Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

EVER Pharma Jena, GmbH

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Берлитион® 300
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: амп. 12 мл 5, 10 или 20 шт.
рег. №: П N011434/01 от 02.09.11
Произведено: EVER Pharma Jena (Германия) или JENAHEXAL PHARMA (Германия)
Упаковано: UNITAX PHARMALOGISTIK (Германия) или PHARMACENTER (Германия) или AUGUST FALLER (Германия) или BERLIN-CHEMIE (Германия)
Дексмедетомидин Эвер Фарма®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мкг/мл: 2 мл амп 5 или 25 шт.,фл. 5 шт.; 4 мл или 10 мл фл. 4 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006250 от 10.06.2020
EVER VALINJECT GMBH (Австрия)
Произведено: EVER Pharma Jena (Германия)
Перлинганит®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/10 мл: амп.
рег. №: П N013654/01 от 30.11.12
LaborMed Pharma (Румыния)
Произведено: EVER Pharma Jena (Германия)
Упаковано: AESICA Pharmaceuticals (Германия)
Сустанон®-250 Сустанон-250
Раствор для в/м введения масляный
рег. №: П N013419/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 20.05.19
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
Произведено: EVER Pharma Jena (Германия)
контакты:
АСПЕН ХЭЛС ООО (Россия)
Церебролизин®
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 или 5 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
EVER Neuro Pharma (Австрия)
Произведено и упаковано: EVER Pharma Jena (Германия) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия)
Выпускающий контроль качества: EVER Neuro Pharma (Австрия)
контакты:
ЭВЕР НЕЙРО ФАРМА ГмбХ (Австрия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
АЦЦ® Инъект
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: П N013394/01 от 27.04.09 Дата перерегистрации: 03.06.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: EVER Pharma Jena (Германия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами