Корнерегель (Corneregel) инструкция по применению
- 📜 Инструкция по применению Корнерегель
- 💊 Состав препарата Корнерегель
- ✅ Применение препарата Корнерегель
- 📅 Условия хранения Корнерегель
- ⏳ Срок годности Корнерегель
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
|
Корнерегель |
Гель глазной 5%: тубы 5 г или 10 г
рег. №: ЛП-(007455)-(РГ-RU)
от 30.10.24
- Бессрочно
Дата переоформления: 07.04.25
Предыдущий рег. №: П N015841/01
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Корнерегель
Гель глазной прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный, легко текучий.
| 1 г | |
| декспантенол | 50 мг |
Вспомогательные вещества: цетримид, динатрия эдетат, карбомер, натрия гидроксид, вода д/и.
5 г - тубы× (1) - пачки картонные.
10 г - тубы× (1) - пачки картонные.
× тубы с головкой с соплом и навинчивающимся колпачком из ПЭВП.
Фармакологическое действие
Механизм действия и фармакодинамические эффекты
Действующим веществом препарата Корнерегель является декспантенол/пантенол - предшественник пантотеновой кислоты, который, таким образом, обладает всеми теми же биологическими свойствами, что и D-пантотеновая кислота, которая, превратившись в организме человека в кофермент А, участвует во многих процессах метаболизма.
Данные, полученные в экспериментах на животных, свидетельствуют об увеличении пролиферации фибробластов и наличии регенерирующего эффекта. При наружном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность поврежденной кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте.
Глазной гель обладает высокой вязкостью, что позволяет достичь длительного контакта декспантенола с поверхностью слизистой оболочки глаза.
Фармакокинетика
По результатам изучения меченого тритием декспантенола установлена его абсорбция через кожные покровы.
Для увеличения продолжительности контакта водного раствора декспантенола с эпителием роговицы в составе препарата Корнерегель содержится карбомер, который из-за высокой молекулярной массы не проникает в ткани глазного яблока и не абсорбируется в системный кровоток.
Показания препарата Корнерегель
Для применения у детей с рождения и взрослых:
- лечение кератопатии невоспалительного характера, например, такой как дистрофия роговицы, рецидивирующие эрозии, поражения роговицы при ношении контактных линз;
- в качестве вспомогательной терапии для стимуляции процесса заживления роговицы и конъюнктивы при их травмах и ожогах (химических и термических);
- в качестве вспомогательного средства при лечении инфекционных поражений роговицы бактериального, вирусного или грибкового происхождения.
Режим дозирования
Местно, в виде инстилляций в конъюнктивальную полость.
Взрослые
В зависимости от тяжести и выраженности заболевания закапывают в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза по капле до 4 раз в день, а также 1 каплю перед сном.
Продолжительность лечения не ограничена и может быть продолжена до субъективного улучшения состояния.
Дети
Режим дозирования у детей в возрасте от 0 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.
Побочное действие
Частота возникновения побочных реакций классифицирована в соответствии с рекомендациями ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
| Системы и органы | Нежелательная реакция | Частота |
| Со стороны органа зрения | раздражение глаз, например, конъюнктивальная инъекция, отек конъюнктивы, боль, зуд, ощущение «инородного тела», слезотечение, преходящее "затуманивание" зрения | неизвестно |
| Со стороны иммунной системы | реакции гиперчувствительности к декспантенолу или любому вспомогательному веществу, в т.ч. зуд или сыпь | очень редко |
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к декспантенолу и/или любому вспомогательному веществу препарата.
С осторожностью
Беременность и период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют).
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о воздействии пантотеновой кислоты при приеме внутрь на течение беременности и развитие плода или здоровье новорожденного отсутствуют. Однако известно, что при приеме внутрь пантотеновая кислота, в которую метаболизируется декспантенол, свободно проникает через плацентарный барьер и выводится с грудным молоком пропорционально количеству принятого препарата.
Экспериментальные исследования на животных после приема внутрь пантотеновой кислоты не выявили признаков тератогенного или эмбриотоксического действия.
Поскольку данные о концентрации декспантенола (пантотеновой кислоты) в плазме крови после местного применения в виде глазного геля отсутствуют, применение препарата Корнерегель при беременности и/или в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и/или ребенка.
Применение у детей
Особые указания
Корнерегель не следует использовать в качестве монотерапии инфекционных повреждений роговицы бактериального, вирусного или грибкового происхождения.
В период лечения препаратом Корнерегель не рекомендуется ношение контактных линз ввиду возможной несовместимости препарата с материалом линз. Однако, если контактные линзы все же показаны, перед применением препарата Корнерегель их следует вынуть и вновь установить не раньше чем через 15 мин после закапывания препарата.
Не следует прикасаться кончиком пипетки тубы к глазу.
Тубу необходимо закрывать после каждого использования.
Если улучшения состояния не отмечается, появляются признаки раздражения глаз, пациенту следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.
Вспомогательные вещества
Консервант цетримид, входящий в состав препарата, при длительном или слишком частом применении может вызвать местное раздражение глаз, аллергические реакции (жжение, покраснение, ощущение инородного тела в глазу) и повреждение эпителия роговицы.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Корнерегель оказывает выраженное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
После закапывания препарата на роговице образуется тонкая пленка, которая может вызывать кратковременное затуманивание зрения, снижая тем самым скорость реакции. Поэтому к управлению транспортными средствами и механизмами следует приступать, когда четкость зрения восстановится.
Передозировка
При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата показана симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Случаи несовместимости с другими препаратами неизвестны.
В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия глазными каплями/мазями, интервал между введением препарата Корнерегель и другими офтальмологическими препаратами должен составлять не менее 15 мин.
В силу своих физических свойств препарат Корнерегель может продлить время нахождения других офтальмологических препаратов на поверхности слизистой оболочки глаза и, тем самым, усилить их действие. Поэтому Корнерегель следует применять последним.
Условия хранения препарата Корнерегель
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Корнерегель
После вскрытия тубы препарат следует хранить не более 6 недель.
Условия реализации
Контакты для обращений
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
|
|
115093 Москва, |
X