Иммунодепрессанты - моноклональные антитела - список препаратов из 14.02.03 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 14.02 - Иммунодепрессивные средства в справочнике лекарственных средств Видаль

Реклама. ООО "ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА"

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Видаль

КФУ

Иммунодепрессанты - моноклональные антитела

Входит в группу: 14.02 - Иммунодепрессивные средства

Активное вещество: АЛИРОКУМАБ

Активное вещество: ГОЛИМУМАБ

Активное вещество: РАНИБИЗУМАБ

Активное вещество: ФРЕМАНЕЗУМАБ

Активное вещество: ТОЦИЛИЗУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Актемра^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 80 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17 Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17 Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Актемра^®	Р-р д/п/к введения 162 мг/0.9 мл: шприц-тюбики 4 шт. рег. №: ЛП-003186 от 08.09.15 Дата переоформления: 20.02.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)

Активное вещество: ОЛОКИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Артлегиа		Р-р д/п/к введения 160 мг/1 мл: фл. 0.4 мл, шприц 0.4 мл рег. №: ЛП-006218 от 21.05.20 Дата переоформления: 14.09.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: Р-ФАРМ (Россия) или AJINOMOTO ALTHEA (США) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)

Активное вещество: ЭКУЛИЗУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ацверис^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006969 от 26.04.21 Дата переоформления: 26.09.22	БИОКАД (Россия)
Элизария^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000140)-(РГ-RU ) от 18.02.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005395	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено и расфасовано: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)

Активное вещество: БЕЛИМУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бенлиста	Раствор для подкожного введения 200 мг/мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-008069 от 22.04.22	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Бенлиста^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 120 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001557 от 02.03.12 Дата переоформления: 03.10.16 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001557 от 02.03.12 Дата переоформления: 03.10.16	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)

Активное вещество: ОМАЛИЗУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Генолар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-006487 от 30.09.20	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковано: ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)
Ксолар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-000082 от 29.05.07 Дата переоформления: 18.07.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство, упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Производство и упаковка растворителя: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Ксолар^®	Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата переоформления: 19.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство и первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ксолар^®	Р-р д/п/к введения 75 мг/0.5 мл: шприц рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата переоформления: 19.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство и первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Активное вещество: АДАЛИМУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Далибра^®	Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт., шприцы в автоинжекторах 1 или 2 шт., фл. 1 или 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-005362 от 21.02.19	БИОКАД (Россия)
Хумира^®	Р-р д/п/к введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-(000630)-(РГ-RU ) от 16.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004593	ЭббВи (Россия) Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Эксэмптия^®	Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-008260 от 20.06.22	ПСК ФАРМА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Хумира^®		Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17 Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17	ЭббВи (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или AbbVie Biotechnology (Германия)

Активное вещество: ДУПИЛУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Дупиксент^®		Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприцы 2 мл 1, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата переоформления: 14.07.21 Р-р д/п/к введения 175 мг/1 мл: шприцы 1.14 мл 1, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата переоформления: 30.05.19	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOK PHARMIKA (США) Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) или COOK PHARMIKA (США) Выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ

Активное вещество: ДАКЛИЗУМАБ

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Зенапакс		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/5 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N013169/01 от 10.10.03	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)

Активное вещество: КАНАКИНУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Иларис^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001414 от 11.01.12 Дата переоформления: 11.11.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иларис^®	Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005320 от 25.01.19 Дата переоформления: 25.05.21	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено и расфасовано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)

Активное вещество: ЛЕВИЛИМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Илсира^®		Р-р д/п/к введения 180 мг/1 мл: шприцы 0.9 мл 2 или 4 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-006244 от 05.06.20 Дата переоформления: 14.07.22	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)

Активное вещество: ИНФЛИКСИМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Инфликсимаб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004634 от 15.01.18	БИОКАД (Россия)
Ремикейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 14.01.13	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Ремикейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 14.01.13	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Фламмэгис^®	Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003075 от 06.07.15 Дата переоформления: 11.09.20	CELLTRION HEALTHCARE (Республика Корея) Произведено и расфасовано: GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) или CELLTRION (Республика Корея) Расфасовано: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: НАНОЛЕК (Россия) или CELLTRION (Республика Корея)

