Препараты PATHEON ITALIA, S.P.A.

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гэттестив	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5 мг: фл. 1 или 28 шт.в компл. с растворителем рег. №: ЛП-007112 от 24.06.21	SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (Ирландия) Произведено (лиофилизат): PATHEON ITALIA (Италия) Произведено (растворитель): VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Выпускающий контроль качества: SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (Ирландия) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)
Индоцианин Зеленый-Пульсион	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-001963 от 28.12.12 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-001963 от 28.12.12	PULSION MEDICAL SYSTEMS (Германия) Произведено: BAG Health Care (Германия) или PATHEON ITALIA (Италия) Упаковано: MARIEN-APOTHEKE (Германия) или PATHEON ITALIA (Италия) или PULSION MEDICAL SYSTEMS (Германия)
Йомерон	Р-р д/внутрисосудистого введения 300 мг йода/мл: 50 мл или 100 мл фл. рег. №: ЛП-001939 от 18.12.12 Р-р д/внутрисосудистого введения 350 мг йода/мл: 50 мл, 100 мл, 200 мл или 500 мл фл. рег. №: ЛП-001939 от 18.12.12 Р-р д/внутрисосудистого введения 400 мг йода/мл: 50 мл, 100 мл, 200 мл или 500 мл фл. рег. №: ЛП-001939 от 18.12.12	ИМЭКС (Россия) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Канума	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 10 мл рег. №: ЛП-004513 от 31.10.17 Дата перерегистрации: 17.10.19	ALEXION EUROPE (Франция) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия)
Кеппра^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000325 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 27.12.21	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Кеппра^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000325 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 27.12.21	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) Упаковано: USB PHARMA (Италия)
Кинерет^®	Р-р д/п/к введения 150 мг/мл: шприцы 0.67 мл 28 шт. рег. №: ЛП-006746 от 03.02.21 Дата перерегистрации: 03.08.22	SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) (Швеция) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) Упаковано: RECHON LIFE SCIENCE (Швеция) Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) (Швеция)
Контролок^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000303)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-004368/08	TAKEDA (Германия) Произведено и расфасовано: TAKEDA (Германия) или PATHEON ITALIA (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)
Кубицин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 350 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005067/09 от 26.06.09 Дата перерегистрации: 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005067/09 от 26.06.09 Дата перерегистрации: 26.04.21	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) Упаковка и и выпускающий контроль качества: FAREVA Mirabel (Франция)
Мультихэнс	Р-р д/в/в введения 529 мг/1 мл: фл. 10 мл, 15 мл или 20 мл рег. №: ЛП-002084 от 31.05.13 Дата перерегистрации: 15.10.18	BRACCO IMAGING (Италия) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Реблозил^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 25 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008772 от 11.04.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 75 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008772 от 11.04.23	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) Упаковано: ENESTIA BELGIUM (Бельгия) Выпускающий контроль качества: SWORDS LABORATORIES Ltd., A DIVISION OF BRISTOL-MYERS SQUIBB (Ирландия)
Сивекстро	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003660 от 31.05.16	BAYER PHARMA (Германия) Произведено и упаковано: PATHEON ITALIA (Италия) Выпускающий контроль качества: BAYER PHARMA (Германия)
Спинраза	Р-р д/интратекального введения 2.4 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005730 от 16.08.19 Дата перерегистрации: 03.06.21	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: FUJIFILM Diosynth Biotechnologies Denmark (Дания)
Тигацил	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-008024/09 от 13.10.09 Дата перерегистрации: 13.03.17	PFIZER (США) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) Выпускающий контроль качества: WYETH LEDERLE (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Энплейт	Порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 250 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000352)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-007739/09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Энтивио^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000347)-(РГ-RU ) от 01.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003697	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM NOVARA (Италия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гексвикс^®	Лиоф. д/пригот. р-ра д/внутрипузырного введения 85 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-003047 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 05.12.16	PHOTOCURE (Норвегия) Произведено (лиофилизат): PATHEON ITALIA (Италия) Упаковано: PATHEON ITALIA (Италия) или ORIFICE MEDICAL (Швеция) Выпускающий контроль качества: PHOTOCURE (Норвегия)
Задаксин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1.6 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002023 от 12.10.07	SciClone Pharmaceuticals International (Китай) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Энплейт	Порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 500 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007739/09 от 01.10.09 Дата перерегистрации: 30.01.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.