Муколитики - список препаратов из 12.02.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 12.02 - Муколитические и отхаркивающие средства в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Муколитики

Входит в группу: 12.02 - Муколитические и отхаркивающие средства

Активное вещество: АЦЕТИЛЦИСТЕИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ацетилцистеин	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 100 мг: пакетики 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000623 от 21.09.11	МАРБИОФАРМ (Россия)
Ацетилцистеин	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 200 мг: пакетики 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000623 от 21.09.11	МАРБИОФАРМ (Россия)
Ацетилцистеин	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 600 мг: 2 г пакеты 6, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-006264 от 16.06.20	МАРБИОФАРМ (Россия)
Ацетилцистеин Вертекс	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 100 мг: пакетики 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005876 от 24.10.19 Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 200 мг: пакетики 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005876 от 24.10.19	ВЕРТЕКС (Россия)
Ацетилцистеин Вертекс	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 600 мг: пакетики 6, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005876 от 24.10.19	ВЕРТЕКС (Россия)
Ацетилцистеин Канон	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 100 мг/3 г: пакеты 20 шт. рег. №: ЛП-003938 от 07.11.16 Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 200 мг/3 г: пакеты 20 шт. рег. №: ЛП-003938 от 07.11.16 Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 600 мг/3 г: пакеты 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-003938 от 07.11.16	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Реклама
Ацетилцистеин-Тева	Таб. шипучие 200 мг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: П N013941/01 от 03.03.09 Дата перерегистрации: 16.09.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Merckle (Германия)
Ацетилцистеин-Тева	Таб. шипучие 600 мг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: П N013941/01 от 03.03.09 Дата перерегистрации: 16.09.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Merckle (Германия)
АЦЦ^®	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновые) 100 мг: пак. 20 шт. рег. №: П N015474/01 от 16.11.09 Дата перерегистрации: 26.09.14	SANDOZ (Словения) Произведено: LINDOPHARM (Германия)
АЦЦ^®	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновые) 200 мг: пак. 20 шт. рег. №: П N015474/01 от 16.11.09 Дата перерегистрации: 26.09.14	SANDOZ (Словения) Произведено: LINDOPHARM (Германия)
АЦЦ^®	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 200 мг: пак. 20 шт. рег. №: П N015474/01 от 16.11.09	SANDOZ (Словения) Произведено: LINDOPHARM (Германия)
АЦЦ^®	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 600 мг: пак. 6 шт. рег. №: П N015474/01 от 16.11.09	SANDOZ (Словения) Произведено: LINDOPHARM (Германия)
АЦЦ^®	Гранулы д/пригот. сиропа 100 мг/5 мл: фл. 30 г в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛСР-008982/08 от 17.11.08 Дата перерегистрации: 08.12.14	SANDOZ (Словения) Произведено: ALFAMED FABRIL ARZNEIMITTEL (Германия)
АЦЦ^®	Гранулы д/пригот. сиропа 100 мг/5 мл: фл. 60 г в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛСР-008982/08 от 17.11.08 Дата перерегистрации: 08.12.14	SANDOZ (Словения) Произведено: ALFAMED FABRIL ARZNEIMITTEL (Германия)
АЦЦ^®	Сироп 20 мг/мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком и шприцем для дозирования рег. №: ЛП-002668 от 21.10.14 Дата перерегистрации: 03.02.16	SANDOZ (Словения) Произведено: PHARMA WERNIGERODE (Германия)
АЦЦ^® 100	Таб. шипучие 100 мг: 20 шт. рег. №: П N015472/01 от 29.12.08 Дата перерегистрации: 18.09.14	SANDOZ (Словения) Произведено: HERMES PHARMA (Австрия)
АЦЦ^® 200	Таб. шипучие 200 мг: 20 шт. рег. №: П N015473/01 от 11.01.09 Дата перерегистрации: 18.09.14	SANDOZ (Словения) Произведено: HERMES PHARMA (Австрия)
АЦЦ^® Актив	Порошок д/приема внутрь 600 мг: 1.6 г саше 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005087 от 28.09.18	SANDOZ (Словения) Произведено: HERMES PHARMA (Австрия)
АЦЦ^® Лонг	Таб. шипучие 600 мг: 6, 10 или 20 шт. рег. №: П N008857 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 10.11.22	SANDOZ (Словения) Произведено: HERMES PHARMA (Германия) контакты: САНДОЗ АО (Россия)
Мукоцил Солюшн Таблетс^®	Таб. диспергируемые 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005353 от 18.02.19 Таб. диспергируемые 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005353 от 18.02.19 Таб. диспергируемые 600 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005353 от 18.02.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Флуимуцил^®	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 200 мг: пак. 20 или 60 шт. рег. №: П N012975/02 от 14.09.07	ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Флуимуцил^®	Р-р д/приема внутрь 20 мг/1 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с мерн. колпачком рег. №: ЛП-001052 от 24.10.11 Дата перерегистрации: 13.02.17 Р-р д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 150 мл или 200 мл в компл. с мерн. колпачком рег. №: ЛП-001052 от 24.10.11 Дата перерегистрации: 13.02.17	ZAMBON (Италия)
Флуимуцил^®	Таб. шипучие 600 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N012975/01 от 18.09.07	ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Эйфа^® АЦ	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 100 мг: пакеты-саше 20 шт. рег. №: ЛП-(001901)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005426 Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 200 мг: пакеты-саше 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-(001901)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005426 Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 600 мг: пакеты-саше 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(001901)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005426	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Эспа-Нац^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 200 мг: пак. 20 шт. рег. №: ЛП-003896 от 11.10.16 Дата перерегистрации: 11.01.23 Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 600 мг: пак. 20 шт. рег. №: ЛП-003896 от 11.10.16 Дата перерегистрации: 11.01.23	ARISTO PHARMA (Германия) Произведено: LINDOPHARM (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ацетилцистеин-Седико	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 200 мг/4.7 г: стрипы 10 или 20 шт. рег. №: П N011340/01 от 03.03.06	SEDICO South Egypt Drug Industries (Египет)
АЦЦ^® Инъект	Раствор для в/в и в/м введ. 100 мг/1 мл: амп. 3 мл 5, 50 или 100 шт. рег. №: П N013394/01 от 27.04.09 Дата перерегистрации: 03.06.13	SANDOZ (Словения) Произведено: EVER Pharma Jena (Германия)
Муконекс	Гранулы д/пригот. сиропа 4% д/приема внутрь (200 мг/5 мл): фл. 40 г или 60 г рег. №: П N016122/01 от 07.12.04	TRIPHARMA ILAC SAN. VE TIC. (Турция) Произведено: ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)

Активное вещество: КАРБОЦИСТЕИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бронхобос^®	Капс. 375 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000081 от 25.02.10 Дата перерегистрации: 14.01.13 Сироп 2.5% (125 мг/5 мл): фл. 200 мл в компл. с мерной ложечкой рег. №: П N014180/01 от 06.05.08 Дата перерегистрации: 18.06.18 Сироп 5% (250 мг/5 мл): фл. 200 мл в компл. с мерной ложечкой рег. №: П N014180/01 от 06.05.08 Дата перерегистрации: 18.06.18	БОСНАЛЕК (Босния и Герцеговина) контакты: БОСНАЛЕК АО (Босния и Герцеговина)
Карбоцистеин	Сироп 20 мг/1 мл: фл. или банки 90 мл, 100 мл, 115 мл, 125 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с мерн. стаканчиком/мерн. шприцем/мерн. ложечкой/дозир. пипеткой или без рег. №: ЛП-007944 от 14.03.22 Сироп 50 мг/1 мл: фл. или банки 90 мл, 100 мл, 115 мл, 125 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с мерн. стаканчиком/мерн. шприцем/мерн. ложечкой/дозир. пипеткой или без рег. №: ЛП-007944 от 14.03.22	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Карбоцистеин	Сироп 20 мг/мл: 150 мл, 200 мл или 250 мл фл. рег. №: ЛП-007797 от 17.01.22 Сироп 50 мг/мл: 150 мл, 200 мл или 250 мл фл. рег. №: ЛП-007797 от 17.01.22	ЭЛИУС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
Карбоцистеин-Вертекс	Сироп 20 мг/мл: фл. 150 мл, 200 мл или 250 мл рег. №: ЛП-004998 от 22.08.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Карбоцистеин-Вертекс	Сироп 50 мг/мл: 150 мл, 200 мл или 250 мл рег. №: ЛП-004998 от 22.08.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Касцебене	Капс. 375 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000670)-(РГ-RU ) от 06.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005749	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Либексин Муко^®	Сироп 50 мг/1 мл: фл. 125 мл, 200 мл или 300 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: П N013994/01 от 25.04.08 Дата перерегистрации: 09.09.21	OPELLA HEALTHCARE FRANCE (Франция) Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
Либексин Муко^®	Сироп д/детей 20 мг/1 мл: фл. 125 мл или 200 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: П N013994/02 от 25.04.08 Дата перерегистрации: 09.09.21	OPELLA HEALTHCARE FRANCE (Франция) Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
Флуифорт	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 2.7 г/5 г: пак. 10 шт. рег. №: П N010489/02 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 29.04.16	DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Флуифорт	Сироп 90 мг/1 мл: фл. 120 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: П N010489/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 13.10.16	DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Флюдитек	Р-р д/приема внутрь 750 мг/10 мл: 10 мл саше 10, 12 или 15 шт. рег. №: ЛП-004390 от 01.08.17	Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL (Франция) Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция)
Флюдитек	Сироп 50 мг/1 мл: фл. 125 мл 1 шт. рег. №: П N014782/01-2003 от 09.02.09	Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL (Франция) Произведено: INNOTHERA CHOUZY (Франция)
Флюдитек	Сироп д/детей 20 мг/1 мл: фл. 125 мл 1 шт. рег. №: П N014782/02-2003 от 11.01.09	Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL (Франция) Произведено: INNOTHERA CHOUZY (Франция)
Цитобронхо	Сироп 20 мг/мл рег. №: ЛП-(001859)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Сироп 50 мг/мл рег. №: ЛП-(001859)-(РГ-RU ) от 27.02.23	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Либексин Муко^®	Сироп 50 мг/1 мл: фл. 125 мл, 200 мл или 300 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: П N013994/01 от 25.04.08 Дата перерегистрации: 08.02.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция)
Либексин Муко^®	Сироп д/детей 20 мг/1 мл: фл. 125 мл или 200 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: П N013994/02 от 25.04.08	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция)

Активное вещество: МЕСНА

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Месна-ЛЭНС^®		Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: фл. 2 мл или 4 мл 1, 3, 5 или 10 шт. рег. №: Р N001945/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 28.09.17	ВЕРОФАРМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Месна-ЛЭНС^®		Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: фл. 2 мл или 4 мл 1, 3, 5 или 10 шт. рег. №: Р N001945/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 10.11.14	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)

Активное вещество: ТИАМФЕНИКОЛ, ГЛИЦИНАТ АЦЕТИЛЦИСТЕИНАТ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Флуимуцил^®-Антибиотик ИТ		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и ингал. 810 мг: фл. 3 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012977/01 от 10.06.08	ZAMBON (Италия)

Активное вещество: ЭРДОСТЕИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Эдомари	Капс. 300 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000990 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 29.03.21	МРА (Литва) Произведено: EDMOND PHARMA (Италия) Фасовка и упаковка: LAMP SAN PROSPERO (Италия) Выпускающий контроль качества: EDMOND PHARMA (Италия)
Эльмуцин^®	Капс. 300 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-(000429)-(РГ-RU ) от 17.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003628	АЛИУМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эрдомед		Капс. 300 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000990 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 01.12.20	МРА (Литва) Произведено: EDMOND PHARMA (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ANGELINI PHARMA CZECH REPUBLIC (Чешская Республика)

Другие подгруппы из группы КФУ: Муколитические и отхаркивающие средства

Реклама. ООО "Биннофарм Групп"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.