Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, АО

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Авамис
Спрей назальный дозированный 27.5 мкг/1 доза: фл. 30, 60 или 120 доз с дозир. распыляющим устройством
рег. №: ЛСР-000477/10 от 28.01.10 Дата перерегистрации: 25.12.20
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Аводарт®
Капс. 500 мкг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛС-000052 от 05.02.10 Дата перерегистрации: 06.02.18
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Аноро Эллипта
Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+55 мкг/1 доза: ингалятор 30 доз
рег. №: ЛП-(000255)-(РГ-RU ) от 28.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002548
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Аугментин®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 7.7 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем
рег. №: П N015030/04 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 21.05.21
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 12.6 г или 25.2 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем
рег. №: П N015030/04 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 21.05.21
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Аугментин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000451)-(РГ-RU ) от 10.12.21 Предыдущий рег. №: П N011997/01
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-(000445)-(РГ-RU ) от 06.12.21 Предыдущий рег. №: П N015030/02
Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или Glaxo Wellcome Production (Франция)
Аугментин® ЕС
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛСР-003616/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 13.05.15
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) или SmithKline Beecham (Великобритания)
Бактробан®
Мазь д/наружн. прим. 2%: туба 15 г с колпачком д/вскрытия
рег. №: П N014801/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 24.02.16
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Бактробан®
Мазь назальная 2%: туба 3 г с наконечником
рег. №: П N012295/01 от 09.07.07 Дата перерегистрации: 25.03.20
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Бексеро
Сусп. д/в/м введения: шприцы 0.5 мл (1 доза)
рег. №: ЛП-(000713)-(РГ-RU ) от 20.04.22
Бенлиста
Раствор для подкожного введения 200 мг/мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-008069 от 22.04.22
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Бенлиста®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 120 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001557 от 02.03.12 Дата перерегистрации: 03.10.16
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001557 от 02.03.12 Дата перерегистрации: 03.10.16
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Валтрекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 42 шт.
рег. №: П N015441/01 от 27.04.09 Дата перерегистрации: 27.03.18
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Варилрикс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001354/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 05.11.20
Произведено и расфасовано (лиофилизат): CORIXA CORPORATION (США)
Произведено и расфасовано (растворитель): CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Вентолин
Аэрозоль д/ингал. дозир. 100 мкг/1 доза: ингалятор 200 доз с дозир. устройством
рег. №: П N014212/01 от 01.06.10 Дата перерегистрации: 27.11.17
Аэрозоль д/ингал. дозир. 100 мкг/1 доза: ингалятор 200 доз
рег. №: П N014212/01 от 01.06.10 Дата перерегистрации: 27.11.17
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) или Glaxo Wellcome Production (Франция) или Glaxo Wellcome (Испания)
Волибрис
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001345 от 12.12.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001345 от 12.12.11
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Генсулин М30
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001976 от 18.05.12
Произведено: BIOTON (Польша)
Генсулин Н
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001977 от 18.05.12
Произведено: BIOTON (Польша)
Генсулин Р
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001978 от 18.05.12
Произведено: BIOTON (Польша)
Дермовейт®
Крем д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г
рег. №: ЛП-(000791)-(РГ-RU ) от 16.05.22 Предыдущий рег. №: П N015790/01
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Дермовейт®
Мазь д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г
рег. №: ЛП-(000826)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Предыдущий рег. №: П N015790/02
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Дуодарт
Капс. с модифицированным высвобождением 500 мкг+400 мкг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000392)-(РГ-RU ) от 15.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002650
Произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
Зеффикс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: П N011613/01 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 25.03.20
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Зинацеф
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015538/01 от 15.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015538/01 от 15.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015538/01 от 15.05.09
Зиннат®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с дозир. ложкой и мерн. стаканом
рег. №: П N008779 от 28.06.10 Дата перерегистрации: 10.11.17
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Зиннат®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 шт.
рег. №: П N015531/01 от 06.03.09 Дата перерегистрации: 12.02.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: П N015531/01 от 06.03.09 Дата перерегистрации: 12.02.14
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Зовиракс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N015101/02 от 29.12.08
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Зовиракс®
Таб. 200 мг: 25 шт.
рег. №: ЛП-(000450)-(РГ-RU ) от 09.12.21 Предыдущий рег. №: П N015206/01
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Индоксил
Гель д/наружн. прим. 50 мг+10 мг/г: тубы 15 или 25 г
рег. №: ЛП-000822 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 01.12.17
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Интегрилин
Р-р д/в/в введения 0.75 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с устройством д/подвешивания фл.
рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: П N013344/01
Р-р д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: П N013344/01
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Инфанрикс®
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами
рег. №: ЛП-(000112)-(РГ-RU ) от 15.01.21 Предыдущий рег. №: П N016083/01
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Расфасовано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Инфанрикс® Гекса
Сусп. д/в/м введения в компл. с лиофилизатом д/пригот. сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы и фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000115)-(РГ-RU ) от 15.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000877
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Расфасовано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Калгель®
Гель стоматологический 3.3 мг+1 мг/1 г: туба 10 г
рег. №: П N015029/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 08.10.21
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Клотримазол
Крем д/наружн. прим. 1%: туба 20 г
рег. №: П N011413/02 от 11.06.10 Дата перерегистрации: 16.11.16
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Клотримазол
Таб. вагинальные 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N011413/01 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 16.02.17
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Ламиктал®
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: П N014213/01
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: П N014213/01
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: П N014213/01
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Ламиктал®
Таб. жевательные/диспергируемые 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000831)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Предыдущий рег. №: П N014213/02
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Менвео
Р-р д/в/м введения в компл. с лиофилизатом д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 доза: фл. 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003872 от 28.09.16 Дата перерегистрации: 11.08.17
Произведено: GlaxoSmithKline Vaccines (Италия)
Нукала
Лиоф. д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мг/1 доза: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-004794 от 12.04.18 Дата перерегистрации: 12.08.19
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Паксил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000746)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: П N016238/01
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Приорикс-Тетра®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 доза или 10 доз в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004812 от 19.04.18 Дата перерегистрации: 19.04.21
Произведено и расфасовано (лиофилизат): GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Произведено и расфасовано (растворитель): CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Приорикс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и иглами д/и
рег. №: П N015888/01 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 22.03.21
Произведено и расфасовано (лиофилизат): CORIXA CORPORATION (США)
Произведено и расфасовано (растворитель): CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Рабипур®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения не менее 2.5 МЕ/1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприц-тюбиками с насадками Люэра с отдельными иглами
рег. №: П N010268 от 07.07.10 Дата перерегистрации: 09.11.18
Произведено: CHIRON BEHRING VACCINES (Индия)
Реквип Модутаб®
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 42 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата перерегистрации: 15.04.13
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата перерегистрации: 15.04.13
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата перерегистрации: 15.04.13
Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания) или GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Релвар Эллипта
Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+184 мкг/1 доза: ингалятор 30 доз
рег. №: ЛП-002451 от 06.05.14 Дата перерегистрации: 07.05.19
Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+92 мкг/1 доза: ингалятор 30 доз
рег. №: ЛП-002451 от 06.05.14 Дата перерегистрации: 07.05.19
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Реленза
Порошок д/ингаляций дозированный 5 мг/1 доза: ротадиски 4 дозы 5 шт. в компл. с Дискхалером
рег. №: ЛСР-000095 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 07.04.20
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Себидин
Таб. д/рассасывания 5 мг+50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011931/01 от 25.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Серетид®
Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+250 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз с распылителем
рег. №: П N015937/01 от 10.09.09 Дата перерегистрации: 14.01.13
Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+50 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз с распылителем
рег. №: П N015937/01 от 10.09.09 Дата перерегистрации: 14.01.13
Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+125 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз с распылителем
рег. №: П N015937/01 от 10.09.09 Дата перерегистрации: 14.01.13
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) или GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Серетид® Мультидиск
Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+500 мкг/1 доза: ингаляторы 28 или 60 доз
рег. №: П N011630/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 06.03.15
Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+100 мкг/1 доза: ингаляторы 28 или 60 доз
рег. №: П N011630/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 06.03.15
Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+250 мкг/1 доза: ингаляторы 28 или 60 доз
рег. №: П N011630/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 06.03.15
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome Production (Франция)
Синфлорикс
Сусп. д в/м введ. 1 доза (0.5 мл): шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами, фл. 1, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001412 от 11.01.12
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Тракриум®
Р-р д/в/в введения 25 мг/2.5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015100/01 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 01.06.12
Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015100/01 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 01.06.12
Произведено: WELLCOME FOUNDATION (Великобритания)
Треледжи Эллипта
Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+55 мкг+184 мкг/1 доза: ингаляторы 14 доз или 30 доз
рег. №: ЛП-006961 от 21.04.21
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Треледжи Эллипта
Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+55 мкг+92 мкг/1 доза: ингаляторы 14 доз или 30 доз
рег. №: ЛП-005809 от 23.09.19 Дата перерегистрации: 22.01.20
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Фликсотид®
Аэрозоль д/ингал. дозированный 50 мкг/1 доза: ингалятор 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Аэрозоль д/ингал. дозированный 125 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз или 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Аэрозоль д/ингал. дозированный 250 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз или 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Аэрозоль д/ингал. дозированный 250 мкг/1 доза: ингаляторы 60 или 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Хаврикс®
Сусп. д/в/м введения 720 ед.ИФА/1 доза: шприц 0.5 мл 1 шт., фл. 0.5 мл 25 шт.
