Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

PATHEON ITALIA, S.P.A.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гэттестив Гэттестив
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5 мг: фл. 1 или 28 шт.в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-007112 от 24.06.21
Произведено (лиофилизат): PATHEON ITALIA (Италия)
Произведено (растворитель): VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Выпускающий контроль качества: SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (Ирландия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Индоцианин Зеленый-Пульсион
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-001963 от 28.12.12
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-001963 от 28.12.12
PULSION MEDICAL SYSTEMS (Германия)
Произведено: BAG Health Care (Германия) или PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковано: MARIEN-APOTHEKE (Германия) или PATHEON ITALIA (Италия) или PULSION MEDICAL SYSTEMS (Германия)
Йомерон
Р-р д/внутрисосудистого введения 300 мг йода/мл: 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-001939 от 18.12.12
Р-р д/внутрисосудистого введения 350 мг йода/мл: 50 мл, 100 мл, 200 мл или 500 мл фл.
рег. №: ЛП-001939 от 18.12.12
Р-р д/внутрисосудистого введения 400 мг йода/мл: 50 мл, 100 мл, 200 мл или 500 мл фл.
рег. №: ЛП-001939 от 18.12.12
ИМЭКС (Россия)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Канума
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 10 мл
рег. №: ЛП-004513 от 31.10.17 Дата перерегистрации: 17.10.19
ALEXION EUROPE (Франция)
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия)
Кеппра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000325 от 22.02.11
UCB Pharma (Бельгия)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Кеппра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000325 от 22.02.11
UCB Pharma (Бельгия)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковано: USB PHARMA (Италия)
Кинерет®
Р-р д/п/к введения 150 мг/мл: 0.67 мл шприцы 28 шт.
рег. №: ЛП-006746 от 03.02.21
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковано: RECHON LIFE SCIENCE (Швеция)
Контролок®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-№(000303)-(РГ-R U) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-004368/08
TAKEDA (Германия)
Произведено и расфасовано: TAKEDA (Германия) или PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Мультихэнс
Р-р д/в/в введения 529 мг/1 мл: фл. 10 мл, 15 мл или 20 мл
рег. №: ЛП-002084 от 31.05.13 Дата перерегистрации: 15.10.18
BRACCO IMAGING (Италия)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Сивекстро
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003660 от 31.05.16
BAYER PHARMA (Германия)
Произведено и упаковано: PATHEON ITALIA (Италия)
Выпускающий контроль качества: BAYER PHARMA (Германия)
Спинраза
Р-р д/интратекального введения 2.4 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005730 от 16.08.19 Дата перерегистрации: 03.06.21
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: FUJIFILM Diosynth Biotechnologies Denmark (Дания)
Тигацил
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-008024/09 от 13.10.09 Дата перерегистрации: 13.03.17
PFIZER (США)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Выпускающий контроль качества: WYETH LEDERLE (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Энплейт
Порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 250 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-№(000352)-(РГ-R U) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-007739/09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Энтивио®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-№(000347)-(РГ-R U) от 01.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003697
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM NOVARA (Италия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гексвикс®
Лиоф. д/пригот. р-ра д/внутрипузырного введения 85 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003047 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 05.12.16
PHOTOCURE (Норвегия)
Произведено (лиофилизат): PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковано: PATHEON ITALIA (Италия) или ORIFICE MEDICAL (Швеция)
Выпускающий контроль качества: PHOTOCURE (Норвегия)
Задаксин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1.6 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-002023 от 12.10.07
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Солирис®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/мл: фл. 30 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001159 от 11.11.11 Дата перерегистрации: 13.04.17
Alexion Pharma (Швейцария)
Произведено: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или PATHEON ITALIA (Италия)
Энплейт
Порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 500 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007739/09 от 01.10.09 Дата перерегистрации: 30.01.20
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами