СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, АО

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Авамис
Спрей назальный дозированный 27.5 мкг/1 доза: фл. 30, 60 или 120 доз с дозир. распыляющим устройством
рег. №: ЛСР-000477/10 от 28.01.10 Дата переоформления: 05.10.21
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Аводарт
Капс. 500 мкг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(003162)-(РГ-RU ) от 11.09.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000052
Произведено: Delpharm Poznan (Польша)
Аноро Эллипта
Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+55 мкг/1 доза: ингалятор 30 доз
рег. №: ЛП-(000255)-(РГ-RU ) от 28.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002548
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Аугментин®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 7.7 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем
рег. №: П N015030/04 от 13.10.08 Дата переоформления: 21.05.21
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 12.6 г или 25.2 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем
рег. №: П N015030/04 от 13.10.08 Дата переоформления: 21.05.21
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Аугментин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000451)-(РГ-RU ) от 10.12.21 Предыдущий рег. №: П N011997/01
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-(000445)-(РГ-RU ) от 06.12.21 Предыдущий рег. №: П N015030/02
Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или Glaxo Wellcome Production (Франция)
Аугментин® ЕС
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛСР-003616/10 от 30.04.10 Дата переоформления: 21.06.22
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) или SmithKline Beecham (Великобритания)
Бактробан®
Мазь д/наружн. прим. 2%: туба 15 г с колпачком д/вскрытия
рег. №: П N014801/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 10.10.19
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Бактробан®
Мазь назальная 2%: туба 3 г с наконечником
рег. №: ЛП-(002731)-(РГ-RU ) от 10.07.23 Предыдущий рег. №: П N012295/01
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Бексеро
Сусп. д/в/м введения: шприцы 0.5 мл (1 доза)
рег. №: ЛП-(000713)-(РГ-RU ) от 20.04.22 Дата переоформления: 11.12.23
Произведено: GlaxoSmithKline Vaccines (Италия)
Бенлиста
Раствор для подкожного введения 200 мг/мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-008069 от 22.04.22
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Бенлиста®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 120 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001557 от 02.03.12 Дата переоформления: 18.04.23
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001557 от 02.03.12 Дата переоформления: 18.04.23
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Валтрекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 42 шт.
рег. №: ЛП-(002800)-(РГ-RU ) от 19.07.23 Предыдущий рег. №: П N015441/01
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Варилрикс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001354/08 от 29.02.08 Дата переоформления: 31.03.23
Произведено и расфасовано (лиофилизат): CORIXA CORPORATION (США)
Произведено и расфасовано (растворитель): CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Варилрикс® (Вакцина против ветряной оспы живая аттенуированная)
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения
рег. №: ЛП-(005585)-(РГ-RU ) от 27.05.24
Произведено: FIDIA FARMACEUTICI (Италия) или CATALENT BELGIUM (Бельгия) или CORIXA CORPORATION (США)
Вентолин
Аэрозоль д/ингал. дозир. 100 мкг/1 доза: ингалятор 200 доз с дозир. устройством
рег. №: П N014212/01 от 01.06.10 Дата переоформления: 25.05.21
Аэрозоль д/ингал. дозир. 100 мкг/1 доза: ингалятор 200 доз
рег. №: П N014212/01 от 01.06.10 Дата переоформления: 25.05.21
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) или Glaxo Wellcome Production (Франция) или Glaxo Wellcome (Испания)
Волибрис
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001345 от 12.12.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001345 от 12.12.11
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Генсулин М30
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001976 от 10.08.10
Произведено: BIOTON (Польша)
Генсулин Н
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001977 от 10.08.10
Произведено: BIOTON (Польша)
Генсулин Р
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001978 от 10.08.10
Произведено: BIOTON (Польша)
Дермовейт®
Крем д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г
рег. №: ЛП-(000791)-(РГ-RU ) от 16.05.22 Дата переоформления: 27.12.22 Предыдущий рег. №: П N015790/01
Произведено: Delpharm Poznan (Польша)
Дермовейт®
Мазь д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г
рег. №: ЛП-(000826)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Дата переоформления: 28.12.22 Предыдущий рег. №: П N015790/02
Произведено: Delpharm Poznan (Польша)
Дуодарт
Капс. с модифицированным высвобождением 500 мкг+400 мкг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000392)-(РГ-RU ) от 15.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002650
Произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
Зеффикс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: П N011613/01 от 24.06.10 Дата переоформления: 16.08.23
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Зеюла
Капс. 100 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-(002327)-(РГ-RU ) от 15.05.23
Произведено: MAYNE PHARMA (США)
Расфасовано и упаковано: SHARP CORPORATION (США)
Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline (США)
Зинацеф
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015538/01 от 15.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015538/01 от 15.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015538/01 от 15.05.09
Зиннат®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с дозир. ложкой и мерн. стаканом
рег. №: П N008779 от 28.06.10 Дата переоформления: 04.04.22
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Зиннат®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 шт.
рег. №: П N015531/01 от 06.03.09 Дата переоформления: 12.02.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: П N015531/01 от 06.03.09 Дата переоформления: 12.02.14
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Зовиракс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N015101/02 от 29.12.08 Дата переоформления: 05.04.19
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Зовиракс®
Таб. 200 мг: 25 шт.
рег. №: ЛП-(000450)-(РГ-RU ) от 09.12.21 Предыдущий рег. №: П N015206/01
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Индоксил
Гель д/наружн. прим. 50 мг+10 мг/1 г: тубы 15, 25 или 30 г
рег. №: ЛП-(001099)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000822
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Интегрилин
Р-р д/в/в введения 0.75 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с устройством д/подвешивания фл.
рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: П N013344/01
Р-р д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: П N013344/01
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Инфанрикс® Гекса
Сусп. д/в/м введения в компл. с лиофилизатом д/пригот. сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы и фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000115)-(РГ-RU ) от 15.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000877
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Расфасовано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Калгель®
Гель стоматологический 3.3 мг+1 мг/1 г: туба 10 г
рег. №: П N015029/01 от 21.06.10 Дата переоформления: 26.09.22
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Клотримазол
Крем д/наружн. прим. 1%: туба 20 г
рег. №: П N011413/02 от 10.06.10 Дата переоформления: 08.10.21
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Ламиктал®
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: П N014213/01
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: П N014213/01
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: П N014213/01
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Ламиктал®
Таб. жевательные/диспергируемые 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000831)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Предыдущий рег. №: П N014213/02
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Нукала
Лиоф. д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мг/1 доза: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-004794 от 12.04.18 Дата переоформления: 15.02.23
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Нукала
Р-р д/п/к введения 100 мг/1 мл: шприцы предварительно заполненные в автоинжекторах или с автоматически убирающейся иглой 1 шт.
рег. №: ЛП-(001771)-(РГ-RU ) от 03.02.23
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Паксил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000746)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Дата переоформления: 09.03.23 Предыдущий рег. №: П N016238/01
Произведено: Delpharm Poznan (Польша)
Приорикс-Тетра®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 доза или 10 доз в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004812 от 19.04.18 Дата переоформления: 20.06.22
Произведено и расфасовано (лиофилизат): GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Произведено и расфасовано (растворитель): CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Реквип Модутаб®
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 42 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата переоформления: 11.11.22
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата переоформления: 11.11.22
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата переоформления: 11.11.22
Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания) или GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Релвар Эллипта
Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+184 мкг/1 доза: ингалятор 30 доз
рег. №: ЛП-(001131)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002451
Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+92 мкг/1 доза: ингалятор 30 доз
рег. №: ЛП-(001131)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002451
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Реленза
Порошок д/ингаляций дозированный 5 мг/1 доза: ротадиски 4 дозы 5 шт. в компл. с Дискхалером
рег. №: ЛСР-000095 от 31.05.07 Дата переоформления: 07.04.20
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Серетид®
Аэрозоль д/ингаляций дозир. 25 мкг+250 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз
рег. №: ЛП-(002854)-(РГ-RU ) от 24.07.23 Дата переоформления: 21.05.24 Предыдущий рег. №: П N015937/01
Аэрозоль д/ингаляций дозир. 25 мкг+50 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз
рег. №: ЛП-(002854)-(РГ-RU ) от 24.07.23 Дата переоформления: 21.05.24 Предыдущий рег. №: П N015937/01
Аэрозоль д/ингаляций дозир. 25 мкг+125 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз
рег. №: ЛП-(002854)-(РГ-RU ) от 24.07.23 Дата переоформления: 21.05.24 Предыдущий рег. №: П N015937/01
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Серетид® Мультидиск
Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+500 мкг/1 доза: ингаляторы 28 или 60 доз
рег. №: П N011630/01 от 10.06.10 Дата переоформления: 08.02.19
Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+100 мкг/1 доза: ингаляторы 28 или 60 доз
рег. №: П N011630/01 от 10.06.10 Дата переоформления: 08.02.19
Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+250 мкг/1 доза: ингаляторы 28 или 60 доз
рег. №: П N011630/01 от 10.06.10 Дата переоформления: 08.02.19
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome Production (Франция)
Тракриум®
Р-р д/в/в введения 25 мг/2.5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015100/01 от 13.10.08 Дата переоформления: 14.06.22
Произведено: WELLCOME FOUNDATION (Великобритания)
Треледжи Эллипта
Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+55 мкг+184 мкг/1 доза: ингаляторы 14 доз или 30 доз
рег. №: ЛП-006961 от 21.04.21
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Треледжи Эллипта
Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+55 мкг+92 мкг/1 доза: ингаляторы 14 доз или 30 доз
рег. №: ЛП-(002411)-(РГ-RU ) от 25.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005809
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Фликсотид®
Аэрозоль д/ингал. дозированный 50 мкг/1 доза: ингалятор 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Аэрозоль д/ингал. дозированный 125 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз или 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Аэрозоль д/ингал. дозированный 250 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз или 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Аэрозоль д/ингал. дозированный 250 мкг/1 доза: ингаляторы 60 или 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Хаврикс®
Сусп. д/в/м введения 720 ед.ИФА/1 доза: шприц 0.5 мл 1 шт., фл. 0.5 мл 25 шт.
рег. №: П N013236/01 от 09.08.07 Дата переоформления: 15.12.21
Сусп. д/в/м введения 1440 ед.ИФА/1 доза: шприц 1 мл 1 шт., фл. 1 мл 1 или 25 шт.
рег. №: П N013236/01 от 09.08.07 Дата переоформления: 15.12.21
Произведено и расфасовано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Церварикс®
Сусп. д/в/м введения 40 мкг/0.5 мл (1 доза): шприцы 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006423/08 от 11.08.08
Сусп. д/в/м введения 40 мкг/0.5 мл (1 доза): фл. 1, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006423/08 от 11.08.08
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Шингрикс
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения, в комплекте с суспензией для внутримышечного введения 1 доза
рег. №: ЛП-(003078)-(РГ-RU ) от 29.08.23
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Авандаглим
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг+4 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009447/08 от 26.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг+4 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009447/08 от 26.11.08
Произведено: SmithKline Beecham Corporation (США)
Авандамет
Таб., покр. пленочной обол., 1 мг+500 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-000079 от 29.05.07
Таб., покр. пленочной обол., 2 мг+500 мг: 14, 28 , 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-000079 от 29.05.07
Таб., покр. пленочной обол., 2 мг+1000 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-005900/08 от 23.07.08
Таб., покр. пленочной обол., 4 мг+1000 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-005900/08 от 23.07.08
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Авандия
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: П N013617/01 от 14.07.08 Дата переоформления: 02.10.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 7, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: П N013617/01 от 14.07.08 Дата переоформления: 02.10.09
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Альтарго
Мазь д/наружн. прим. 1%: тубы 5 или 15 г
рег. №: ЛП-001307 от 29.11.11
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Аугментин® СР
Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+62.5 мг: 16, 28 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-001522/08 от 14.03.08 Дата переоформления: 18.02.10
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Вентолин® Небулы
Р-р д/ингаляций 1 мг/1 мл: небулы 2.5 мл 20 шт.
рег. №: П N011022 от 04.05.10 Дата переоформления: 30.07.10
Произведено: ASPEN BAD OLDESLOE (Германия)
Гемофер Пролонгатум
Драже 325 мг: 30 шт.
рег. №: П N012020/01 от 12.05.08
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Гикамтин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N011224 от 07.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Зантак®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014716/01 от 16.10.08
Таб. шипучие 150 мг: 6, 10, 12, 15 или 20 шт.
рег. №: П N015284/01 от 13.11.09
Таб. шипучие 300 мг: 6, 10, 12, 15 или 20 шт.
рег. №: П N015284/01 от 24.04.09
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N015981/01 от 06.03.09
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10 шт.
