Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты для неингаляционного наркоза

Входит в группу: 21.01 - Средства для наркоза
Активное вещество: ГЕКСОБАРБИТАЛ
Активное вещество: ПРОПАНИДИД
Активное вещество: ЭТОМИДАТ
Активное вещество: МЕТОГЕКСИТАЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бриетал®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: П N015512/01 от 12.04.04
Активное вещество: ДЕКСМЕДЕТОМИДИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дексдор®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-001597 от 22.03.12 Дата перерегистрации: 20.05.19
ORION CORPORATION (Финляндия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Дексмедетомидин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мкг/1 мл: амп. 2 мл или 4 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-005488 от 24.04.19
ПРОМОМЕД (Россия)
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Дексмедетомидин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мкг/мл: амп. 2 мл, 4 мл или 10 мл, 1, 2, или 5 шт.
рег. №: ЛП-005916 от 18.11.19
Дексмедетомидин Калцекс
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-005567 от 03.06.19
KALCEX JSC (Латвия)
Произведено: HBM PHARMA (Словакия)
Дексмедетомидин Эвер Фарма®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мкг/мл: 2 мл амп 5 или 25 шт.,фл. 5 шт.; 4 мл или 10 мл фл. 4 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006250 от 10.06.2020
EVER VALINJECT GMBH (Австрия)
Произведено: EVER Pharma Jena (Германия)
Дексмедин®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-005817 от 20.09.19 Дата перерегистрации: 24.10.19
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Дексто®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мкг/мл: фл.. 2 мл 5 или 25 шт., фл. 4 мл или 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006298 от 26.06.2020
ПСК ФАРМА (Россия)
Активное вещество: ПРОПОФОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Диприван®
Эмульсия д/в/в введения 10 мг/1 мл: шприцы 50 мл 1 шт. в компл. с плунжером и коннектором Люэра
рег. №: П N013345/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 24.03.17
Эмульсия д/в/в введения 10 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт.
рег. №: П N013345/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 24.03.17
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
Произведено: CORDEN PHARMA (Италия)
Пофол
Эмульсия д/в/в введения 200 мг/20 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016090/01 от 06.11.09
DONG KOOK PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
Пофол
Эмульсия д/в/в введения 500 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016090/01 от 06.11.09
DONG KOOK PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
Проанес
Эмульсия для в/в введения
рег. №: ЛП-003428 от 25.01.16
Произведено: PT SANBE FARMA (Индонезия)
Провайв
Эмульсия для в/в введения
рег. №: ЛП-001616 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 14.01.19
Пропован
Эмульсия д/в/в введения 1% (100 мг/10 мл): амп. 1 или 5 шт., фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N015521/01 от 18.06.09
Пропован
Эмульсия д/в/в введения 1% (150 мг/15 мл): амп. 1 или 5 шт., фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N015521/01 от 18.06.09
Пропован
Эмульсия д/в/в введения 1% (200 мг/20 мл): амп. 1 или 5 шт., фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N015521/01 от 18.06.09
Пропован
Эмульсия д/в/в введения 1% (500 мг/50 мл): фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N015521/01 от 18.06.09
Пропофол Каби
Эмульсия д/в/в введения 10 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-000875 от 18.10.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Пропофол Каби
Эмульсия д/в/в введения 10 мг/1 мл: фл. 50 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000875 от 18.10.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Пропофол Каби
Эмульсия д/в/в введения 20 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000875 от 18.10.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Пропофол-Бинергия
Эмульсия для в/в введения
рег. №: ЛП-004564 от 29.11.17
БИНЕРГИЯ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Пропофол-Липуро Пропофол-Липуро
Эмульсия д/в/в введения 1 г/50 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002090/08 от 25.03.08
B.BRAUN MELSUNGEN (Германия)
Пропофол-Липуро
Эмульсия д/в/в введения 1% (200 мг/20 мл): амп. 5 шт.
рег. №: П N013600/01 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 15.01.20
B.BRAUN MELSUNGEN (Германия)
Пропофол-Липуро Пропофол-Липуро
Эмульсия д/в/в введения 1% (500 мг/50 мл): фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N013600/01 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 15.01.20
B.BRAUN MELSUNGEN (Германия)
Пропофол-Медарго
Эмульсия для в/в введения
рег. №: ЛСР-010492/08 от 24.12.08
HANA PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
Пропофол-Ново
Эмульсия для инфузий
рег. №: ЛП-004318 от 01.06.17
Пропофол-Эген
Эмульсия для в/в введения
рег. №: ЛП-005874 от 23.10.19
ФК ЭГЕН (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Пропофол Фрезениус
Эмульсия д/в/в введения 10 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт.
рег. №: П N012345/01 от 27.12.11 Дата перерегистрации: 15.11.12
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Пропофол Фрезениус
Эмульсия д/в/в введения 10 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 или 10 шт.
рег. №: П N012345/01 от 27.12.11 Дата перерегистрации: 15.11.12
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Пропофол Фрезениус
Эмульсия д/в/в введения 10 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 или 10 шт.
рег. №: П N012345/01 от 27.12.11 Дата перерегистрации: 15.11.12
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Рекофол®
Эмульсия д/в/в введения 1 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015998/01 от 20.08.09
BAYER SCHERING PHARMA (Финляндия)
Произведено: SANTEN (Финляндия)
Рекофол®
Эмульсия д/в/в введения 1 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015998/01 от 20.08.09
BAYER SCHERING PHARMA (Финляндия)
Произведено: SANTEN (Финляндия)
Рекофол®
Эмульсия д/в/в введения 2 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015998/01 от 20.08.09
BAYER SCHERING PHARMA (Финляндия)
Произведено: SANTEN (Финляндия)
Рекофол®
Эмульсия д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015998/01 от 20.08.09
BAYER SCHERING PHARMA (Финляндия)
Произведено: SANTEN (Финляндия)
Рекофол®
Эмульсия д/в/в введения 200 мг/20 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015998/01 от 20.08.09
BAYER SCHERING PHARMA (Финляндия)
Произведено: SANTEN (Финляндия)
Рекофол®
Эмульсия д/в/в введения 500 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015998/01 от 20.08.09
BAYER SCHERING PHARMA (Финляндия)
Произведено: SANTEN (Финляндия)
Активное вещество: КЕТАМИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кетамин
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000298/01 от 17.10.11
Кетамин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: фл. 5 шт.
рег. №: Р N000298/01 от 29.12.06
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Калипсол
Раствор для инъекций
рег. №: П N012678/01-2001 от 13.02.01
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Активное вещество: НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Натрия оксибат
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛСР-003201/07 от 15.10.07 Дата перерегистрации: 02.02.18
Активное вещество: ТИОПЕНТАЛ НАТРИЙ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Тиопентал натрия
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 5 , 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000748 от 11.04.12
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000748 от 11.04.12
СИНТЕЗ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Тиопентал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 25 или 50 шт.
рег. №: П N012389/01 от 09.07.07
SANDOZ (Австрия)
Тиопентал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 25 или 50 шт.
рег. №: П N012389/01 от 09.07.07
SANDOZ (Австрия)
Тиопентал-КМП
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 40 шт.
рег. №: П N015532/01 от 05.03.04
Тиопентал-КМП
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 40 шт.
рег. №: П N015532/01 от 05.03.04