Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Иммунодепрессивные средства

Входит в группу: 14 - ИММУНОЛОГИЯ
Активное вещество: ТЕРИФЛУНОМИД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Абаджио®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002520 от 04.07.14 Дата перерегистрации: 07.07.16
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Активное вещество: ТАКРОЛИМУС
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адваграф®
Капс. пролонгир. действия 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата перерегистрации: 23.09.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Адваграф®
Капс. пролонгир. действия 1 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата перерегистрации: 23.09.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Адваграф®
Капс. пролонгир. действия 3 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-002959 от 16.04.15 Дата перерегистрации: 30.08.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Адваграф®
Капс. пролонгир. действия 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Грастива®
Капс. 0,5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003661 от 06.06.16
Капс. 1 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003661 от 06.06.16
Капс. 5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003661 от 06.06.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Панграф®
Капс. 0.5 мг: 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003404 от 12.01.16
PANACEA BIOTEC (Индия)
Панграф®
Капс. 1 мг: 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003404 от 12.01.16
PANACEA BIOTEC (Индия)
Панграф®
Капс. 5 мг: 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003404 от 12.01.16
PANACEA BIOTEC (Индия)
Прилуксид
Капс. 0.5 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004604 от 21.12.17
Прилуксид
Капс. 1 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004604 от 21.12.17
Прилуксид
Капс. 5 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004604 от 21.12.17
Програф®
Капс. 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Програф®
Капс. 1 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Програф®
Капс. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Програф®
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000922 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 25.11.13
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Протопик®
Мазь д/наружн. прим. 0.03%: тубы 10 г, 30 г или 60 г 1 шт.
рег. №: ЛСР-001885/10 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 11.11.16
LEO Pharma (Дания)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA (Италия)
Протопик®
Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 10 г, 30 г или 60 г 1 шт.
рег. №: ЛСР-001885/10 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 11.11.16
LEO Pharma (Дания)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Такролимус
Капс. 0.5 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003770 от 08.08.16
Капс. 1 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003770 от 08.08.16
Капс. 5 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003770 от 08.08.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Такролимус
Капс. 0.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004160 от 28.02.17
Такролимус Такролимус
Капс. 0.5 мг: 10, 30, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003672 от 14.06.16
Капс. 1 мг: 10, 30, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003672 от 14.06.16
Капс. 5 мг: 10, 30, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003672 от 14.06.16
Произведено: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) или ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Такролимус
Капс. 1 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004160 от 28.02.17
Такролимус
Капс. 5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004160 от 28.02.17
Такролимус Штада
Капс. 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-002606 от 29.08.14
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: Laboratorios Cinfa (Испания)
Такролимус Штада
Капс. 1 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-002606 от 29.08.14
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: Laboratorios Cinfa (Испания)
Такролимус Штада
Капс. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-002606 от 29.08.14
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: Laboratorios Cinfa (Испания)
Такролимус-Акри
Капс. 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003330 от 24.11.15
Произведено: BIOCON (Индия)
Такролимус-Акри
Капс. 1 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003330 от 24.11.15
Произведено: BIOCON (Индия)
Такросел
Капс. 0.5 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001697 от 04.05.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Такросел
Капс. 1 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001697 от 04.05.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Такросел
Капс. 5 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001697 от 04.05.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рединесп
Капс. 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003077 от 06.07.15
Рединесп
Капс. 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003077 от 06.07.15
Рединесп
Капс. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003077 от 06.07.15
Активное вещество: АЗАТИОПРИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Азатиоприн
Таб. 50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001426/01 от 19.03.12
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Имуран
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N013876/01-2002 от 25.12.02
WELLCOME FOUNDATION (Великобритания)
Активное вещество: ЛЕФЛУНОМИД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Арава®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Арресто®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004312 от 29.05.17
SIMPEX PHARMA (Индия)
Арресто®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004312 от 29.05.17
SIMPEX PHARMA (Индия)
Лефлайд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000820 от 11.09.12
Лефлайд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000820 от 11.09.12
Лефлайд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000820 от 11.09.12
Лефлуномид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002401 от 17.03.14
Лефлуномид Лефлуномид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002401 от 17.03.14
Лефлуномид Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12
Лефлуномид Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12
Лефлуномид Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12
Лефомид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15
МЕДИМЭКС (Россия)
Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Лефомид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15
МЕДИМЭКС (Россия)
Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Лефомид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15
МЕДИМЭКС (Россия)
Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Ралеф
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002702 от 10.11.14
ЭвоФарм (Россия)
Ралеф
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002702 от 10.11.14
ЭвоФарм (Россия)
Элафра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000804 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 04.10.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000804 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 04.10.16
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Произведено: HAUPT PHARMA MUNSTER (Германия)
Активное вещество: ЭВЕРОЛИМУС
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Афинитор®
Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 08.10.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор®
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001690 от 03.05.12 Дата перерегистрации: 16.09.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор®
Таб. 5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 08.10.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор®
Таб. диспергируемые 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 29.10.18
Таб. диспергируемые 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 29.10.18
Таб. диспергируемые 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 29.10.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан®
Таб. 1 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан®
Таб. 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан®
Таб. 500 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан®
Таб. 750 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан®
Таб. диспергируемые 100 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан®
Таб. диспергируемые 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Активное вещество: ФИНГОЛИМОД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гилениа®
Капсулы
рег. №: ЛСР-008272/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 12.04.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Лифеспан®
Таблетки
рег. №: ЛП-005378 от 28.02.19 Дата перерегистрации: 10.01.20
Модена
Капсулы
рег. №: ЛП-004512 от 27.10.17
Финголимод
Капсулы
рег. №: ЛП-004852 от 23.05.18
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Финголимод Медисорб
Капсулы
рег. №: ЛП-005736 от 20.08.18
МЕДИСОРБ (Россия)
Финголимод-Натив
Капсулы
рег. №: ЛП-004495 от 19.10.17
НАТИВА (Россия)
Активное вещество: МИКОФЕНОЛАТ МОФЕТИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Майсепт
Капс. 250 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-003345/07 от 23.10.07
PANACEA BIOTEC (Индия)
Майсепт
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003305/07 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 23.06.15
PANACEA BIOTEC (Индия)
Микофенолат-Тева
Капсулы
рег. №: ЛП-001492 от 10.02.12
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Микофенолата мофетил
Капс. 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004231 от 05.04.17
Микофенолата мофетил
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005113 от 15.10.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Микофенолата мофетил
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004230 от 05.04.17
Микофенолата мофетил
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005113 от 15.10.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Микофенолата мофетил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-003873 от 03.10.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-003873 от 03.10.16
Микофенолата мофетил-ТЛ
Капс. 250 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001950 от 25.12.12
Микофенолата мофетил-ТЛ
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 50, 100 или 150 шт.
рег. №: ЛП-001706 от 10.05.12
ММФ 500
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004286 от 10.05.17
Селлсепт®
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N015393/01 от 12.08.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: П N015393/02 от 12.08.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Супреста
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 4, 10, 30, 50, 100, 150, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-004056/07 от 21.11.07
ВЕРОФАРМ (Россия)
Супреста
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 4, 10, 30, 50, 100, 150, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-004056/07 от 21.11.07
ВЕРОФАРМ (Россия)
Фломирен
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 4, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-006044 от 17.01.20
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 4, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 56, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006044 от 17.01.20
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Микофенолат Сандоз
Капс. 250 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001815 от 29.08.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ PRIVATE (Индия)
Микофенолат Сандоз
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001816 от 29.08.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ PRIVATE (Индия)
Активное вещество: МИКОФЕНОЛОВАЯ КИСЛОТА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Майфортик®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 180 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N016017/01 от 01.10.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Майфортик®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N016017/01 от 01.10.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Микофеноловая кислота
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-005022 от 30.08.18
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-005022 от 30.08.18
НАТИВА (Россия)
Микофеноловая кислота-ТЛ
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 180 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004723 от 28.02.18
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 360 мг: 50 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004723 от 28.02.18
Никвесел
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт.
рег. №: ЛП-005911 от 18.11.19
Никвесел
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт.
рег. №: ЛП-005911 от 18.11.19
Феломика
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт.
рег. №: ЛП-004610 от 21.12.17
Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Феломика
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт.
рег. №: ЛП-004610 от 21.12.17
Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Активное вещество: КЛАДРИБИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Мовектро®
Таблетки
рег. №: ЛСР-006547/10 от 08.07.10
MERCK SERONO EUROPE (Великобритания)
Произведено: NERVIANO MEDICAL SCIENCES (Италия)
Активное вещество: ЛАХИНИМОД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Нервентра
Капсулы
рег. №: ЛП-002125 от 13.01.14
Активное вещество: БЕЛАТАЦЕПТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Нулоджикс
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-001667 от 20.04.12
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (Италия)
Активное вещество: ЦИКЛОСПОРИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Оргаспорин®
Капс. 100 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Оргаспорин®
Капс. 25 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Оргаспорин®
Капс. 50 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Сандиммун® Неорал®
Капс. мягкие 10 мг: 60 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Капс. мягкие 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Капс. мягкие 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Капс. мягкие 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с набором д/дозирования
рег. №: П N012962/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Циклоспорин Сандоз
Капс. 100 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 11.12.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циклоспорин Сандоз
Капс. 100 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 11.12.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SWISS CAPS (Швейцария)
Циклоспорин Сандоз
Капс. 100 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 04.06.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: SWISS CAPS (Швейцария)
Упаковано: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циклоспорин Сандоз
Капс. 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 11.12.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циклоспорин Сандоз
Капс. 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 11.12.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SWISS CAPS (Швейцария)
Циклоспорин Сандоз
Капс. 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 04.06.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: SWISS CAPS (Швейцария)
Упаковано: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циклоспорин Сандоз
Капс. 50 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 11.12.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циклоспорин Сандоз
Капс. 50 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 11.12.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SWISS CAPS (Швейцария)
Циклоспорин Сандоз
Капс. 50 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 04.06.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: SWISS CAPS (Швейцария)
Упаковано: SALUTAS PHARMA (Германия)
Активное вещество: АБАТАЦЕПТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Оренсия®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с шприцем
рег. №: ЛСР-005404/09 от 06.07.09
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Оренсия®
Р-р д/п/к введения 125 мг/мл: 1.007 мл шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-002236 от 18.02.14
Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (Пуэрто-Рико)
Активное вещество: СИРОЛИМУС
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рапамун®
Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 150 мл в компл. с адаптером, футляром, шприцами-дозаторами (30 шт.) и колпачками (30 шт.)
рег. №: П N013700/01 от 02.04.09 Дата перерегистрации: 28.11.17
PFIZER (США)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Рапамун®
Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002186/09 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 26.04.18
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Активное вещество: ЭКУЛИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Солирис®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/мл: фл. 30 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001159 от 11.11.11 Дата перерегистрации: 13.04.17
Alexion Pharma (Швейцария)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) или Patheon Manufacturing Services (США)
Активное вещество: ТОФАЦИТИНИБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Яквинус
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата перерегистрации: 19.03.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата перерегистрации: 19.03.18
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Остальные препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Тимодепрессин®
Капли назальные 1 мг/1 мл: фл. 5 мл.
рег. №: Р N000022/03 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 02.03.16
ИММУННОТЕК (Россия)
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Тимодепрессин®
Р-р д/в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000022/04 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 17.10.16
ФАРМА ВИД (Россия)
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Тимодепрессин®
Спрей назальный дозир. 0.25 мг/1 доза: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛСР-001836/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 24.10.16
ТРИАТОП (Россия)
Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
Тимодепрессин®
Спрей назальный дозир. 0.5 мг/1 доза: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛСР-001836/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 24.10.16
ТРИАТОП (Россия)
Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Профеталь®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 75 мкг (1 доза): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000941 от 21.04.10
Профеталь®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 75 мкг (1 доза): фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000941 от 21.04.10