Препараты ВИАТРИС ООО (Россия)

ООО "Пфайзер" переименовано
в ООО "Виатрис".
В инструкциях по применению препаратов контактная информация находится
в процессе изменения.

ООО "Виатрис"

125315 Москва
Ленинградский пр-т, д. 72, к. 4
Тел.: +7 (495) 135-05-50
Факс: +7 (495) 135-05-51
E-mail: ru.info@viatris.com

Лекарственные препараты

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Виагра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 или 36 шт. рег. №: ЛП-(002020)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Предыдущий рег. №: П N015875/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 или 36 шт. рег. №: ЛП-(002020)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Предыдущий рег. №: П N015875/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 или 36 шт. рег. №: ЛП-(002020)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Предыдущий рег. №: П N015875/01	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Зелдокс^®	Капс. 20 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(003752)-(РГ-RU ) от 21.11.23 Предыдущий рег. №: П N015391/01 Капс. 40 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(003752)-(РГ-RU ) от 21.11.23 Предыдущий рег. №: П N015391/01 Капс. 60 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(003752)-(РГ-RU ) от 21.11.23 Предыдущий рег. №: П N015391/01 Капс. 80 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(003752)-(РГ-RU ) от 21.11.23 Предыдущий рег. №: П N015391/01	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Зелдокс^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015868/01 от 18.09.09 Дата переоформления: 03.12.21	UPJOHN US 1 (США) Произведено и расфасовано: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Кадуэт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛСР-007557/08 от 18.09.08 Дата переоформления: 14.07.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛСР-007557/08 от 18.09.08 Дата переоформления: 14.07.22	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Кардура	Таб. 1 мг: 14 или 30 шт. рег. №: П N011944/01 от 24.06.11 Дата переоформления: 07.04.21 Таб. 2 мг: 14 или 30 шт. рег. №: П N011944/01 от 24.06.11 Дата переоформления: 07.04.21 Таб. 4 мг: 14 или 30 шт. рег. №: П N011944/01 от 24.06.11 Дата переоформления: 07.04.21	UPJOHN US 1 (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Липримар^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002230)-(РГ-RU ) от 25.04.23 Предыдущий рег. №: П N014014/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002230)-(РГ-RU ) от 25.04.23 Предыдущий рег. №: П N014014/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002230)-(РГ-RU ) от 25.04.23 Предыдущий рег. №: П N014014/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002230)-(РГ-RU ) от 25.04.23 Предыдущий рег. №: П N014014/01	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Ревацио^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 90 шт. рег. №: ЛП-(000898)-(РГ-RU ) от 14.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000197	UPJOHN US 1 (США) Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)

Реклама. ООО «Др. Редди’с Лабораторис»,
ОГРН: 1037707013838

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.