Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Иммунодепрессивные средства

Входит в группу: 14 - ИММУНОЛОГИЯ
Активное вещество: ЭВЕРОЛИМУС
Активное вещество: ТЕРИФЛУНОМИД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Диссемил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 10, 28, 30, 50, 84 или 140 шт.
рег. №: ЛП-007758 от 10.01.22
Терифлуномид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛП-007572 от 03.11.21
БИСЕРНО (Россия)
Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Терифлуномид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005229 от 03.12.18
БИОКАД (Россия)
контакты:
БИОКАД АО (Россия)
Терифлуномид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛП-006842 от 11.03.21
АМЕДАРТ (Россия)
Произведено: ЭДВАНСД ФАРМА (Россия)
Терифлуномид Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛП-007356 от 06.09.21
Производитель: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Терифлуномид ПСК
Таб., покр. пленочной оболочкой 14 мг
рег. №: ЛП-(001368)-(РГ-RU ) от 02.11.22
ПСК ФАРМА (Россия)
Терифлуномид-Химрар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛП-006019 от 30.12.19 Дата переоформления: 22.03.21
Феморикс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 10, 28, 30, 50, 84 или 140 шт.
рег. №: ЛП-004143 от 13.02.17 Дата переоформления: 23.06.23
Произведено: ОХФК (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Абаджио®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛП-002520 от 04.07.14 Дата переоформления: 28.10.21
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция) или ОРТАТ (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)
Активное вещество: АЗАТИОПРИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Азатиоприн
Капс. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007806 от 19.01.22 Дата переоформления: 06.02.23
Произведено: ОЗОН (Россия)
Азатиоприн
Таб. 50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001426/01 от 04.12.08
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Имуран
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 100 шт.
рег. №: П N013876/01-2002 от 25.12.02
WELLCOME FOUNDATION (Великобритания)
Активное вещество: ЛЕФЛУНОМИД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Арава®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Арресто®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004312 от 29.05.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004312 от 29.05.17
SIMPEX PHARMA (Индия)
Лефлайд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000820 от 07.10.11
Лефлайд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000820 от 07.10.11
Лефлайд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000820 от 07.10.11
Лефлуномид Лефлуномид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001586)-(РГ-RU ) от 23.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002401
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001586)-(РГ-RU ) от 23.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002401
Лефлуномид Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12
Лефлуномид Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12
Лефлуномид Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12
Лефомид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15 Дата переоформления: 14.09.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15 Дата переоформления: 14.09.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15 Дата переоформления: 14.09.23
МЕДИМЭКС (Россия)
Произведено: БИОХИМИК (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
Ралеф®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(001141)-(РГ-RU ) от 17.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002702
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(001141)-(РГ-RU ) от 17.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002702
АЛИУМ (Россия)
Элафра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000804 от 03.10.11 Дата переоформления: 04.10.16
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Произведено: HAUPT PHARMA MUNSTER (Германия)
Элафра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000804 от 03.10.11 Дата переоформления: 04.10.16
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Произведено: HAUPT PHARMA MUNSTER (Германия)
Активное вещество: ФИНГОЛИМОД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гилениа®
Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008272/10 от 17.08.10 Дата переоформления: 02.07.20
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Лифеспан®
Капс. 0.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006546 от 30.10.20
Произведено: ОХФК (Россия)
Лифеспан®
Таб. 0.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005378 от 28.02.19 Дата переоформления: 13.09.22
Произведено: ОХФК (Россия)
Модена
Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(001015)-(РГ-RU ) от 14.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004512
Склимод®
Капс. 0.5 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008489 от 23.08.22
HETERO LABS (Индия)
Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Финголимод
Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004852 от 23.05.18 Дата переоформления: 01.09.23
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
БИОКАД АО (Россия)
Финголимод Канон
Капсулы 0.5 мг
рег. №: ЛП-(004200)-(РГ-RU ) от 28.12.23
Финголимод Медисорб
Капс. 0.5 мг: от 7 до 120 шт.
