Препараты для неингаляционного наркоза

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Байдексан®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мкг/1 мл: амп. 2 мл или 4 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(002686)-(РГ-RU ) от 04.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006605	Б-ФАРМ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) или Б-ФАРМ (Россия)
	Дексдор®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мкг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 25 шт., фл. 4 мл или 10 мл 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-001597 от 22.03.12 Дата переоформления: 20.05.19	ORION CORPORATION (Финляндия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
	Дексмедетомидин		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мкг/1 мл: амп. 2 мл или 4 мл 5 шт. рег. №: ЛП-005488 от 24.04.19 Дата переоформления: 16.11.20	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Дексмедетомидин		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мкг/мл: 2 мл, 4 мл или 10 мл фл. 1, 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-006948 от 19.04.21	БИСЕРНО (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
	Дексмедетомидин		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мкг/мл: фл. 2 мл, 4 мл или 10 мл 4 шт. рег. №: ЛП-006532 от 23.10.20	ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия)
	Дексмедетомидин		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мкг/мл: амп. 2 мл, 4 мл или 10 мл, 1, 2, или 5 шт. рег. №: ЛП-005916 от 18.11.19	ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
	Дексмедетомидин Калцекс		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мкг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 25 шт. рег. №: ЛП-005567 от 03.06.19 Дата переоформления: 24.08.22	KALCEX JSC (Латвия) Произведено: HBM PHARMA (Словакия) Выпускающий контроль качества: KALCEX JSC (Латвия)
	Дексмедетомидин ЭВЕР Фарма®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мкг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. рег. №: ЛП-006250 от 10.06.20 Дата переоформления: 22.11.23	EVER Valinject (Австрия) Произведено: EVER Pharma Jena (Германия) контакты: ЭВЕР Нейро Фарма ООО (Россия)
	Дексмедин®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мкг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 25 шт., амп. 4 мл или 10 мл 5 шт. рег. №: ЛП-005817 от 20.09.19 Дата переоформления: 13.07.22	АСПЕКТУС ФАРМА (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Дексто®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мкг/мл: фл. 2 мл 5 или 25 шт., фл. 4 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006298 от 26.06.20	ПСК ФАРМА (Россия)
	Деметодин		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мкг/мл: амп. 2 мл 5 шт. рег. №: ЛП-008036 от 11.04.22	ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Симпадекс		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мкг/мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 или 25 шт. рег. №: ЛП-007546 от 26.10.21	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бриетал®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015512/01 от 12.04.04	LILLY PHARMA Fertigung und Distribution (Германия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Пофол		Эмульсия для внутривенного введения 200 мг/20 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016090/01 от 06.09.11	DONG KOOK PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
	Пофол		Эмульсия для внутривенного введения 500 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016090/01 от 06.09.11	DONG KOOK PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
	Проанес		Эмульсия для внутривенного введения 10 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003428 от 25.01.16 Дата переоформления: 26.01.21	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Произведено: PT SANBE FARMA (Индонезия) Упаковка и выпускающий контроль качества: PT SANBE FARMA (Индонезия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Провайв		Эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл: фл. 10 мл 5 шт., 20 мл 5 или 10 шт., 50 мл 1 шт.; бут. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛП-001616 от 28.03.12 Дата переоформления: 26.07.21	BAXTER PHARMACEUTICALS INDIA (Индия)
	Пропован		Эмульсия для внутривенного введения 1% (100 мг/10 мл): амп. 1 или 5 шт., фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N015521/01 от 18.06.09	BHARAT SERUMS & VACCINES (Индия)
	Пропован		Эмульсия для внутривенного введения 1% (150 мг/15 мл): амп. 1 или 5 шт., фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N015521/01 от 18.06.09	BHARAT SERUMS & VACCINES (Индия)
	Пропован		Эмульсия для внутривенного введения 1% (200 мг/20 мл): амп. 1 или 5 шт., фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N015521/01 от 18.06.09	BHARAT SERUMS & VACCINES (Индия)
	Пропован		Эмульсия для внутривенного введения 1% (500 мг/50 мл): фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N015521/01 от 18.06.09	BHARAT SERUMS & VACCINES (Индия)
	Пропофол		Эмульсия для внутривенного введения 10 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт. рег. №: ЛСР-010492/08 от 24.12.08	HANA PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
	Реклама
	Пропофол Велфарм		Эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл рег. №: ЛП-(004173)-(РГ-RU ) от 27.12.23	ВЕЛФАРМ-М (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
