Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Моноклональные антитела

Входит в группу: 14.02 - Иммунодепрессивные средства
Активное вещество: РАНИБИЗУМАБ
Активное вещество: ТОЦИЛИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Актемра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Актемра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Актемра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Актемра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Актемра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Актемра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Актемра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 80 мг/4 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг/10 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг/20 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Актемра®
Р-р д/п/к введения 162 мг/0.9 мл: шприц-тюбики 4 шт.
рег. №: ЛП-003186 от 08.09.15
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Активное вещество: БЕЛИМУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бенлиста®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 120 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001557 от 02.03.12 Дата перерегистрации: 03.10.16
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001557 от 02.03.12 Дата перерегистрации: 03.10.16
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Активное вещество: АДАЛИМУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Далибра®
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-005362 от 21.02.19
БИОКАД (Россия)
Хумира®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-004593 от 20.12.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Хумира®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 28.09.17
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 28.09.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Активное вещество: ДУПИЛУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дупиксент® Дупиксент
Р-р д/п/к введения 200 мг/1.14 мл: шприцы 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата перерегистрации: 30.05.19
Р-р д/п/к введения 300 мг/2 мл: шприцы 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата перерегистрации: 30.05.19
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOK PHARMIKA (США)
Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или COOK PHARMIKA (США)
Выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Активное вещество: ДАКЛИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Зенапакс
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N013169/01 от 10.10.03
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Активное вещество: КАНАКИНУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Иларис®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001414 от 11.01.12 Дата перерегистрации: 21.01.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иларис®
Р-р д/п/к введения 150 мг/мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005320 от 25.01.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Активное вещество: ИНФЛИКСИМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Инфликсимаб
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004634 от 15.01.18
БИОКАД (Россия)
Ремикейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012948/01 от 14.01.13
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Ремикейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012948/01 от 14.01.13
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Фламмэгис®
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003075 от 06.07.15
CELLTRION HEALTHCARE (Республика Корея)
Произведено: CELLTRION PHARM (Республика Корея)
Активное вещество: САРИЛУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кевзара® Кевзара
Р-р для п/к введения 131.6 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата перерегистрации: 24.01.19
Р-р для п/к введения 175 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата перерегистрации: 24.01.19
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Активное вещество: СЕКУКИНУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Козэнтикс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл.
рег. №: ЛП-003715 от 07.07.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Козэнтикс
Р-р д/п/к введ. 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-003780 от 12.08.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Активное вещество: ОМАЛИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ксолар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-000082 от 29.05.07 Дата перерегистрации: 18.07.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производство, упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Производство и упаковка растворителя: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Ксолар®
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата перерегистрации: 19.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производство и первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Вторичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ксолар®
Р-р д/п/к введения 75 мг/0.5 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата перерегистрации: 19.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производство и первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Вторичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Активное вещество: РИТУКСИМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Мабтера®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт.
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или Roche Diagnostics (Германия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Активное вещество: МЕПОЛИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Нукала Нукала
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения
рег. №: ЛП-004794 от 12.04.18 Дата перерегистрации: 12.08.19
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Активное вещество: ЭФАЛИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Раптива
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения
рег. №: ЛС-002323 от 08.12.06
Laboratoires SERONO (Швейцария)
Активное вещество: ЦЕРТОЛИЗУМАБ ПЭГОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Симзия®
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-000008 от 20.10.10
UCB Pharma (Бельгия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
контакты:
ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Активное вещество: БАЗИЛИКСИМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Симулект®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N011528/01 от 09.11.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Активное вещество: ПАЛИВИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Синагис®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 4 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 09.04.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 09.04.14
ЭббВи (Россия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Синагис®
Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: фл. 0.5 мл или 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005242 от 10.12.18
ЭббВи (Россия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Активное вещество: РЕСЛИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Синкейро Синкейро
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004265 от 28.04.17 Дата перерегистрации: 22.05.19
Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Активное вещество: УСТЕКИНУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Стелара
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 26 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005728 от 15.08.19
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата перерегистрации: 12.04.18
Р-р д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата перерегистрации: 12.04.18
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11
Р-р д/п/к введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 12.04.18
Произведено: CILAG (Швейцария)
Активное вещество: ВЕДОЛИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Энтивио®
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003697 от 22.06.16 Дата перерегистрации: 28.02.18
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено и расфасовано: HOSPIRA, (США) или PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM NOVARA (Италия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Активное вещество: НЕТАКИМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Эфлейра® Эфлейра
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-005439 от 04.04.19
БИОКАД (Россия)
контакты:
БИОКАД ЗАО (Россия)