Входит в группу:
14 -
ИММУНОЛОГИЯ
Активное вещество:
ЭВЕРОЛИМУС
Активное вещество:
ТЕРИФЛУНОМИД
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Диссемил |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 10, 28, 30, 50, 84 или 140 шт.
рег. №: ЛП-007758
от 10.01.22
|
ФАРМАСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Терифлуномид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛП-007572
от 03.11.21
|
БИСЕРНО
(Россия)
|
||
Терифлуномид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005229
от 03.12.18
|
БИОКАД
(Россия)
|
||
Терифлуномид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛП-006842
от 11.03.21
|
АМЕДАРТ
(Россия)
|
||
Терифлуномид Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛП-007356
от 06.09.21
|
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН
(Россия)
|
||
Терифлуномид ПСК |
Таб., покр. пленочной оболочкой 14 мг
рег. №: ЛП-(001368)-(РГ-RU )
от 02.11.22
|
ПСК ФАРМА
(Россия)
|
||
Терифлуномид-Химрар |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛП-006019
от 30.12.19
Дата перерегистрации: 22.03.21
|
|||
Феморикс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 10, 28, 30, 50, 84 или 140 шт.
рег. №: ЛП-004143
от 13.02.17
Дата перерегистрации: 24.03.21
|
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Абаджио® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛП-002520
от 04.07.14
Дата перерегистрации: 28.10.21
|
GENZYME EUROPE
(Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL
(Франция)
или
ОРТАТ
(Россия)
или
Р-ФАРМ
(Россия)
|
Активное вещество:
АЗАТИОПРИН
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Азатиоприн |
Капс. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007806
от 19.01.22
|
ОЗОН МЕДИКА
(Россия)
|
||
Азатиоприн |
Таб. 50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001426/01
от 19.03.12
|
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Имуран |
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 100 шт.
рег. №: П N013876/01-2002
от 25.12.02
|
WELLCOME FOUNDATION
(Великобритания)
|
Активное вещество:
ЛЕФЛУНОМИД
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Арава® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01
от 18.09.08
Дата перерегистрации: 31.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01
от 18.09.08
Дата перерегистрации: 31.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт.
рег. №: П N013884/01
от 18.09.08
Дата перерегистрации: 31.08.18
|
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
|
||
Арресто® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004312
от 29.05.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004312
от 29.05.17
|
SIMPEX PHARMA
(Индия)
|
||
Лефлайд |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000820
от 07.10.11
|
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ
(Россия)
|
||
Лефлайд |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000820
от 07.10.11
|
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ
(Россия)
|
||
Лефлайд |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000820
от 07.10.11
|
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ
(Россия)
|
||
Лефлуномид |
![]() |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001586)-(РГ-RU )
от 23.12.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002401
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001586)-(РГ-RU )
от 23.12.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002401
|
Березовский фармацевтический завод
(Россия)
|
|
Лефлуномид Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001528
от 22.02.12
|
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН
(Россия)
|
||
Лефлуномид Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001528
от 22.02.12
|
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН
(Россия)
|
||
Лефлуномид Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001528
от 22.02.12
|
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН
(Россия)
|
||
Лефомид® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002966
от 21.04.15
Дата перерегистрации: 03.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002966
от 21.04.15
Дата перерегистрации: 03.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002966
от 21.04.15
Дата перерегистрации: 03.08.20
|
МЕДИМЭКС
(Россия)
|
||
Ралеф® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(001141)-(РГ-RU )
от 17.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002702
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(001141)-(РГ-RU )
от 17.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002702
|
АЛИУМ
(Россия)
|
||
Элафра |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000804
от 03.10.11
Дата перерегистрации: 04.10.16
|
S.C. ROMPHARM Company
(Румыния)
|
||
Элафра |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000804
от 03.10.11
Дата перерегистрации: 04.10.16
|
S.C. ROMPHARM Company
(Румыния)
|
Активное вещество:
ФИНГОЛИМОД
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Гилениа® |
Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008272/10
от 17.08.10
Дата перерегистрации: 02.07.20
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Лифеспан® |
Капс. 0.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006546
от 30.10.20
|
ВАЛЕНТА ФАРМ
(Россия)
|
||
Лифеспан® |
Таб. 0.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005378
от 28.02.19
Дата перерегистрации: 10.01.20
|
ВАЛЕНТА ФАРМ
(Россия)
|
||
Модена |
Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(001015)-(РГ-RU )
от 14.07.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004512
|
ФАРМАСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Склимод® |
Капс. 0.5 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008489
от 23.08.22
|
HETERO LABS
(Индия)
|
||
Финголимод |
Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004852
от 23.05.18
Дата перерегистрации: 16.07.20
|
БИОКАД
(Россия)
|
||
Финголимод Медисорб |
Капс. 0.5 мг: 7, 10,14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112,120, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005736
от 20.08.19
|
МЕДИСОРБ
(Россия)
|
||
Финголимод-натив |
Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004495
от 19.10.17
Дата перерегистрации: 17.11.21
|
ФАРММЕНТАЛ ГРУПП
(Россия)
|
Активное вещество:
МИКОФЕНОЛАТА МОФЕТИЛ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Майсепт |
Капс. 250 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-003345/07
от 23.10.07
|
PANACEA BIOTEC
(Индия)
|
||
Майсепт |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003305/07
от 22.10.07
Дата перерегистрации: 23.06.15
|
PANACEA BIOTEC
(Индия)
|
||
Микофенолат-Тева |
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-001492
от 10.02.12
Дата перерегистрации: 30.05.18
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Микофенолата мофетил |
Капс. 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004231
от 05.04.17
|
ALKEM LABORATORIES
(Индия)
|
||
Микофенолата мофетил |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005113
от 15.10.18
|
АТОЛЛ
(Россия)
|
||
Микофенолата мофетил |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004230
от 05.04.17
|
ALKEM LABORATORIES
(Индия)
|
||
Микофенолата мофетил |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005113
от 15.10.18
|
АТОЛЛ
(Россия)
|
||
Микофенолата мофетил-ТЛ |
Капс. 250 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001950
от 25.12.12
|
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ
(Россия)
|
||
Микофенолата мофетил-ТЛ |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 50, 100 или 150 шт.
рег. №: ЛП-001706
от 10.05.12
|
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ
(Россия)
|
||
ММФ 500 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004286
от 10.05.17
|
Les Laboratoires MediS
(Тунис)
|
||
Селлсепт® |
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N015393/01
от 12.08.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: П N015393/02
от 12.08.09
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Фломирен |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 4, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000234)-(РГ-RU )
от 18.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-006044
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 4, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 56, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-(000234)-(РГ-RU )
от 18.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-006044
|
ФАРМАСИНТЕЗ
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Микофенолата мофетил |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-003873
от 03.10.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-003873
от 03.10.16
|
Emcure Pharmaceuticals
(Индия)
|
||
Супреста |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 4, 10, 30, 50, 100, 150, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-004056/07
от 21.11.07
|
ВЕРОФАРМ
(Россия)
|
||
Супреста |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 4, 10, 30, 50, 100, 150, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-004056/07
от 21.11.07
|
ВЕРОФАРМ
(Россия)
|
Активное вещество:
МИКОФЕНОЛОВАЯ КИСЛОТА
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Майфортик® |
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU )
от 14.07.21
Предыдущий рег. №: П N016017/01
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU )
от 14.07.21
Предыдущий рег. №: П N016017/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
|
||
Микофеноловая кислота |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-005022
от 30.08.18
Дата перерегистрации: 03.03.20
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-005022
от 30.08.18
Дата перерегистрации: 03.03.20
|
ФАРМКОМПАНИЯ
(Россия)
|
||
Микофеноловая кислота |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-007357
от 06.09.21
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-007357
от 06.09.21
|
АМЕДАРТ
(Россия)
|
||
Микофеноловая Кислота-Промомед |
Таб. кишечнораств., покр. пленочной оболочкой 180 мг
рег. №: ЛП-(002627)-(РГ-RU )
от 28.06.23
Таб. кишечнораств., покр. пленочной оболочкой 360 мг
рег. №: ЛП-(002627)-(РГ-RU )
от 28.06.23
|
ПРОМОМЕД РУС
(Россия)
|
||
Микофеноловая кислота-ТЛ |
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 180 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004723
от 28.02.18
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 360 мг: 50 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004723
от 28.02.18
|
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ
(Россия)
|
||
Никвесел |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт.
рег. №: ЛП-005911
от 18.11.19
|
ФАРМАСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Никвесел |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт.
рег. №: ЛП-005911
от 18.11.19
|
ФАРМАСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Феломика |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт.
рег. №: ЛП-004610
от 21.12.17
|
НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ
(Россия)
|
||
Феломика |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт.
рег. №: ЛП-004610
от 21.12.17
|
НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ
(Россия)
|
Активное вещество:
КЛАДРИБИН
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. |
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Мовектро® |
Таб. 10 мг: 1, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006547/10
от 08.07.10
|
MERCK SERONO EUROPE
(Великобритания)
|
Активное вещество:
ЛАХИНИМОД
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. |
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Нервентра |
Капс. 0.6 мг: 7, 28 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002125
от 13.01.14
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
Активное вещество:
БЕЛАТАЦЕПТ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. |
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Нулоджикс |
Лиофилизат д/приг. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 или 2 шт. в комплекте со шприцем
рег. №: ЛП-001667
от 20.04.12
|
BRISTOL-MYERS SQUIBB
(Франция)
|
Активное вещество:
АБАТАЦЕПТ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Оренсия® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с шприцем
рег. №: ЛСР-005404/09
от 06.07.09
|
|||
Оренсия® |
Р-р д/п/к введения 125 мг/1 мл: шприцы 1.007 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-002236
от 19.09.13
Дата перерегистрации: 09.11.20
|
Активное вещество:
ПИРФЕНИДОН
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Пирфаспек® |
Капс. 267 мг: 270 шт.
рег. №: ЛП-007859
от 04.02.22
|
АСПЕКТУС ФАРМА
(Россия)
|
||
Пирфенидон |
Капс. 267 мг: 90 или 270 шт.
рег. №: ЛП-(001057)-(РГ-RU )
от 20.07.22
|
ФАРМАКЛАБ
(Россия)
|
||
Пирфенидон-Химрар |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 267 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-(001478)-(РГ-RU )
от 30.11.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 801 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-(001478)-(РГ-RU )
от 30.11.22
|
|||
Эсбриет® |
Капс. 267 мг: 270 шт.
рег. №: ЛП-004030
от 22.12.16
Дата перерегистрации: 17.11.21
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Эсбриет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 267 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-(001998)-(РГ-RU )
от 20.03.23
Дата перерегистрации: 02.06.23
Предыдущий рег. №: ЛП-005061
Таб., покр. пленочной оболочкой, 801 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-(001998)-(РГ-RU )
от 20.03.23
Дата перерегистрации: 02.06.23
Предыдущий рег. №: ЛП-005061
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
Активное вещество:
ТАКРОЛИМУС
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Програф® |
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000922
от 24.02.11
Дата перерегистрации: 25.11.13
|
ASTELLAS PHARMA EUROPE
(Нидерланды)
|
Активное вещество:
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. |
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Профеталь® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 75 мкг (1 доза): фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000941
от 10.06.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 75 мкг (1 доза): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000941
от 10.06.10
|
Активное вещество:
СИРОЛИМУС
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Рапамун® |
Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 150 мл в компл. с адаптером, футляром, шприцами-дозаторами (30 шт.) и колпачками (30 шт.)
рег. №: П N013700/01
от 02.04.09
Дата перерегистрации: 28.11.17
|
PFIZER
(США)
|
||
Рапамун® |
Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002186/09
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 26.04.18
|
PFIZER
(США)
|
Активное вещество:
ЭКУЛИЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. |
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Солирис® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/мл: фл. 30 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001159
от 11.11.11
Дата перерегистрации: 13.04.17
|
Alexion Pharma
(Швейцария)
|
Активное вещество:
ТОФАЦИТИНИБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Тофара® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006676
от 28.12.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006676
от 28.12.20
|
ПСК ФАРМА
(Россия)
|
||
Тофацитиниб |
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг
рег. №: ЛП-(001513)-(РГ-RU )
от 07.12.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(001513)-(РГ-RU )
от 07.12.22
|
АксельФарм
(Россия)
|
||
Яквинус |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-002026
от 16.03.13
Дата перерегистрации: 27.08.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-002026
от 16.03.13
Дата перерегистрации: 27.08.19
|
PFIZER
(США)
|
||
Яквинус® |
Таб. с модифицир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 11 мг: 7, 14, 28 или 91 шт.
рег. №: ЛП-007162
от 07.07.21
|
PFIZER
(США)
|
Активное вещество:
ЦИКЛОСПОРИН
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. |
Остальные препараты группы
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Атериксен |
Таб. 100 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-007921
от 28.02.22
|
ВАЛЕНТА ФАРМ
(Россия)
|
||
Тимодепрессин® |
Капли назальные 1 мг/1 мл: фл. 5 мл.
рег. №: Р N000022/03
от 14.03.08
Дата перерегистрации: 02.03.16
|
ИММУННОТЕК
(Россия)
|
||
Тимодепрессин® |
Р-р д/в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000022/04
от 14.03.08
Дата перерегистрации: 17.10.16
|
ФАРМА ВИД
(Россия)
|
||
Тимодепрессин® |
Спрей назальный дозир. 0.25 мг/1 доза: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛСР-001836/08
от 17.03.08
Дата перерегистрации: 24.10.16
|
ТРИАТОП
(Россия)
|
||
Тимодепрессин® |
Спрей назальный дозир. 0.5 мг/1 доза: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛСР-001836/08
от 17.03.08
Дата перерегистрации: 24.10.16
|
ТРИАТОП
(Россия)
|
Другие подгруппы из группы КФУ: ИММУНОЛОГИЯ