	Пропофол Каби		Эмульсия для внутривенного введения 10 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт. рег. №: ЛП-000875 от 18.10.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
	Пропофол Каби		Эмульсия для внутривенного введения 10 мг/1 мл: фл. 50 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000875 от 18.10.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
	Пропофол Каби		Эмульсия для внутривенного введения 20 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000875 от 18.10.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
	Пропофол-Бинергия		Эмульсия для внутривенного введения 10 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004564 от 29.11.17 Дата переоформления: 21.09.22	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) или АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Пропофол-Бинергия		Эмульсия для внутривенного введения 20 мг/1 мл: фл. 50 мл рег. №: ЛП-(003986)-(РГ-RU ) от 13.12.23	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Пропофол-Липуро		Эмульсия для внутривенного введения 1 г/50 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002090/08 от 25.03.08	B.BRAUN MELSUNGEN (Германия)
	Пропофол-Липуро		Эмульсия для внутривенного введения 1% (200 мг/20 мл): амп. 5 шт. рег. №: П N013600/01 от 31.05.07 Дата переоформления: 10.05.23	B.BRAUN MELSUNGEN (Германия)
	Пропофол-Липуро		Эмульсия для внутривенного введения 1% (500 мг/50 мл): фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N013600/01 от 31.05.07 Дата переоформления: 10.05.23	B.BRAUN MELSUNGEN (Германия)
	Пропофол-Ново		Эмульсия для инфузий 10 мл/мл: 20 мл фл. 5 шт. или 50 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004318 от 01.06.17	Фирма НОВОФАРМ-БИОСИНТЕЗ (Украина)
	Пропофол-Эген		Эмульсия для внутривенного введения 10 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 или 10 шт., фл. 50 мл или 100 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005874 от 23.10.19 Дата переоформления: 04.10.22	ЭКСТРЕМФАРМ-С (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Диприван®		Эмульсия для внутривенного введения 10 мг/1 мл: шприцы 50 мл 1 шт. в компл. с плунжером и коннектором Люэра рег. №: П N013345/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 24.03.17 Эмульсия для внутривенного введения 10 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт. рег. №: П N013345/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 24.03.17	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: CORDEN PHARMA (Италия)
	Пропофол Фрезениус		Эмульсия для внутривенного введения 10 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт. рег. №: П N012345/01 от 27.12.11 Дата переоформления: 15.11.12	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
	Пропофол Фрезениус		Эмульсия для внутривенного введения 10 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 или 10 шт. рег. №: П N012345/01 от 27.12.11 Дата переоформления: 15.11.12	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
	Пропофол Фрезениус		Эмульсия для внутривенного введения 10 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 или 10 шт. рег. №: П N012345/01 от 27.12.11 Дата переоформления: 15.11.12	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
	Рекофол®		Эмульсия для внутривенного введения 1 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия для внутривенного введения 1 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия для внутривенного введения 2 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия для внутривенного введения 200 мг/20 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия для внутривенного введения 200 мг/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия для внутривенного введения 500 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09	BAYER SCHERING PHARMA (Финляндия) Произведено: SANTEN (Финляндия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Кетамин		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: Р N000298/01 от 17.10.11	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Кетамин		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/5 мл: фл. 5 шт. рег. №: Р N000298/01 от 17.10.11	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Калипсол		Раствор для инъекций 500 мг/10 мл: фл. 5 шт. рег. №: П N012678/01-2001 от 13.02.01	GEDEON RICHTER (Венгрия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Натрия оксибат		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003201/07 от 15.10.07 Дата переоформления: 22.04.22	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Тиопентал натрия		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000643)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000748 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000643)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000748	СИНТЕЗ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Тиопентал		Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г: фл. 1, 25 или 50 шт. рег. №: П N012389/01 от 09.07.07	SANDOZ (Австрия)
	Тиопентал		Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг: фл. 1, 25 или 50 шт. рег. №: П N012389/01 от 09.07.07	SANDOZ (Австрия)
	Тиопентал-КМП		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г: фл. 40 шт. рег. №: П N015532/01 от 05.03.04	КИЕВМЕДПРЕПАРАТ (Украина)
	Тиопентал-КМП		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг: фл. 40 шт. рег. №: П N015532/01 от 05.03.04	КИЕВМЕДПРЕПАРАТ (Украина)