Иммунодепрессивные средства - список препаратов из 14.02 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 14 - ИММУНОЛОГИЯ в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Иммунодепрессивные средства

Входит в группу: 14 - ИММУНОЛОГИЯ

Активное вещество: ТЕРИФЛУНОМИД

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Абаджио^®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002520 от 04.07.14 Дата перерегистрации: 07.07.16	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)

Активное вещество: ТАКРОЛИМУС

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Адваграф^®	Капс. пролонгир. действия 0.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата перерегистрации: 23.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Адваграф^®	Капс. пролонгир. действия 1 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата перерегистрации: 23.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Адваграф^®	Капс. пролонгир. действия 3 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-002959 от 16.04.15 Дата перерегистрации: 30.08.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Адваграф^®	Капс. пролонгир. действия 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Грастива^®	Капс. 0,5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003661 от 06.06.16 Капс. 1 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003661 от 06.06.16 Капс. 5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003661 от 06.06.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Панграф^®	Капс. 0.5 мг: 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003404 от 12.01.16	PANACEA BIOTEC (Индия)
Панграф^®	Капс. 1 мг: 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003404 от 12.01.16	PANACEA BIOTEC (Индия)
Панграф^®	Капс. 5 мг: 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003404 от 12.01.16	PANACEA BIOTEC (Индия)
Прилуксид	Капс. 0.5 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004604 от 21.12.17	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Прилуксид	Капс. 1 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004604 от 21.12.17	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Прилуксид	Капс. 5 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004604 от 21.12.17	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Програф^®	Капс. 0.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Програф^®	Капс. 1 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Програф^®	Капс. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Програф^®	Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000922 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 25.11.13	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Протопик^®	Мазь д/наружн. прим. 0.03%: тубы 10 г, 30 г или 60 г 1 шт. рег. №: ЛСР-001885/10 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 11.11.16	LEO Pharma (Дания) Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA (Италия)
Протопик^®	Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 10 г, 30 г или 60 г 1 шт. рег. №: ЛСР-001885/10 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 11.11.16	LEO Pharma (Дания) Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Такролимус	Капс. 0.5 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-003770 от 08.08.16 Капс. 1 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-003770 от 08.08.16 Капс. 5 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-003770 от 08.08.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Такролимус	Капс. 0.5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004160 от 28.02.17	LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) (Индия)
Такролимус	Капс. 0.5 мг: 10, 30, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-003672 от 14.06.16 Капс. 1 мг: 10, 30, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-003672 от 14.06.16 Капс. 5 мг: 10, 30, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-003672 от 14.06.16	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) или ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Такролимус	Капс. 1 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004160 от 28.02.17	LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) (Индия)
Такролимус	Капс. 5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004160 от 28.02.17	LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) (Индия)
Такролимус Штада	Капс. 0.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-002606 от 29.08.14	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: Laboratorios Cinfa (Испания)
Такролимус Штада	Капс. 1 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-002606 от 29.08.14	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: Laboratorios Cinfa (Испания)
Такролимус Штада	Капс. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-002606 от 29.08.14	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: Laboratorios Cinfa (Испания)
Такролимус-Акри	Капс. 0.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003330 от 24.11.15	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Произведено: BIOCON (Индия)
Такролимус-Акри	Капс. 1 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003330 от 24.11.15	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Произведено: BIOCON (Индия)
Такросел	Капс. 0.5 мг: 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001697 от 04.05.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Такросел	Капс. 1 мг: 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001697 от 04.05.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Такросел	Капс. 5 мг: 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001697 от 04.05.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Рединесп	Капс. 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003077 от 06.07.15	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Рединесп	Капс. 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003077 от 06.07.15	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Рединесп	Капс. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003077 от 06.07.15	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)

Активное вещество: АЗАТИОПРИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Азатиоприн		Таб. 50 мг: 50 шт. рег. №: Р N001426/01 от 19.03.12	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) контакты: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Имуран		Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N013876/01-2002 от 25.12.02	WELLCOME FOUNDATION (Великобритания)

Активное вещество: ЛЕФЛУНОМИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Арава^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Арресто^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004312 от 29.05.17	SIMPEX PHARMA (Индия)
Арресто^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004312 от 29.05.17	SIMPEX PHARMA (Индия)
Лефлайд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-000820 от 11.09.12	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Лефлайд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-000820 от 11.09.12	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Лефлайд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-000820 от 11.09.12	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Лефлуномид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002401 от 17.03.14	Березовский фармацевтический завод (Россия)
Лефлуномид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002401 от 17.03.14	Березовский фармацевтический завод (Россия)
Лефлуномид Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Лефлуномид Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 или 10 шт. рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Лефлуномид Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Лефомид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15	МЕДИМЭКС (Россия) Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Лефомид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 или 30 шт. рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15	МЕДИМЭКС (Россия) Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Лефомид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15	МЕДИМЭКС (Россия) Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Ралеф	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-002702 от 10.11.14	ЭвоФарм (Россия)
Ралеф	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-002702 от 10.11.14	ЭвоФарм (Россия)
Элафра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000804 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 04.10.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000804 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 04.10.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния) Произведено: HAUPT PHARMA MUNSTER (Германия) контакты: РОМФАРМ КОМПАНИ

Активное вещество: ЭВЕРОЛИМУС

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Афинитор^®	Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 08.10.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор^®	Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001690 от 03.05.12 Дата перерегистрации: 16.09.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор^®	Таб. 5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 08.10.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор^®	Таб. диспергируемые 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 29.10.18 Таб. диспергируемые 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 29.10.18 Таб. диспергируемые 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 29.10.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан^®	Таб. 1 мг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан^®	Таб. 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан^®	Таб. 500 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан^®	Таб. 750 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан^®	Таб. диспергируемые 100 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан^®	Таб. диспергируемые 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Активное вещество: ФИНГОЛИМОД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гилениа^®	Капсулы рег. №: ЛСР-008272/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 12.04.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Лифеспан^®	Таблетки рег. №: ЛП-005378 от 28.02.19 Дата перерегистрации: 10.01.20	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)
Модена	Капсулы рег. №: ЛП-004512 от 27.10.17	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Финголимод	Капсулы рег. №: ЛП-004852 от 23.05.18	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Финголимод Медисорб	Капсулы рег. №: ЛП-005736 от 20.08.18	МЕДИСОРБ (Россия)
Финголимод-Натив	Капсулы рег. №: ЛП-004495 от 19.10.17	НАТИВА (Россия)

Активное вещество: МИКОФЕНОЛАТ МОФЕТИЛ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Майсепт	Капс. 250 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-003345/07 от 23.10.07	PANACEA BIOTEC (Индия)
Майсепт	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003305/07 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 23.06.15	PANACEA BIOTEC (Индия)
Микофенолат-Тева	Капсулы рег. №: ЛП-001492 от 10.02.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Микофенолата мофетил	Капс. 250 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004231 от 05.04.17	ALKEM LABORATORIES (Индия)
Микофенолата мофетил	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005113 от 15.10.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Микофенолата мофетил	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004230 от 05.04.17	ALKEM LABORATORIES (Индия)
Микофенолата мофетил	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005113 от 15.10.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Микофенолата мофетил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-003873 от 03.10.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-003873 от 03.10.16	EMCURE PHARMACEUTICALS (Индия)
Микофенолата мофетил-ТЛ	Капс. 250 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001950 от 25.12.12	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Микофенолата мофетил-ТЛ	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 50, 100 или 150 шт. рег. №: ЛП-001706 от 10.05.12	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
ММФ 500	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-004286 от 10.05.17	Les Laboratoires MediS (Тунис)
Селлсепт^®	Капс. 250 мг: 100 шт. рег. №: П N015393/01 от 12.08.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт. рег. №: П N015393/02 от 12.08.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche (Италия) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Супреста	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 4, 10, 30, 50, 100, 150, 300 или 500 шт. рег. №: ЛСР-004056/07 от 21.11.07	ВЕРОФАРМ (Россия)
Супреста	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 4, 10, 30, 50, 100, 150, 300 или 500 шт. рег. №: ЛСР-004056/07 от 21.11.07	ВЕРОФАРМ (Россия)
Фломирен	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 4, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-006044 от 17.01.20 Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 4, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 56, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-006044 от 17.01.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Микофенолат Сандоз	Капс. 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001815 от 29.08.12	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ PRIVATE (Индия)
Микофенолат Сандоз	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001816 от 29.08.12	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ PRIVATE (Индия)

Активное вещество: МИКОФЕНОЛОВАЯ КИСЛОТА

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Майфортик^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 180 мг: 50, 100, 120 или 250 шт. рег. №: П N016017/01 от 01.10.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Майфортик^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг: 50, 100, 120 или 250 шт. рег. №: П N016017/01 от 01.10.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Микофеноловая кислота	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт. рег. №: ЛП-005022 от 30.08.18 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт. рег. №: ЛП-005022 от 30.08.18	НАТИВА (Россия)
Микофеноловая кислота-ТЛ	Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 180 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004723 от 28.02.18 Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 360 мг: 50 или 120 шт. рег. №: ЛП-004723 от 28.02.18	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Никвесел	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт. рег. №: ЛП-005911 от 18.11.19	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Никвесел	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт. рег. №: ЛП-005911 от 18.11.19	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Феломика	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт. рег. №: ЛП-004610 от 21.12.17	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Феломика	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт. рег. №: ЛП-004610 от 21.12.17	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)

