Производные фенилуксусной кислоты - список препаратов из 05.01.01.02 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 05.01.01 - НПВС для системного применения в справочнике лекарственных средств Видаль

Реклама. АО "Видаль Рус"

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Видаль

КФУ

Производные фенилуксусной кислоты

Входит в группу: 05.01.01 - НПВС для системного применения

Активное вещество: ДИКЛОФЕНАК КАЛИЯ

Активное вещество: ЛАНСОПРАЗОЛ

Активное вещество: ОРФЕНАДРИН

Активные вещества

ДИКЛОФЕНАК + МИЗОПРОСТОЛ

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Артротек		Таб. 50 мг+200 мкг: 20 шт. рег. №: П N011399/01 от 17.03.06 Таб. 75 мг+200 мкг: 20 шт. рег. №: П N011399/01 от 17.03.06	PHARMACIA (Великобритания) Компания группы: PFIZER (США)

Активное вещество: АЦЕКЛОФЕНАК

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ацеклагин^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000240)-(РГ-RU ) от 21.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004818	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: KOREA UNITED PHARM. (Республика Корея) контакты: ТЕВА (Израиль)
Аэртал^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 г 20 шт. рег. №: ЛП-(001081)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Дата переоформления: 31.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001886	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Аэртал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-(002275)-(РГ-RU ) от 02.05.23 Дата переоформления: 05.12.23 Предыдущий рег. №: П N013504/01	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)

Активное вещество: ДИКЛОФЕНАК

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Вольтарен^® Акти	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N014201/01 от 08.02.08 Дата переоформления: 13.04.18	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: FAMAR L'Aigle (Франция) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Дикловит^®	Супп. ректальные 50 мг: 5 или 10 шт. рег. №: Р N000635/01 от 21.05.07 Дата переоформления: 01.11.23	НИЖФАРМ (Россия) контакты: НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Диклофенак Ретард-Акрихин	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-(001074)-(РГ-RU ) от 26.07.22 Предыдущий рег. №: Р N002242/01	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Диклофенак-АКОС	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000824)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Предыдущий рег. №: Р N001928/02	СИНТЕЗ (Россия)
Дифендум	Капс. 12.5 мг: 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU ) от 08.12.22 Дата переоформления: 05.12.23 Капс. 25 мг: 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU ) от 08.12.22 Дата переоформления: 05.12.23	НОВАМЕДИКА (Россия) Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия) контакты: НОВАМЕДИКА ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Диклонат^® П	Р-р д/в/м и в/в введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015601/02 от 10.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклонат^® П	Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: П N015601/01 от 17.03.06 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: П N015601/03 от 31.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклофенак Буфус	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 ,10 или 100 шт. рег. №: ЛП-000192 от 31.01.11 Дата переоформления: 24.01.19	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Раптен ДУО	Таб. с модиф. высвобождением 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003038/10 от 09.04.10	HEMOFARM (Сербия)
Раптен Рапид	Таб., покр. сахарной обол., 12.5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-002354/08 от 02.04.08	HEMOFARM (Сербия)
Раптен Рапид	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: П N015137/01 от 15.12.09	HEMOFARM (Сербия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Табук-ДИ	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-000861 от 14.10.11 Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-000861 от 14.10.11	TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Флектор Рапид	Р-р д/в/м и п/к введения 25 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-006418 от 21.08.20 Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-006418 от 21.08.20 Р-р д/в/м и п/к введения 75 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-006418 от 21.08.20	IBSA Institut Biochimique (Швейцария) Произведено: IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. (Италия)

Активные вещества

ДИКЛОФЕНАК + ПАРАЦЕТАМОЛ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Доларен^®	Таб. 50 мг+500 мг: 10 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005212/10 от 07.06.10 Дата переоформления: 19.01.23	NABROS PHARMA (Индия)
Паноксен^®	Таб., покр. оболочкой, 50 мг+500 мг: 20 или 100 шт. рег. №: П N009777 от 16.08.11 Дата переоформления: 05.03.21	OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)

Другие подгруппы из группы КФУ: НПВС для системного применения

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.