Препараты ВИАТРИС ООО (Россия)

ООО "Пфайзер" переименовано
в ООО "Виатрис".
В инструкциях по применению препаратов контактная информация находится
в процессе изменения.

ООО "Виатрис"

125315 Москва
Ленинградский пр-т, д. 72, к. 4
Тел.: +7 (495) 135-05-50
Факс: +7 (495) 135-05-51
E-mail: ru.info@viatris.com

Лекарственные препараты

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Виагра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 или 36 шт. рег. №: ЛП-(002020)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Предыдущий рег. №: П N015875/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 или 36 шт. рег. №: ЛП-(002020)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Предыдущий рег. №: П N015875/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 или 36 шт. рег. №: ЛП-(002020)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Предыдущий рег. №: П N015875/01	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Зелдокс^®	Капс. 20 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата переоформления: 08.09.22 Капс. 40 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата переоформления: 08.09.22 Капс. 60 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата переоформления: 08.09.22 Капс. 80 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата переоформления: 08.09.22	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Зелдокс^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015868/01 от 18.09.09 Дата переоформления: 03.12.21	UPJOHN US 1 (США) Произведено и расфасовано: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Золофт^®	Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(002851)-(РГ-RU ) от 24.07.23 Предыдущий рег. №: П N013622/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(002851)-(РГ-RU ) от 24.07.23 Предыдущий рег. №: П N013622/01	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Инспра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт. рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата переоформления: 13.06.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт. рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата переоформления: 13.06.23	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Кадуэт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛСР-007557/08 от 18.09.08 Дата переоформления: 14.07.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛСР-007557/08 от 18.09.08 Дата переоформления: 14.07.22	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Кардура	Таб. 1 мг: 14 или 30 шт. рег. №: П N011944/01 от 24.06.11 Дата переоформления: 07.04.21 Таб. 2 мг: 14 или 30 шт. рег. №: П N011944/01 от 24.06.11 Дата переоформления: 07.04.21 Таб. 4 мг: 14 или 30 шт. рег. №: П N011944/01 от 24.06.11 Дата переоформления: 07.04.21	UPJOHN US 1 (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Ксалаком^®	Капли глазные 0.05 мг+5 мг/1 мл: фл. 2.5 мл рег. №: ЛП-(002138)-(РГ-RU ) от 10.04.23 Предыдущий рег. №: П N013924/01	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Ксалатан^®	Капли глазные 0.005%: фл. 2.5 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-(001635)-(РГ-RU ) от 09.01.23 Предыдущий рег. №: П N012867/01	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Липримар^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002230)-(РГ-RU ) от 25.04.23 Предыдущий рег. №: П N014014/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002230)-(РГ-RU ) от 25.04.23 Предыдущий рег. №: П N014014/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002230)-(РГ-RU ) от 25.04.23 Предыдущий рег. №: П N014014/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002230)-(РГ-RU ) от 25.04.23 Предыдущий рег. №: П N014014/01	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Лирика^®	Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата переоформления: 19.07.22 Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата переоформления: 19.07.22 Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата переоформления: 19.07.22 Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата переоформления: 19.07.22 Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата переоформления: 19.07.22 Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата переоформления: 19.07.22 Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата переоформления: 19.07.22	UPJOHN US 1 (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Нейронтин^®	Капс. 100 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU ) от 08.07.22 Дата переоформления: 17.05.23 Предыдущий рег. №: П N013567/01 Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU ) от 08.07.22 Дата переоформления: 17.05.23 Предыдущий рег. №: П N013567/01 Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU ) от 08.07.22 Дата переоформления: 17.05.23 Предыдущий рег. №: П N013567/01	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Нейронтин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000961)-(РГ-RU ) от 30.06.22 Дата переоформления: 17.02.23 Предыдущий рег. №: П N013567/02 Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000961)-(РГ-RU ) от 30.06.22 Дата переоформления: 17.02.23 Предыдущий рег. №: П N013567/02	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Норваск^®	Таб. 5 мг: 14, 30, 40 или 90 шт. рег. №: П N015567/01 от 13.05.09 Дата переоформления: 13.09.22 Таб. 10 мг: 14, 30, 40 или 90 шт. рег. №: П N015567/01 от 13.05.09 Дата переоформления: 13.09.22	UPJOHN US 1 (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Ревацио^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 90 шт. рег. №: ЛП-(000898)-(РГ-RU ) от 14.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000197	UPJOHN US 1 (США) Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Релпакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002222)-(РГ-RU ) от 20.04.23 Предыдущий рег. №: П N014827/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002222)-(РГ-RU ) от 20.04.23 Предыдущий рег. №: П N014827/01	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Сермион^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N011253/02 от 26.08.10 Дата переоформления: 01.12.20	UPJOHN US 1 (США) Произведено и расфасовано (лиофилизат): WYETH PHARMA (Испания) Произведено (растворитель): PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия) Упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Сермион^®	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: П N011253/01 от 13.08.10 Дата переоформления: 06.09.22 Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт. рег. №: П N011253/01 от 13.08.10 Дата переоформления: 06.09.22 Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: П N012181/01 от 04.10.11 Дата переоформления: 12.09.22	UPJOHN US 1 (США) Произведено: PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Целебрекс^®	Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: П N015986/01 от 20.02.09 Дата переоформления: 15.08.22 Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: П N015986/01 от 20.02.09 Дата переоформления: 15.08.22 Капс. 400 мг: 10, 30 или 100 шт.; комбинированная упаковка: капс. 400 мг 1 шт. и капс. 200 мг 1, 5, 9 или 13 шт. рег. №: ЛП-002118 от 02.07.13 Дата переоформления: 13.10.22	UPJOHN US 1 (США) или VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)

Реклама. ЗАО «ФармФирма «Сотекс»,
ОГРН 1027700104960

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.