Активное вещество: ЭРЕНУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Иринэкс	Р-р д/п/к введения 70 мг/мл: шприц 1 мл, шприц-ручки 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-006083 от 07.02.20 Дата переоформления: 24.03.20	SANDOZ PHARMACEUTICALS (Словения) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Вторичная упаковка: AMGEN EUROPE (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Иринэкс	Раствор для п/к введения 140 мг/мл рег. №: ЛП-008468 от 18.08.22	SANDOZ PHARMACEUTICALS (Словения) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)

Активное вещество: САРИЛУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Кевзара^®		Р-р для п/к введения 131.6 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт. рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата переоформления: 24.01.19 Р-р для п/к введения 175 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт. рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата переоформления: 24.01.19	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ

Активное вещество: СЕКУКИНУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Козэнтикс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. рег. №: ЛП-003715 от 07.07.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Козэнтикс	Р-р д/п/к введ. 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-003780 от 12.08.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария)

Активное вещество: РИТУКСИМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Мабтера^®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Активное вещество: МЕПОЛИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Нукала		Лиоф. д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мг/1 доза: фл. 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-004794 от 12.04.18 Дата переоформления: 12.08.19	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)

Активное вещество: ЭФАЛИЗУМАБ

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Раптива		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 125 мг: фл. 1 или 4 шт. в компл. с растворителем в шприцах и иглами. рег. №: ЛС-002323 от 08.12.06	Laboratoires SERONO (Швейцария)

Активное вещество: АНИФРОЛУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Сафнело^®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(001857)-(РГ-RU ) от 27.02.23	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA NIJMEGEN (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)

Активное вещество: ЦЕРТОЛИЗУМАБА ПЭГОЛ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Симзия^®		Р-р д/п/к введения 200 мг/мл: шприцы однодозовые 1 мл 2 шт. в компл. с инъекц. иглами и 2 салфетками рег. №: ЛП-000008 от 20.10.10	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)

Активное вещество: БАЗИЛИКСИМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Симулект^®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N011528/01 от 09.11.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Активное вещество: ПАЛИВИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Синагис^®		Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: фл. 0.5 мл или 1 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005242 от 10.12.18 Дата переоформления: 24.01.23	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Синагис^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата переоформления: 09.04.14	ЭббВи (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Синагис^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 4 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата переоформления: 09.04.14	ЭббВи (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Активное вещество: РЕСЛИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Синкейро		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004265 от 28.04.17 Дата переоформления: 22.05.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) контакты: ТЕВА (Израиль)

Активное вещество: РИСАНКИЗУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Скайризи	Р-р д/п/к введения 75 мг/0.83 мл: шприцы 2 шт. рег. №: ЛП-006460 от 14.09.20 Дата переоформления: 22.12.22	ЭббВи (Россия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Скайризи^®	Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛП-008720 от 12.01.23	ЭббВи (Россия) Произведено и расфасовано: AbbVie Biotechnology (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)

Активное вещество: УСТЕКИНУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Стелара	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 26 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005728 от 15.08.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Стелара^®	Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 31.05.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара^®	Р-р д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 31.05.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара^®	Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21 Р-р д/п/к введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"

Активное вещество: ЛАНАДЕЛУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Такзайро		Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 2 мл рег. №: ЛП-006876 от 25.03.21 Дата переоформления: 20.05.21	SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (Ирландия) Произведено и расфасовано: CATALENT INDIANA LLC (США) Упаковано: DHL SUPPLY CHAIN (NETHERLANDS) B.V. (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (Ирландия)

Активное вещество: БЕНРАЛИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Фазенра		Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: шприц 1 мл, шприц-ручка 1 мл рег. №: ЛП-005492 от 25.04.19 Дата переоформления: 10.08.21	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и расфасовано: CATALENT INDIANA LLC (США) Упаковано: CATALENT INDIANA LLC (США) или AMYLIN OHIO (США) Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) или AMYLIN OHIO (США)

Активное вещество: ВЕДОЛИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Энтивио^®		Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000347)-(РГ-RU ) от 01.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003697	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM NOVARA (Италия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)

Активное вещество: НЕТАКИМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эфлейра^®		Р-р д/п/к введения 60 мг/1 мл: шприцы или автоинжекторы 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-005439 от 04.04.19	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Иммунодепрессивные средства

Реклама. ООО «Ферон»

Реклама. ООО "ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.