Активное вещество:
АЛИРОКУМАБ
Активное вещество:
ГОЛИМУМАБ
Активное вещество:
РАНИБИЗУМАБ
Активное вещество:
ФРЕМАНЕЗУМАБ
Активное вещество:
ТОЦИЛИЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Актемра® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 80 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09
от 16.04.09
Дата переоформления: 06.09.17
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09
от 16.04.09
Дата переоформления: 06.09.17
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09
от 16.04.09
Дата переоформления: 06.09.17
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
или
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Актемра® |
Р-р д/п/к введения 162 мг/0.9 мл: шприц-тюбики 4 шт.
рег. №: ЛП-003186
от 08.09.15
Дата переоформления: 20.02.21
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
Активное вещество:
ОЛОКИЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Артлегиа |
Р-р д/п/к введения 160 мг/1 мл: фл. 0.4 мл, шприц 0.4 мл
рег. №: ЛП-006218
от 21.05.20
Дата переоформления: 14.09.21
|
Р-ФАРМ
(Россия)
|
Активное вещество:
ЭКУЛИЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Ацверис® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006969
от 26.04.21
Дата переоформления: 26.09.22
|
БИОКАД
(Россия)
|
||
Элизария® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000140)-(РГ-RU )
от 18.02.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005395
|
ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ
(Россия)
|
Активное вещество:
БЕЛИМУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Бенлиста |
Раствор для подкожного введения 200 мг/мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-008069
от 22.04.22
|
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг
(Россия)
|
||
Бенлиста® |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 120 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001557
от 02.03.12
Дата переоформления: 03.10.16
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001557
от 02.03.12
Дата переоформления: 03.10.16
|
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг
(Россия)
|
Активное вещество:
ОМАЛИЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Генолар® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-006487
от 30.09.20
|
ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ
(Россия)
|
||
Ксолар® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-000082
от 29.05.07
Дата переоформления: 18.07.17
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Ксолар® |
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376
от 17.07.17
Дата переоформления: 19.03.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Ксолар® |
Р-р д/п/к введения 75 мг/0.5 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376
от 17.07.17
Дата переоформления: 19.03.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
Активное вещество:
АДАЛИМУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Далибра® |
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт., шприцы в автоинжекторах 1 или 2 шт., фл. 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-005362
от 21.02.19
|
БИОКАД
(Россия)
|
||
Хумира® |
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-(000630)-(РГ-RU )
от 16.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004593
|
ЭббВи
(Россия)
|
||
Эксэмптия® |
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками спиртовыми
рег. №: ЛП-008260
от 20.06.22
|
ПСК ФАРМА
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Хумира® |
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422
от 28.02.11
Дата переоформления: 28.09.17
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422
от 28.02.11
Дата переоформления: 28.09.17
|
ЭббВи
(Россия)
|
Активное вещество:
ДУПИЛУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Дупиксент® |
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприцы 2 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440
от 04.04.19
Дата переоформления: 14.07.21
Р-р д/п/к введения 175 мг/1 мл: шприцы 1.14 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440
от 04.04.19
Дата переоформления: 30.05.19
|
SANOFI-AVENTIS GROUPE
(Франция)
Выпускающий контроль качества:
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
или
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
(Франция)
или
САНОФИ ВОСТОК
(Россия)
|
Активное вещество:
ДАКЛИЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. |
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Зенапакс |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/5 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N013169/01
от 10.10.03
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
Активное вещество:
КАНАКИНУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Иларис® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001414
от 11.01.12
Дата переоформления: 11.11.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Иларис® |
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005320
от 25.01.19
Дата переоформления: 25.05.21
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
Активное вещество:
ЛЕВИЛИМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Илсира® |
![]() |
Р-р д/п/к введения 180 мг/1 мл: шприцы 0.9 мл 2 или 4 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-006244
от 05.06.20
Дата переоформления: 14.07.22
|
БИОКАД
(Россия)
|
Активное вещество:
ИНФЛИКСИМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Инфликсимаб |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004634
от 15.01.18
|
БИОКАД
(Россия)
|
||
Ремикейд® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012948/01
от 14.01.13
|
МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС
(Россия)
|
||
Ремикейд® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012948/01
от 14.01.13
|
МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС
(Россия)
|
||
Фламмэгис® |
Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003075
от 06.07.15
Дата переоформления: 11.09.20
|
CELLTRION HEALTHCARE
(Республика Корея)
Произведено и расфасовано:
GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET
(Турция)
или
CELLTRION
(Республика Корея)
|
Активное вещество:
ЭРЕНУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Иринэкс |
Р-р д/п/к введения 70 мг/мл: шприц 1 мл, шприц-ручки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-006083
от 07.02.20
Дата переоформления: 24.03.20
|
SANDOZ PHARMACEUTICALS
(Словения)
|
||
Иринэкс |
Раствор для п/к введения 140 мг/мл
рег. №: ЛП-008468
от 18.08.22
|
SANDOZ PHARMACEUTICALS
(Словения)
|
Активное вещество:
САРИЛУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Кевзара® |
Р-р для п/к введения 131.6 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005185
от 19.11.18
Дата переоформления: 24.01.19
Р-р для п/к введения 175 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005185
от 19.11.18
Дата переоформления: 24.01.19
|
SANOFI-AVENTIS GROUPE
(Франция)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
(Франция)
или
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
или
САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК
(Россия)
|
Активное вещество:
СЕКУКИНУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Козэнтикс |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл.