рег. №: ЛП-(004058)-(РГ-RU ) от 19.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005736
МЕДИСОРБ (Россия)
Финголимод-натив
Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004495 от 19.10.17 Дата переоформления: 28.03.22
Произведено: НАТИВА (Россия)
Активное вещество: ОЗАНИМОД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Зепозия®
Капс. 0.23 мг: 4 шт. (в наборе)
рег. №: ЛП-008283 от 23.06.22
Капс. 0.46 мг: 3 шт. (в наборе)
рег. №: ЛП-008283 от 23.06.22
Капс. 0.92 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-008283 от 23.06.22
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено и расфасовано: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Активное вещество: МИКОФЕНОЛАТА МОФЕТИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Майсепт
Капс. 250 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-003345/07 от 23.10.07
PANACEA BIOTEC (Индия)
Майсепт
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003305/07 от 22.10.07 Дата переоформления: 26.10.20
PANACEA BIOTEC (Индия)
Микофенолат-Тева
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-001492 от 10.02.12 Дата переоформления: 10.11.21
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Микофенолата мофетил
Капс. 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004231 от 05.04.17
Микофенолата мофетил
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005113 от 15.10.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Микофенолата мофетил
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004230 от 05.04.17
Микофенолата мофетил
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005113 от 15.10.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Микофенолата мофетил-ТЛ
Капс. 250 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001950 от 25.12.12
Микофенолата мофетил-ТЛ
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 50, 100 или 150 шт.
рег. №: ЛП-001706 от 10.05.12
ММФ 500
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004286 от 10.05.17
Селлсепт®
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N015393/01 от 12.08.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: П N015393/02 от 12.08.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: ОРТАТ (Россия) или Roche (Италия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Фломирен
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 4, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000234)-(РГ-RU ) от 18.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006044
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 4, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 56, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-(000234)-(РГ-RU ) от 18.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006044
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Микофенолат Сандоз
Капс. 250 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001815 от 29.08.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Микофенолат Сандоз
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001816 от 29.08.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Микофенолата мофетил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-003873 от 03.10.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-003873 от 03.10.16
Супреста
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 4, 10, 30, 50, 100, 150, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-004056/07 от 21.11.07
ВЕРОФАРМ (Россия)
Супреста
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 4, 10, 30, 50, 100, 150, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-004056/07 от 21.11.07
ВЕРОФАРМ (Россия)
Активное вещество: МИКОФЕНОЛОВАЯ КИСЛОТА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Майфортик®
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: П N016017/01
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: П N016017/01
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Микофеноловая кислота
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-005022 от 30.08.18 Дата переоформления: 25.05.22
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-005022 от 30.08.18 Дата переоформления: 25.05.22
Произведено: НАТИВА (Россия)
Микофеноловая кислота
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-007357 от 06.09.21
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-007357 от 06.09.21
АМЕДАРТ (Россия)
Произведено: ЭДВАНСД ФАРМА (Россия) или АМЕДАРТ (Россия)
Микофеноловая Кислота-Промомед
Таб. кишечнораств., покр. пленочной оболочкой 180 мг
рег. №: ЛП-(002627)-(РГ-RU ) от 28.06.23
Таб. кишечнораств., покр. пленочной оболочкой 360 мг
рег. №: ЛП-(002627)-(РГ-RU ) от 28.06.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Микофеноловая кислота-ТЛ
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 180 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004723 от 28.02.18
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 360 мг: 50 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004723 от 28.02.18
Никвесел
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт.
рег. №: ЛП-005911 от 18.11.19
Никвесел
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт.
рег. №: ЛП-005911 от 18.11.19
Феломика
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт.
рег. №: ЛП-004610 от 21.12.17
Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Феломика
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт.
рег. №: ЛП-004610 от 21.12.17
Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Активное вещество: КЛАДРИБИН
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Мовектро®
Таб. 10 мг: 1, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006547/10 от 08.07.10
MERCK SERONO EUROPE (Великобритания)
Произведено: NERVIANO MEDICAL SCIENCES (Италия)
Активное вещество: ЛАХИНИМОД
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Нервентра
Капс. 0.6 мг: 7, 28 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002125 от 13.01.14
Активное вещество: БЕЛАТАЦЕПТ
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Нулоджикс
Лиофилизат д/приг. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 или 2 шт. в комплекте со шприцем
рег. №: ЛП-001667 от 20.04.12
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (Италия)
Активное вещество: АБАТАЦЕПТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Оренсия®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с шприцем
рег. №: ЛСР-005404/09 от 06.07.09
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Оренсия®
Р-р д/п/к введения 125 мг/1 мл: шприцы 1.007 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-002236 от 19.09.13 Дата переоформления: 13.02.23
Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (Пуэрто-Рико)
Активное вещество: ПИРФЕНИДОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Пирфаспек®
Капс. 267 мг: 270 шт.
рег. №: ЛП-007859 от 04.02.22
Пирфенидон
Капс. 267 мг: 90 или 270 шт.
рег. №: ЛП-(001057)-(РГ-RU ) от 20.07.22
ФАРМАКЛАБ (Россия)
Произведено: ОХФК (Россия)
Пирфенидон-Химрар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 267 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-(001478)-(РГ-RU ) от 30.11.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 801 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-(001478)-(РГ-RU ) от 30.11.22
Эсбриет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 267 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-(001998)-(РГ-RU ) от 20.03.23 Дата переоформления: 02.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005061
Таб., покр. пленочной оболочкой, 801 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-(001998)-(РГ-RU ) от 20.03.23 Дата переоформления: 02.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005061
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: DELPHARM MILANO (Италия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Эсбриет®
Капс. 267 мг: 270 шт.
рег. №: ЛП-004030 от 22.12.16 Дата переоформления: 17.11.21
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
Упаковано: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания)
Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Активное вещество: ТАКРОЛИМУС
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Програф®
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000922 от 24.02.11 Дата переоформления: 20.01.23
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Профеталь®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 75 мкг (1 доза): фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000941 от 10.06.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 75 мкг (1 доза): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000941 от 10.06.10
Активное вещество: СИРОЛИМУС
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рапамун®
Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 150 мл в компл. с адаптером, футляром, шприцами-дозаторами (30 шт.) и колпачками (30 шт.)
рег. №: П N013700/01 от 02.04.09 Дата переоформления: 30.08.23
PFIZER (США)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Рапамун®
Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002186/09 от 23.03.09 Дата переоформления: 04.10.23
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Активное вещество: ЭКУЛИЗУМАБ
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Солирис®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/мл: фл. 30 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001159 от 11.11.11 Дата переоформления: 13.04.17
Alexion Pharma (Швейцария)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Активное вещество: ТОФАЦИТИНИБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Тофара®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006676 от 28.12.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006676 от 28.12.20
ПСК ФАРМА (Россия)
Тофацитиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг
рег. №: ЛП-(004761)-(РГ-RU ) от 01.03.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(004761)-(РГ-RU ) от 01.03.24
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Тофацитиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг
рег. №: ЛП-(001513)-(РГ-RU ) от 07.12.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(001513)-(РГ-RU ) от 07.12.22
АксельФарм (Россия)
Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Тофацитиниб Фармасинтез
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг
рег. №: ЛП-(003962)-(РГ-RU ) от 11.12.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(003962)-(РГ-RU ) от 11.12.23
Яквинус
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата переоформления: 27.08.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата переоформления: 27.08.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Яквинус®
Таб. с модифицир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 11 мг: 7, 14, 28 или 91 шт.
рег. №: ЛП-007162 от 07.07.21
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Активное вещество: ЦИКЛОСПОРИН
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Циклоспорин Сандоз
Капс. 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата переоформления: 11.12.13
Капс. 50 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата переоформления: 04.06.14
Капс. 100 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата переоформления: 11.12.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SWISS CAPS (Швейцария)
Упаковано: SALUTAS PHARMA (Германия)
Остальные препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Атериксен Атериксен
Таб. 100 мг: 7, 10, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007921 от 28.02.22 Дата переоформления: 01.03.23
Произведено: ОХФК (Россия)
контакты:
ВАЛЕНТА ФАРМ АО (Россия)
Тимодепрессин®
Капли назальные 1 мг/1 мл: фл. 5 мл.
рег. №: Р N000022/03 от 14.03.08 Дата переоформления: 02.03.16
ИММУННОТЕК (Россия)
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Тимодепрессин®
Р-р д/в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000022/04 от 14.03.08 Дата переоформления: 17.10.16
ФАРМА ВИД (Россия)
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Тимодепрессин®
Спрей назальный дозир. 0.25 мг/1 доза: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛСР-001836/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 02.11.23
ТРИАТОП (Россия)
Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
Тимодепрессин®
Спрей назальный дозир. 0.5 мг/1 доза: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛСР-001836/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 02.11.23
ТРИАТОП (Россия)
Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
Другие подгруппы из группы КФУ: ИММУНОЛОГИЯ