Shire Human Genetic Therapies

Shire Human Genetic Therapies, Inc.

Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
РЕПЛАГАЛ — болезнь Фабри (дефицит альфа-галактозидазы А).	конц. д/пригот. р-ра д/инф. 3.5 мг/3.5 мл: фл. 1, 4 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000551/09 от 29.01.09	Shire Human Genetic Therapies (США) Произведено: Chesapeake Biological Laboratories (США)
ЭЛАПРАЗА^® Мукополисахаридоз 2 типа (синдром Хантера).	конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/3 мл: фл. 1, 4 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001413/08 от 06.03.08	Shire Human Genetic Therapies (США) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или CANGENE bioPharma (США)
ЭЛАПРАЗА^® Мукополисахаридоз 2 типа (синдром Хантера).	конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/3 мл: фл. 1, 4 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001413/08 от 06.03.08	Shire Human Genetic Therapies (США) Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.