рег. №: ЛП-003715
от 07.07.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Козэнтикс |
Р-р д/п/к введ. 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-003780
от 12.08.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
Активное вещество:
РИТУКСИМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Мабтера® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт.
рег. №: П N013127/01
от 09.07.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013127/01
от 09.07.10
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Произведено:
Genentech
(США)
или
Roche Diagnostics
(Германия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
или
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
Активное вещество:
МЕПОЛИЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Нукала |
Лиоф. д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мг/1 доза: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-004794
от 12.04.18
Дата переоформления: 12.08.19
|
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг
(Россия)
|
Активное вещество:
ЭФАЛИЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. |
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Раптива |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 125 мг: фл. 1 или 4 шт. в компл. с растворителем в шприцах и иглами.
рег. №: ЛС-002323
от 08.12.06
|
Laboratoires SERONO
(Швейцария)
|
Активное вещество:
АНИФРОЛУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Сафнело® |
![]() |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(001857)-(РГ-RU )
от 27.02.23
|
ASTRAZENECA
(Швеция)
|
Активное вещество:
ЦЕРТОЛИЗУМАБА ПЭГОЛ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Симзия® |
Р-р д/п/к введения 200 мг/мл: шприцы однодозовые 1 мл 2 шт. в компл. с инъекц. иглами и 2 салфетками
рег. №: ЛП-000008
от 20.10.10
|
UCB Pharma
(Бельгия)
|
Активное вещество:
БАЗИЛИКСИМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Симулект® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N011528/01
от 09.11.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
Активное вещество:
ПАЛИВИЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Синагис® |
Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: фл. 0.5 мл или 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005242
от 10.12.18
Дата переоформления: 24.01.23
|
ASTRAZENECA
(Швеция)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
AbbVie
(Италия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Синагис® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10
от 16.02.10
Дата переоформления: 09.04.14
|
ЭббВи
(Россия)
|
||
Синагис® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 4 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10
от 16.02.10
Дата переоформления: 09.04.14
|
ЭббВи
(Россия)
|
Активное вещество:
РЕСЛИЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Синкейро |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004265
от 28.04.17
Дата переоформления: 22.05.19
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
Активное вещество:
РИСАНКИЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Скайризи |
Р-р д/п/к введения 75 мг/0.83 мл: шприцы 2 шт.
рег. №: ЛП-006460
от 14.09.20
Дата переоформления: 22.12.22
|
ЭббВи
(Россия)
|
||
Скайризи® |
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛП-008720
от 12.01.23
|
ЭббВи
(Россия)
|
Активное вещество:
УСТЕКИНУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Стелара |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 26 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005728
от 15.08.19
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
||
Стелара® |
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09
от 13.08.09
Дата переоформления: 31.05.21
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
||
Стелара® |
Р-р д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09
от 13.08.09
Дата переоформления: 31.05.21
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
||
Стелара® |
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104
от 03.11.11
Дата переоформления: 01.06.21
Р-р д/п/к введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104
от 03.11.11
Дата переоформления: 01.06.21
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
Активное вещество:
ЛАНАДЕЛУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Такзайро |
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 2 мл
рег. №: ЛП-006876
от 25.03.21
Дата переоформления: 20.05.21
|
SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND
(Ирландия)
|
Активное вещество:
БЕНРАЛИЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Фазенра |
Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: шприц 1 мл, шприц-ручка 1 мл
рег. №: ЛП-005492
от 25.04.19
Дата переоформления: 10.08.21
|
ASTRAZENECA
(Швеция)
|
Активное вещество:
ВЕДОЛИЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Энтивио® |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000347)-(РГ-RU )
от 01.09.21
Предыдущий рег. №: ЛП-003697
|
TAKEDA PHARMA
(Дания)
|
Активное вещество:
НЕТАКИМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Эфлейра® |
Р-р д/п/к введения 60 мг/1 мл: шприцы или автоинжекторы 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-005439
от 04.04.19
|
БИОКАД
(Россия)
|
Другие подгруппы из группы КФУ: Иммунодепрессивные средства
- 14.02.01 - Иммунодепрессанты - антитимоцитарные иммуноглобулины
- 14.02.02 - Иммунодепрессанты - ингибиторы интерлейкинов
- 14.02.05 - Иммунодепрессанты - ингибиторы фактора некроза опухоли альфа
- 14.02.06 - Иммунодепрессанты - селективные ингибиторы семейства янус-киназ
- 14.02.07 - Иммунодепрессанты - ингибиторы ФДЭ4