рег. №: П N015981/01 от 06.03.09
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Зантак®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N015981/01 от 06.03.09
Произведено: GlaxoSmithKline Tianjin (Китай)
Упаковано: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Зантак®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 шт.
рег. №: П N015981/01 от 06.03.09
Произведено: GlaxoSmithKline Tianjin (Китай)
Упаковано: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Зофран®
Р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015077/01 от 05.02.09
Р-р д/в/в и в/м введения 8 мг/4 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015077/01 от 05.02.09
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Имигран®
Спрей назальный дозированный 10 мг/1 доза: дозатор одноразовый 1, 2, 4, 6, 12 или 18 шт.
рег. №: П N015723/01 от 15.05.09
Спрей назальный дозированный 20 мг/1 доза: дозатор одноразовый 1, 2, 4, 6, 12 или 18 шт.
рег. №: П N015723/01 от 15.05.09
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Имигран®
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 2 шт.
рег. №: П N011752/01 от 18.05.10 Дата переоформления: 26.07.16
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 2 шт.
рег. №: П N011752/01 от 18.05.10 Дата переоформления: 26.07.16
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Инкруз Эллипта®
Порошок д/ингаляций дозированный, 55 мкг/1 доза: 30 доз ингаляторы
рег. №: ЛП-002818 от 13.01.15
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Инфанрикс®
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами
рег. №: ЛП-(000112)-(РГ-RU ) от 15.01.21 Предыдущий рег. №: П N016083/01
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Расфасовано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Инфанрикс® Пента
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами или без
рег. №: ЛП-000751 от 29.09.11
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Калпол
Сусп. д/приема внутрь д/детей 120 мг/5 мл: фл. 70 мл или 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N015380/01 от 20.03.09 Дата переоформления: 18.05.12
Произведено: ASPEN BAD OLDESLOE (Германия)
Калпол®
Сусп. д/приема внутрь (для детей) 120 мг/5 мл: фл. 70 мл или 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N015380/01 от 20.03.09 Дата переоформления: 18.05.12
Произведено: ASPEN BAD OLDESLOE (Германия)
Клотримазол
Таб. вагинальные 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N011413/01 от 07.06.10 Дата переоформления: 12.12.18
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Кутивейт®
Крем д/наружн. прим. 0.05% (500 мкг/1 г): туба 15 г
рег. №: П N012556/01 от 15.07.09 Дата переоформления: 30.05.18
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Кутивейт®
Мазь д/наружн. прим. 0.005% (50 мкг/1 г): туба 15 г
рег. №: П N012556/02 от 16.07.09 Дата переоформления: 29.05.18
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Мемикар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001463 от 26.01.12
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Менвео
Р-р д/в/м введения в компл. с лиофилизатом д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 доза: фл. 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003872 от 28.09.16 Дата переоформления: 24.01.23
Произведено: GlaxoSmithKline Vaccines (Италия)
Менцевакс Acwy
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к инъекций 0.5 мл/1 доза: фл. 10 доз в компл. с растворителем
рег. №: П N015356/01 от 21.10.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к инъекций 0.5 мл/1 доза: фл. 1 доза в компл. с растворителем
рег. №: П N015356/01 от 21.10.08
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Менюгейт
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/в/м введения: фл.
рег. №: ЛСР-009102/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 16.11.16
Произведено (лиофилизат): GSK Vaccines (Германия)
Произведено (растворитель): GlaxoSmithKline Vaccines (Италия)
Меропидел
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-002459 от 12.05.14
Произведено: AGILA ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS (Бразилия)
Меропидел
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-002459 от 12.05.14
Произведено: AGILA ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS (Бразилия)
Никотинелл
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 21 мг/24 ч: 7 шт.
рег. №: ЛСР-004223/09 от 28.05.09
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Никотинелл
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 7 мг/24 ч: 7 шт.
