Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Комбинация пенициллина с ингибитором бета-лактамаз

Входит в группу: 06.01.02.04 - Пенициллины широкого спектра действия, резистентные к пенициллиназе
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амоксициллин+Клавулановая кислота - Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10
ВИАЛ (Россия)
Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Арлет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11
СИНТЕЗ (Россия)
Эксклюзивное право продажи в РФ: ПОЛЛО (Россия)
контакты:
ПОЛЛО ООО (Россия)
Аугментин®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком
рег. №: П N015030/01 от 09.09.08 Дата перерегистрации: 02.04.10
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком
рег. №: П N015030/04 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 17.05.13
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком
рег. №: П N015030/04 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 17.05.13
Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания)
Аугментин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 20 шт.
рег. №: П N015030/05 от 24.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт.
рег. №: П N011997/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 16.08.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: П N015030/02 от 24.09.08 Дата перерегистрации: 03.05.18
Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или Glaxo Wellcome Production (Франция)
Аугментин® ЕС
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛСР-003616/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 13.05.15
Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или Glaxo Wellcome Production (Франция)
Медоклав
Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-005776/10 от 23.06.10
MEDOCHEMIE (Кипр)
Панклав
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 20 шт.
рег. №: П N014651/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 22.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 20 шт.
рег. №: П N014651/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 22.05.19
HEMOFARM (Сербия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Панклав 2X
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-001474 от 03.02.12 Дата перерегистрации: 15.05.19
HEMOFARM (Сербия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Рапиклав
Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт.
рег. №: П N016024/01 от 30.11.09
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт.
рег. №: П N016024/01 от 30.11.09
IPCA LABORATORIES (Индия)
контакты:
ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
Экоклав®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой
рег. №: ЛП-000379 от 25.02.11
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой
рег. №: ЛП-000379 от 25.02.11
АВВА РУС (Россия)
контакты:
АВВА РУС АО (Россия)
Экоклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.
рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.
рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13
АВВА РУС (Россия)
контакты:
АВВА РУС АО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амовикомб
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-001242 от 17.11.11
Амовикомб
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-001242 от 17.11.11
Активное вещество: СУЛЬТАМИЦИЛЛИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амписид
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 мл 1 шт.
рег. №: П N014013/04 от 23.03.09
Амписид
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 70 мл 1 шт.
рег. №: П N014013/04 от 23.03.09
Амписид
Таб., покр. пленочной обол., 375 мг: 10 шт.
рег. №: П N014013/03 от 21.07.08
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аугментин® СР
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001522/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 18.02.10
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Активные вещества
АМПИЦИЛЛИН + СУЛЬБАКТАМ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Либакцил
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005214/10 от 07.06.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005214/10 от 07.06.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005214/10 от 07.06.10
АБОЛмед (Россия)
Сультасин®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: Р N003619/01 от 25.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: Р N003619/01 от 25.05.09
СИНТЕЗ (Россия)
Активные вещества
АМОКСИЦИЛЛИН + СУЛЬБАКТАМ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Трифамокс ИБЛ®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 05.02.14
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 05.02.14
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Трифамокс ИБЛ®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+125 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г
рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 20.01.14
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+250 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г
рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 20.01.14
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
контакты:
Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)
Трифамокс ИБЛ®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 8 или 16 шт.
рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 15.01.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 8 или 16 шт.
рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 15.01.14
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
контакты:
Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)