Активное вещество: КЛАДРИБИН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Мовектро^®		Таблетки рег. №: ЛСР-006547/10 от 08.07.10	MERCK SERONO EUROPE (Великобритания) Произведено: NERVIANO MEDICAL SCIENCES (Италия)

Активное вещество: ЛАХИНИМОД

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Нервентра		Капсулы рег. №: ЛП-002125 от 13.01.14	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)

Активное вещество: БЕЛАТАЦЕПТ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Нулоджикс		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-001667 от 20.04.12	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция) Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (Италия)

Активное вещество: ЦИКЛОСПОРИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Оргаспорин^®	Капс. 100 мг: 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Оргаспорин^®	Капс. 25 мг: 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Оргаспорин^®	Капс. 50 мг: 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Сандиммун^® Неорал^®	Капс. мягкие 10 мг: 60 шт. рег. №: П N016157/01 от 17.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун^® Неорал^®	Капс. мягкие 100 мг: 50 шт. рег. №: П N016157/01 от 17.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун^® Неорал^®	Капс. мягкие 25 мг: 50 шт. рег. №: П N016157/01 от 17.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун^® Неорал^®	Капс. мягкие 50 мг: 50 шт. рег. №: П N016157/01 от 17.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун^® Неорал^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с набором д/дозирования рег. №: П N012962/01 от 17.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Циклоспорин Сандоз	Капс. 100 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 11.12.13	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циклоспорин Сандоз	Капс. 100 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 11.12.13	SANDOZ (Словения) Произведено: SWISS CAPS (Швейцария)
Циклоспорин Сандоз	Капс. 100 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 04.06.14	SANDOZ (Словения) Произведено: SWISS CAPS (Швейцария) Упаковано: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циклоспорин Сандоз	Капс. 25 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 11.12.13	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циклоспорин Сандоз	Капс. 25 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 11.12.13	SANDOZ (Словения) Произведено: SWISS CAPS (Швейцария)
Циклоспорин Сандоз	Капс. 25 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 04.06.14	SANDOZ (Словения) Произведено: SWISS CAPS (Швейцария) Упаковано: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циклоспорин Сандоз	Капс. 50 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 11.12.13	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циклоспорин Сандоз	Капс. 50 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 11.12.13	SANDOZ (Словения) Произведено: SWISS CAPS (Швейцария)
Циклоспорин Сандоз	Капс. 50 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 04.06.14	SANDOZ (Словения) Произведено: SWISS CAPS (Швейцария) Упаковано: SALUTAS PHARMA (Германия)

Активное вещество: АБАТАЦЕПТ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Оренсия^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с шприцем рег. №: ЛСР-005404/09 от 06.07.09	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
Оренсия^®	Р-р д/п/к введения 125 мг/мл: 1.007 мл шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-002236 от 18.02.14	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (Пуэрто-Рико)

Активное вещество: СИРОЛИМУС

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Рапамун^®	Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 150 мл в компл. с адаптером, футляром, шприцами-дозаторами (30 шт.) и колпачками (30 шт.) рег. №: П N013700/01 от 02.04.09 Дата перерегистрации: 28.11.17	PFIZER (США) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Рапамун^®	Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002186/09 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 26.04.18	PFIZER (США) Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)

Активное вещество: ЭКУЛИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Солирис^®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/мл: фл. 30 мл 1 шт. рег. №: ЛП-001159 от 11.11.11 Дата перерегистрации: 13.04.17	Alexion Pharma (Швейцария) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) или Patheon Manufacturing Services (США)

Активное вещество: ТОФАЦИТИНИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Яквинус		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата перерегистрации: 19.03.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата перерегистрации: 19.03.18	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)

Остальные препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Тимодепрессин^®	Капли назальные 1 мг/1 мл: фл. 5 мл. рег. №: Р N000022/03 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 02.03.16	ИММУННОТЕК (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Тимодепрессин^®	Р-р д/в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N000022/04 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 17.10.16	ФАРМА ВИД (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Тимодепрессин^®	Спрей назальный дозир. 0.25 мг/1 доза: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл рег. №: ЛСР-001836/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 24.10.16	ТРИАТОП (Россия) Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
Тимодепрессин^®	Спрей назальный дозир. 0.5 мг/1 доза: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл рег. №: ЛСР-001836/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 24.10.16	ТРИАТОП (Россия) Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Профеталь^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 75 мкг (1 доза): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000941 от 21.04.10	Институт новых медицинских технологий (Россия)
Профеталь^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 75 мкг (1 доза): фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000941 от 21.04.10	Институт новых медицинских технологий (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.