рег. №: ЛСР-004223/09 от 28.05.09
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Никс®
Крем д/наружн. прим. 10 мг/1 г: фл. 59 мл в компл. с расческой
рег. №: П N015237/01 от 06.03.09
Произведено: PHARBIL WALTROP (Германия)
Паксил®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N016238/01 от 02.04.10 Дата переоформления: 21.09.16
Произведено: S.C. Europharm (Румыния)
Полиорикс®
Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: фл. 1, 2 или 10 доз
рег. №: ЛСР-006668/09 от 20.08.09 Дата переоформления: 07.07.16
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Приорикс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и иглами д/и
рег. №: П N015888/01 от 09.06.09 Дата переоформления: 15.06.23
Произведено и расфасовано (лиофилизат): CORIXA CORPORATION (США)
Произведено и расфасовано (растворитель): CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Рафинлар
Капс. 50 мг: 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13
Капс. 75 мг: 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13
Произведено: GlaxoSmithKline (Канада)
Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)
Себидин
Таб. д/рассасывания 5 мг+50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011931/01 от 25.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Серевент
Аэрозоль д/ингал. дозир. 25 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз или 120 доз
рег. №: П N012553/01 от 22.07.08
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Синфлорикс
Сусп. д в/м введ. 1 доза (0.5 мл): шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами, фл. 1, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001412 от 11.01.12
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Тазробида
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+0.25 г: фл.
рег. №: ЛП-001858 от 27.09.12
Произведено: STRIDES ARCOLAB (Индия)
Тазробида
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл.
рег. №: ЛП-001858 от 27.09.12
Произведено: STRIDES ARCOLAB (Индия)
Тексалок
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-002582 от 14.08.14
Произведено: ONCO THERAPIES LIMITED (Индия)
Тексалок
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл.
рег. №: ЛП-002582 от 14.08.14
Произведено: ONCO THERAPIES LIMITED (Индия)
Телзир
Сусп. д/приема внутрь 50 мг/1 мл: фл. 225 мл в компл. с адаптером и дозир. шприцем
рег. №: ЛС-002474 от 29.12.06
Произведено: GlaxoSmithKline (Канада)
Телзир
Таб., покр. оболочкой, 700 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-002473 от 30.06.10
Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
Тиментин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г+100 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N012635/01 от 07.08.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 3 г+200 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N012635/01 от 07.08.07
Произведено: SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Великобритания)
Тробальт
Таб., покрытые пленочной обол., 100 мг: 21 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001680 от 02.05.12
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Тробальт
Таб., покрытые пленочной обол., 200 мг: 21 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001680 от 02.05.12
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Тробальт
Таб., покрытые пленочной обол., 300 мг: 21 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001680 от 02.05.12
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Тробальт
Таб., покрытые пленочной обол., 400 мг: 21 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001680 от 02.05.12
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Тробальт
Таб., покрытые пленочной обол., 50 мг: 21 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001680 от 02.05.12
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Флюарикс®
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в комплекте с иглой или без иглы
рег. №: П N015679/01 от 02.06.09
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Отделение: SmithKline Beecham Pharma (Германия)
Упаковано: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Флюарикс®
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в комплекте с иглой или без иглы
рег. №: П N015679/01 от 02.06.09
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Отделение: SmithKline Beecham Pharma (Германия)
Хиберикс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015829/01 от 18.05.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 10 доз: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015829/01 от 18.05.09
Энджерикс® B
Сусп. д/в/м введения 20 мкг/доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10 Дата переоформления: 13.05.19
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Энджерикс® B
Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25, 100, 480 или 490 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Фасовка и упаковка: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Энджерикс® B
Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 10 мл (10 доз). 1, 25, 100 или 220 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Фасовка и упаковка: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Энджерикс® B
Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 0.5 мл (1 доза) 1, 25, 100, 480 или 490 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Фасовка и упаковка: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Энджерикс® B
Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 5 мл (10 доз) 1, 25, 100 или 220 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Фасовка и упаковка: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Энцепур взрослый
Сусп. д/в/м введения 1.5 мкг/1 доза: шприц 0.5 мл с иглой
рег. №: П N013657/01 от 06.03.09 Дата переоформления: 17.10.16
Произведено: GSK Vaccines (Германия)
Фасовка и упаковка: GlaxoSmithKline Vaccines (Италия)
Выпускающий контроль качества: GSK Vaccines (Германия)
Энцепур® детский
Сусп. д/в/м введения 0.75 мкг/1 доза: шприц 0.25 мл с иглой
рег. №: П N015312/01 от 02.04.09 Дата переоформления: 24.10.16
Произведено: GSK Vaccines (Германия)
Фасовка и упаковка: GlaxoSmithKline Vaccines (Италия)
Выпускающий контроль качества: GSK Vaccines (Германия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами