СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты ТЕВА (Израиль)

"Общество с ограниченной ответственностью "Тева"

115054 Москва, ул. Валовая, д. 35
Тел.: +7 (495) 644-22-34
Факс: +7 (495) 644-22-35
www.teva.ru

Лекарственные препараты
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Агалатес
Таб. 0.5 мг: 2 или 8 шт.
рег. №: ЛП-(001465)-(РГ-RU ) от 28.11.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-001307/09
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Аджови Аджови
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприцы 1.5 мл 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-006070 от 04.02.20 Дата переоформления: 16.06.22
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или Merckle (Германия)
Выпускающий контроль качества: Merckle (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Азилект®
Таб. 1 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-003820/08 от 19.05.08 Дата переоформления: 14.06.22
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Актиферрин
Капли д/приема внутрь 4.72 г+3.56 г/100 мл: фл. 30 мл с пробкой-капельницей
рег. №: П N015041/03 от 10.10.08 Дата переоформления: 10.09.20
Произведено: Merckle (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Алмонт
Таб. жевательные 4 мг: 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14 Дата переоформления: 22.03.19
Таб. жевательные 5 мг: 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14 Дата переоформления: 22.03.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002647 от 08.10.14 Дата переоформления: 30.10.19
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Амбробене
Капс. пролонгированного действия 75 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014731/05 от 29.12.08 Дата переоформления: 24.03.22
Произведено: ACINO PHARMA (Швейцария)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: Merckle (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Амбробене
Р-р д/приема внутрь и ингаляций 7.5 мг/1 мл: фл. 40 мл или 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-(002696)-(РГ-RU ) от 05.07.23 Предыдущий рег. №: П N014731/02
Р-р д/в/в введения 15 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-(001106)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: П N014731/03
Произведено: Merckle (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Амбробене
Сироп 15 мг/5 мл: фл. 100 мл, 120 мл или 250 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-(001406)-(РГ-RU ) от 11.11.22 Предыдущий рег. №: П N014731/04
Произведено: Merckle (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Амбробене
Таб. 30 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(002655)-(РГ-RU ) от 29.06.23 Предыдущий рег. №: П N014731/01
Произведено: Merckle (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Амбробене СТОПТУССИН
Таб. 4 мг+100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-(002759)-(РГ-RU ) от 13.07.23 Предыдущий рег. №: П N015070/01
Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Анастрозол-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(003945)-(РГ-RU ) от 08.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001175/10
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Ацеклагин®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000240)-(РГ-RU ) от 21.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004818
Произведено: KOREA UNITED PHARM. (Республика Корея)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Беклазон ЭКО Легкое дыхание
Аэрозоль д/ингал. дозированный, активируемый вдохом, 50 мкг/1 доза: баллон 200 доз
рег. №: П N014096/01 от 28.04.07
Аэрозоль д/ингал. дозированный, активируемый вдохом, 100 мкг/1 доза: баллон 200 доз
рег. №: П N014096/01 от 28.04.07
Аэрозоль д/ингал. дозированный, активируемый вдохом, 250 мкг/1 доза: баллон 200 доз
рег. №: П N014096/01 от 28.04.07
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Бикалутамид-Тева
Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007880/09 от 06.10.09
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007880/09 от 06.10.09
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Буденит Стери-Неб
Сусп. д/ингаляций дозированная 250 мкг/1 мл: амп. 2 мл 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004200/10 от 13.05.10 Дата переоформления: 26.04.21
Сусп. д/ингаляций дозированная 500 мкг/1 мл: амп. 2 мл 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004200/10 от 13.05.10 Дата переоформления: 26.04.21
NORTON HEALTHCARE (Великобритания)
Выступающий под торговой маркой: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания)
Произведено: NORTON HEALTHCARE (Великобритания)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Валз Валз
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(003976)-(РГ-RU ) от 12.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001773/09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(003976)-(РГ-RU ) от 12.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001773/09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(003976)-(РГ-RU ) от 12.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001773/09
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Валз Комби Валз Комби
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-005896 от 05.11.19 Дата переоформления: 11.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-005896 от 05.11.19 Дата переоформления: 11.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-005896 от 05.11.19 Дата переоформления: 11.11.21
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Валз Н Валз Н
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата переоформления: 21.09.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата переоформления: 21.09.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата переоформления: 21.09.23
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Вестибо
Таб. 24 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(002812)-(РГ-RU ) от 20.07.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-004481/07
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Гастал®
Таб. д/рассасывания 450 мг+300 мг: 12, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000129)-(РГ-RU ) от 01.02.21 Предыдущий рег. №: П N014448/01
Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Гепабене
Капс.: 30 шт.
рег. №: ЛП-(001747)-(РГ-RU ) от 27.01.23 Предыдущий рег. №: П N012369/01
Произведено: Merckle (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Дезринит
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 60 доз 1 шт.; 140 доз 1, 2 или 3 шт. с дозир. устройством
рег. №: ЛП-(001421)-(РГ-RU ) от 16.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002819
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Динамико
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-(000510)-(РГ-RU ) от 19.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000129
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 4 или 12 шт.
рег. №: ЛП-(000510)-(РГ-RU ) от 19.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000129
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 4 или 12 шт.
рег. №: ЛП-(000510)-(РГ-RU ) от 19.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000129
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Динамико Лонг
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003558 от 11.04.16 Дата переоформления: 31.07.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003558 от 11.04.16 Дата переоформления: 31.07.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 4, 8 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003558 от 11.04.16 Дата переоформления: 31.07.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 1, 2, 4, 8 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003558 от 11.04.16 Дата переоформления: 31.07.23
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Динамико Форвард
Пленки, диспергируемые в полости рта, 50 мг: саше 1, 2, 4 или 6 шт.
рег. №: ЛП-003518 от 22.03.16 Дата переоформления: 01.02.23
Пленки, диспергируемые в полости рта, 100 мг: саше 1, 2, 4 или 6 шт.
рег. №: ЛП-003518 от 22.03.16 Дата переоформления: 01.02.23
Произведено: CTCBIO (Республика Корея)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Диувер Диувер
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001027 от 31.08.10 Дата переоформления: 03.06.21
Таб. 10 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001027 от 31.08.10 Дата переоформления: 03.06.21
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или Р-ФАРМ НОВОСЕЛКИ (Россия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Долобене
Гель д/наружн. прим.: тубы 45 г, 50 г, 90 г или 100 г
рег. №: ЛП-(001301)-(РГ-RU ) от 11.10.22 Предыдущий рег. №: П N013758/01
ratiopharm (Германия)
Произведено: Merckle (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
ДуоРесп Спиромакс
Порошок д/ингаляций дозированный 160 мкг+4.5 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-003678 от 14.06.16 Дата переоформления: 02.08.22
Порошок д/ингаляций дозированный 320 мкг+9 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-003678 от 14.06.16 Дата переоформления: 02.08.22
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Дутастерид-Тева
Капс. 0.5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001869)-(РГ-RU ) от 01.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005368
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Изопринозин Изопринозин
Сироп 50 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-(001143)-(РГ-RU ) от 17.08.22 Дата переоформления: 22.03.23
Произведено: Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A. (Португалия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Изопринозин
Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015167/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 09.02.22
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A. (Португалия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Ипрамол Стери-Неб
Р-р д/ингаляций 200 мкг+1 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-005421/10 от 10.06.10 Дата переоформления: 10.01.18
NORTON HEALTHCARE (Великобритания)
Выступающий под торговой маркой: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания)
Произведено: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Йокс®-Тева
Спрей д/местн. прим. 2.55 г+0.03 г/30 мл: фл. 1 шт. с распылителем, крышкой и аппликатором
рег. №: П N014300/02 от 04.09.08 Дата переоформления: 16.02.22
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Копаксон® 40
Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 12 шт.
рег. №: ЛП-003194 от 14.09.15 Дата переоформления: 24.11.21
Произведено: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Копаксон®-Тева
Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт.
рег. №: ЛС-000384 от 24.03.10
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Коринфар®
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000243)-(РГ-RU ) от 21.05.21 Предыдущий рег. №: П N015326/01
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Коринфар® ретард
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000343)-(РГ-RU ) от 30.08.21 Предыдущий рег. №: П N015327/01
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Лонквекс
Р-р д/п/к введения 6 мг/0.6 мл: шприц
рег. №: ЛП-002515 от 26.06.14
Произведено: IDT Biologika (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Лопирел
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001929)-(РГ-RU ) от 14.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-007008/08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Модэлль® 911
Таб. 1.5 мг: 1 шт.
рег. №: ЛП-004190 от 15.03.17 Дата переоформления: 28.02.22
Произведено: Laboratorios LEON FARMA (Испания)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Модэлль® Либера
Набор таблеток, покр. пленочной оболочкой, двух видов, 3 блистера в пачке, в т.ч. 2 блистера по 28 таб. оранжевого цвета 0.1 мг+0.02 мг, 1 блистер с 28 таб. оранжевого цвета 0.1 мг+0.02 мг и таб. белого цвета 0.01 мг, в компл. с карточкой с наклейками
рег. №: ЛП-003921 от 25.10.16
Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Модэлль® Овуле
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мкг+20 мкг: 21, 63 или 126 шт.
рег. №: ЛП-003850 от 21.09.16 Дата переоформления: 22.09.21
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: Laboratorios LEON FARMA (Испания)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Модэлль® ПРО
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг+0.03 мг: 21, 63 или 126 шт.
рег. №: ЛП-002882 от 27.02.15 Дата переоформления: 28.02.20
Произведено: Oman Pharmaceutical Products (Султанат Оман)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Модэлль® Пьюр
Таб., покр. оболочкой 2 мг+35 мкг: 21 или 63 шт.
рег. №: ЛСР-001278/08 от 28.02.08 Дата переоформления: 10.07.20
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: HAUPT PHARMA MUNSTER (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Модэлль® Тренд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг+0.02 мг: 28, 84 или 168 шт.
рег. №: ЛП-002915 от 16.03.15 Дата переоформления: 17.03.20
Произведено: Oman Pharmaceutical Products (Султанат Оман)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Назарел
Спрей назальный дозир. 50 мкг/1 доза: фл. 60, 120 или 150 доз с дозир. устройством
рег. №: ЛП-(001742)-(РГ-RU ) от 26.01.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005468/08
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Насобек
Спрей назальный дозир. 50 мкг/1 доза: фл. 200 доз с аппликатором
рег. №: ЛП-(001501)-(РГ-RU ) от 02.12.22 Предыдущий рег. №: П N012652/01
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Ново-Пассит®
Р-р д/приема внутрь: фл. 100 мл или 200 мл в компл. с мерн. колпачком
рег. №: ЛП-(001482)-(РГ-RU ) от 30.11.22 Предыдущий рег. №: П N014519/01
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000120)-(РГ-RU ) от 20.01.21 Предыдущий рег. №: П N014519/02
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Нооджерон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(002375)-(РГ-RU ) от 19.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-000973/10
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Оксалиплатин-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002431)-(РГ-RU ) от 30.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005403/09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Ордисс Н® Ордисс Н
Таб. 12.5 мг+32 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002097 от 10.06.13 Дата переоформления: 28.10.21
Таб. 12.5 мг+16 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002097 от 10.06.13 Дата переоформления: 28.10.21
Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) или PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Ордисс® Ордисс
Таб. 8 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002127 от 05.07.13 Дата переоформления: 03.11.21
Таб. 16 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002127 от 05.07.13 Дата переоформления: 03.11.21
Таб. 32 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002127 от 05.07.13 Дата переоформления: 03.11.21
Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) или PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Питавастор Питавастор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(001595)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Дата переоформления: 06.06.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(001595)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Дата переоформления: 06.06.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(001595)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Дата переоформления: 06.06.23
Произведено: Whan In Pharm. (Республика Корея)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Риссет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Розарт
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата переоформления: 30.11.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата переоформления: 30.11.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата переоформления: 30.11.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата переоформления: 30.11.20
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Розувастатин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата переоформления: 30.10.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата переоформления: 30.10.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата переоформления: 30.10.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата переоформления: 30.10.23
Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) или Р-ФАРМ НОВОСЕЛКИ (Россия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Синкейро
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004265 от 28.04.17 Дата переоформления: 08.09.22
Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Стопангин 2A
Таб. д/рассасывания мятные 2 мг+1 мг: 24 шт.
рег. №: ЛСР-010760/09 от 29.12.09
Таб. д/рассасывания апельсиновые 2 мг+1 мг: 24 шт.
рег. №: ЛСР-010760/09 от 29.12.09
Таб. д/рассасывания лимонные 2 мг+1 мг: 24 шт.
рег. №: ЛСР-010760/09 от 29.12.09
Таб. д/рассасывания клубничные 2 мг+1 мг: 24 шт.
рег. №: ЛСР-010760/09 от 29.12.09
RAFA Laboratories (Израиль)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Стопангин®-Тева
Р-р д/местн. прим. 0.1%: фл. 100 мл в компл. с мерн. колпачком
рег. №: П N014966/01 от 27.03.09 Дата переоформления: 29.05.17
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Стопангин®-Тева
Спрей д/местн. прим. 0.2%: фл. 30 мл с распылителем и аппликатором
рег. №: П N014966/02 от 27.03.09 Дата переоформления: 24.08.22
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Стоптуссин Фито
Сироп 4.1624 г+4.163 г+4.1666 г/100 г: фл. 100 мл в компл. с мерн. колпачком
рег. №: ЛП-(001356)-(РГ-RU ) от 28.10.22 Предыдущий рег. №: П N016272/01
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Сумамед®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N015662/01 от 18.05.09
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или CADILA HEALTHCARE (Индия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Сумамед®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 20.925 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования
рег. №: ЛП-(001295)-(РГ-RU ) от 07.10.22 Предыдущий рег. №: П N015662/03
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт.
рег. №: П N015662/04 от 15.07.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.
рег. №: П N015662/04 от 15.07.09
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Сумамед® Форте
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 35.573 г (37.5 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования
рег. №: ЛП-(001367)-(РГ-RU ) от 01.11.22 Предыдущий рег. №: П N011923/01
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 16.74 г (15 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования
рег. №: ЛП-(001367)-(РГ-RU ) от 01.11.22 Предыдущий рег. №: П N011923/01
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 29.295 г (30 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования
рег. №: ЛП-(001367)-(РГ-RU ) от 01.11.22 Предыдущий рег. №: П N011923/01
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Топсавер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001352/08 от 29.02.08 Дата переоформления: 08.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001352/08 от 29.02.08 Дата переоформления: 08.06.21
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или ТЕВА (Россия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Туссамаг
Сироп 9% (без сахара): фл. 175 г
рег. №: П N014420/01 от 18.06.09
Сироп 9 г/100 г: фл. 200 г
рег. №: П N012235/01 от 19.11.07
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) или ratiopharm (Германия)
Произведено: Merckle (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Фезам®
Капс. 400 мг+25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N012828/01 от 18.05.09 Дата переоформления: 20.01.23
BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
Произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия) или BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Фелодип Фелодип
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: П N013365/01 от 26.08.10 Дата переоформления: 29.09.23
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: П N013365/01 от 26.08.10 Дата переоформления: 29.09.23
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: П N013365/01 от 26.08.10 Дата переоформления: 29.09.23
Произведено: KLOCKE PHARMA-SERVICE (Германия)
Выпускающий контроль качества: Merckle (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Финлепсин®
Таб. 200 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015012/01 от 10.10.08 Дата переоформления: 01.12.21
Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Финлепсин® Ретард
Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата переоформления: 01.12.21
Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата переоформления: 01.12.21
Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Флударабин-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000735)-(РГ-RU ) от 25.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-007033/09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Хилак форте
Капли д/приема внутрь: саше 1.1 мл или 2.2 мл 15, 30 или 60 шт.; фл. 30 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-(000100)-(РГ-RU ) от 18.12.20 Предыдущий рег. №: П N014917/01
Капли д/приема внутрь (со вкусом вишни): фл. 30 мл или 100 мл с пробкой-капельницей
рег. №: ЛП-(000100)-(РГ-RU ) от 18.12.20 Предыдущий рег. №: П N014917/01
ratiopharm (Германия)
Произведено: Merckle (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Эпоратио
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20
Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20
Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20
Р-р д/в/в и п/к введения 20000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20
Р-р д/в/в и п/к введения 30000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20
Произведено: Merckle (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)