рег. №: П N013236/01 от 09.08.07 Дата перерегистрации: 16.04.19
Сусп. д/в/м введения 1440 ед.ИФА/1 доза: шприц 1 мл 1 шт., фл. 1 мл 1 или 25 шт.
рег. №: П N013236/01 от 09.08.07 Дата перерегистрации: 16.04.19
Произведено и расфасовано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Церварикс®
Сусп. д/в/м введения 40 мкг/0.5 мл (1 доза): шприцы 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006423/08 от 11.08.08
Сусп. д/в/м введения 40 мкг/0.5 мл (1 доза): фл. 1, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006423/08 от 11.08.08
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Альтарго
Мазь д/наружн. прим. 1%: тубы 5 или 15 г
рег. №: ЛП-001307 от 29.11.11
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Аугментин® СР
Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+62.5 мг: 16, 28 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-001522/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 18.02.10
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Вентолин® Небулы
Р-р д/ингаляций 1 мг/1 мл: небулы 2.5 мл 20 шт.
рег. №: П N011022 от 04.05.10 Дата перерегистрации: 30.07.10
Произведено: ASPEN BAD OLDESLOE (Германия)
Гемофер Пролонгатум
Драже 325 мг: 30 шт.
рег. №: П N012020/01 от 12.05.08
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Гикамтин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N011224 от 07.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Зофран®
Р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015077/01 от 05.02.09
Р-р д/в/в и в/м введения 8 мг/4 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015077/01 от 05.02.09
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Инкруз Эллипта®
Порошок д/ингаляций дозированный, 55 мкг/1 доза: 30 доз ингаляторы
рег. №: ЛП-002818 от 13.01.15
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Кутивейт®
Крем д/наружн. прим. 0.05% (500 мкг/1 г): туба 15 г
рег. №: П N012556/01 от 15.07.09 Дата перерегистрации: 30.05.18
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Кутивейт®
Мазь д/наружн. прим. 0.005% (50 мкг/1 г): туба 15 г
рег. №: П N012556/02 от 16.07.09 Дата перерегистрации: 29.05.18
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Мемикар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001463 от 26.01.12
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Менюгейт
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/в/м введения: фл.
рег. №: ЛСР-009102/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 16.11.16
Произведено (лиофилизат): GSK Vaccines (Германия)
Произведено (растворитель): GlaxoSmithKline Vaccines (Италия)
Никс®
Крем д/наружн. прим. 10 мг/1 г: фл. 59 мл в компл. с расческой
рег. №: П N015237/01 от 06.03.09
Произведено: PHARBIL WALTROP (Германия)
Паксил®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N016238/01 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 21.09.16
Произведено: S.C. Europharm (Румыния)
Серевент
Аэрозоль д/ингал. дозир. 25 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз или 120 доз
рег. №: П N012553/01 от 22.07.08
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Хиберикс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015829/01 от 18.05.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 10 доз: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015829/01 от 18.05.09
Энцепур взрослый
Сусп. д/в/м введения 1.5 мкг/1 доза: шприц 0.5 мл с иглой
рег. №: П N013657/01 от 06.03.09 Дата перерегистрации: 17.10.16
Произведено: GSK Vaccines (Германия)
Фасовка и упаковка: GlaxoSmithKline Vaccines (Италия)
Выпускающий контроль качества: GSK Vaccines (Германия)
Энцепур® детский
Сусп. д/в/м введения 0.75 мкг/1 доза: шприц 0.25 мл с иглой
рег. №: П N015312/01 от 02.04.09 Дата перерегистрации: 24.10.16
Произведено: GSK Vaccines (Германия)
Фасовка и упаковка: GlaxoSmithKline Vaccines (Италия)
Выпускающий контроль качества: GSK Vaccines (Германия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами