Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты PATHEON ITALIA, S.P.A.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гэттестив®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5 мг: фл. 28 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(004168)-(РГ-RU ) от 26.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007112
Произведено и расфасовано (лиофилизат): PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Произведено и упаковано (растворитель): Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH (Ирландия)
Ивенити®
Раствор для п/к введения 90 мг/мл
рег. №: ЛП-008616 от 14.10.22
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Индоцианин Зеленый-Пульсион
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-001963 от 28.12.12
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-001963 от 28.12.12
PULSION MEDICAL SYSTEMS (Германия)
Произведено: BAG Health Care (Германия) или PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковано: MARIEN-APOTHEKE (Германия) или PATHEON ITALIA (Италия) или PULSION MEDICAL SYSTEMS (Германия)
Йомерон
Р-р д/внутрисосудистого введения 300 мг йода/мл: 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-001939 от 18.12.12
Р-р д/внутрисосудистого введения 350 мг йода/мл: 50 мл, 100 мл, 200 мл или 500 мл фл.
рег. №: ЛП-001939 от 18.12.12
Р-р д/внутрисосудистого введения 400 мг йода/мл: 50 мл, 100 мл, 200 мл или 500 мл фл.
рег. №: ЛП-001939 от 18.12.12
ИМЭКС (Россия)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Канума
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 10 мл
рег. №: ЛП-004513 от 31.10.17 Дата переоформления: 28.03.23
ALEXION EUROPE (Франция)
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия)
Кеппра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000325 от 22.02.11 Дата переоформления: 22.11.22
UCB Pharma (Бельгия)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Кеппра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000325 от 22.02.11 Дата переоформления: 22.11.22
UCB Pharma (Бельгия)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковано: USB PHARMA (Италия)
Кинерет®
Р-р д/п/к введения 150 мг/мл: шприцы 0.67 мл 28 шт.
рег. №: ЛП-006746 от 03.02.21 Дата переоформления: 12.09.22
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковано: RECHON LIFE SCIENCE (Швеция)
Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) (Швеция)
Контролок®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000303)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-004368/08
TAKEDA (Германия)
Произведено и расфасовано: TAKEDA (Германия) или PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия)
Мультихэнс
Р-р д/в/в введения 529 мг/1 мл: фл. 10 мл, 15 мл или 20 мл
рег. №: ЛП-002084 от 31.05.13 Дата переоформления: 15.10.18
BRACCO IMAGING (Италия)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Реблозил®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 25 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008772 от 11.04.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 75 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008772 от 11.04.23
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковано: ENESTIA BELGIUM (Бельгия)
Выпускающий контроль качества: SWORDS LABORATORIES Ltd., A DIVISION OF BRISTOL-MYERS SQUIBB (Ирландия)
Сивекстро
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003660 от 31.05.16
BAYER PHARMA (Германия)
Произведено и упаковано: PATHEON ITALIA (Италия)
Выпускающий контроль качества: BAYER PHARMA (Германия)
Спинраза
Р-р д/интратекального введения 2.4 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005730 от 16.08.19 Дата переоформления: 10.01.23
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: FUJIFILM Diosynth Biotechnologies Denmark (Дания)
Энплейт
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 250 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000352)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Дата переоформления: 01.09.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-007739/09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Энтивио®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000347)-(РГ-RU ) от 01.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003697
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM NOVARA (Италия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гексвикс®
Лиоф. д/пригот. р-ра д/внутрипузырного введения 85 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003047 от 18.06.15 Дата переоформления: 05.12.16
PHOTOCURE (Норвегия)
Произведено (лиофилизат): PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковано: PATHEON ITALIA (Италия) или ORIFICE MEDICAL (Швеция)
Выпускающий контроль качества: PHOTOCURE (Норвегия)
Задаксин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1.6 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-002023 от 12.10.07
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Кубицин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 350 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005067/09 от 26.06.09 Дата переоформления: 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005067/09 от 26.06.09 Дата переоформления: 26.04.21
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковка и и выпускающий контроль качества: FAREVA Mirabel (Франция)
Солирис®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/мл: фл. 30 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001159 от 11.11.11 Дата переоформления: 13.04.17
Alexion Pharma (Швейцария)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Энплейт
Порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 500 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007739/09 от 01.10.09 Дата переоформления: 30.01.20
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами