Препараты PFIZER PHARMACEUTICALS, LLC

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Зеникс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-001785 от 24.07.12	HEMOFARM (Сербия) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Зивокс^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 66 г рег. №: П N012549/02 от 08.08.11	PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Зивокс^®	Таб., покр. пл. оболочкой 600 мг: 10, 14, 20, 24, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N012549/01 от 24.12.10	PFIZER (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия)
Инспра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт. рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 10.06.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт. рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 10.06.22	UPJOHN US 1 (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Липримар^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.08.22	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Нейронтин^®	Капс. 100 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU ) от 08.07.22 Предыдущий рег. №: П N013567/01 Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU ) от 08.07.22 Предыдущий рег. №: П N013567/01 Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU ) от 08.07.22 Предыдущий рег. №: П N013567/01	UPJOHN US 1 (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Нейронтин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000961)-(РГ-RU ) от 30.06.22 Предыдущий рег. №: П N013567/02 Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000961)-(РГ-RU ) от 30.06.22 Предыдущий рег. №: П N013567/02	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Норваск^®	Таб. 5 мг: 14, 30, 40 или 90 шт. рег. №: П N015567/01 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 13.09.22 Таб. 10 мг: 14, 30, 40 или 90 шт. рег. №: П N015567/01 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 13.09.22	UPJOHN US 1 (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Целебрекс^®	Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: П N015986/01 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 15.08.22 Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: П N015986/01 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 15.08.22 Капс. 400 мг: 10, 30 или 100 шт.; комбинированная упаковка: капс. 400 мг 1 шт. и капс. 200 мг 1, 5, 9 или 13 шт. рег. №: ЛП-002118 от 02.07.13 Дата перерегистрации: 13.10.22	UPJOHN US 1 (США) или VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Яквинус^®	Таб. с модифицир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 11 мг: 7, 14, 28 или 91 шт. рег. №: ЛП-007162 от 07.07.21	PFIZER (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Зетамакс Ретард		Порошок д/пригот. сусп. с замедл. высвоб. д/приема внутрь 2 г: 1 шт. рег. №: ЛС-001823 от 28.09.11	PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

ВИАТРИС ООО (Россия)

Реклама. ООО "ПРОМОМЕД ДМ"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.