных желез и первичный гиперпаратиреоз, если, несмотря на сывороточные концентрации кальция, паратиреоидэктомия клинически неприемлема или противопоказана.

таб, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Первичная упаковка: BRECON PHARMACEUTICALS (Великобритания)
МИМПАРА

— вторичный гиперпаратиреоз у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе. Мимпара может также назначаться в составе комбинированной терапии, включающей препараты, связывающие фосфаты, и/или витамин D;

— гиперкальциемия у пациентов (с целью снижения выраженности), вызванная следующими заболеваниями: карцинома паращитовидных желез и первичный гиперпаратиреоз, если, несмотря на сывороточные концентрации кальция, паратиреоидэктомия клинически неприемлема или противопоказана.

таб, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08
таб, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08
таб, покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
представительство: АМДЖЕН ООО (Россия)
НЕОТИГАЗОН®

— тяжелые формы псориаза, в том числе, псориатическая эритродермия, локализованный или генерализованный пустулезный псориаз;

— тяжелые дискератозы, такие, как врожденный ихтиоз; красный волосяной лишай; болезнь Дарье; другие тяжелые нарушения ороговения, резистентные к традиционным видам терапии.

капс. 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N016163/01 от 23.08.10
капс. 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N016163/01 от 23.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Фасовка и упаковка: CENEXI (Франция)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
НОКСАФИЛ®

Лечение инвазивных грибковых инфекций, рефрактерных* к амфотерицину В, итраконазолу или флуконазолу, или при непереносимости этих лекарственных средств: инвазивный кандидоз, кандидоз пищевода, инвазивный аспергиллез, зигомикоз (мукормикоз), криптококкоз, фузариоз, хромомикоз, мицетома, кокцидиоидоз.

Лечение орофарингеального кандидоза - терапия первой линии у пациентов с заболеванием тяжелой степени или со сниженным иммунитетом, у которых не ожидается существенного эффекта от применения препаратов местного действия.

Профилактика инвазивных грибковых инфекций при снижении иммунитета и повышенном риске развития таких инфекций у гематологических больных с длительной нейтропенией вследствие химиотерапии; у реципиентов трансплантатов кроветворных стволовых клеток, получающих высокие дозы иммуносупрессоров.

* Рефрактерностью считается прогрессирование инфекции или отсутствие улучшения состояния пациента после лечения в течение 7 дней (при кандидемии - в течение 3 дней, при кандидозе пищевода - в течение 14 дней, при других формах инвазивного кандидоза-7 дней).

сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: ЛСР-004329/07 от 28.11.07
SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
СОВАЛЬДИ
таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003527 от 25.03.16
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено и упаковано: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада)
Выпускающий контроль качества: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия)
ТРАКЛИР® ДТ

Легочная артериальная гипертензия II-III ФК по классификации ВОЗ с целью повышения толерантности к физическим нагрузкам и улучшения клинических симптомов, включая:

— первичную (идиопатическую и наследственную) легочную артериальную гипертензию;

— вторичную легочную артериальную гипертензию на фоне склеродермии при отсутствии значимого интерстициального поражения легких;

— легочную артериальную гипертензию, ассоциированную с врожденными пороками сердца и с нарушениями показателей гемодинамики по типу синдрома Эйзенменгера.

Для снижения числа новых дигитальных язв у взрослых пациентов с системной склеродермией и дигитальными язвами (в случае, когда пациенты не могут принимать таблетки, покрытые пленочной оболочкой).

таб. диспергируемые 32 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-03496 от 14.03.16
ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
представительство: АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
ТРУВАДА

— лечение ВИЧ-1 и ВИЧ-2 инфекции у взрослых в комплексной терапии с другими антиретровирусными препаратами.

таб., покрытые пленочной обол., 300 мг+200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000764 от 29.09.11
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
ЭВИПЛЕРА

— лечение инфекции, вызванной ВИЧ-1, в качестве терапии первой линии у взрослых пациентов, имеющих показатели РНК ВИЧ-1 в пределах не более 100 000 копий/мл.

таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+25 мг+300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002324 от 09.12.13
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
ЭРИВЕДЖ

Метастатическая или местно-распространенная базальноклеточная карцинома у взрослых:

— при рецидиве после хирургического лечения;

— при нецелесообразности хирургического лечения или лучевой терапии.

капс. 150 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002252 от 26.09.13
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
go to top
Рейтинг@Mail.ru