Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

BAXTER HEALTHCARE Corp.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Гемофил М
  • лечение и профилактика геморрагических эпизодов при гемофилии А;
  • приобретенные коагулопатии с ингибиторами к фактору VIII при титре ингибиторов не выше 10 БЕ на 1мл.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1241-1700 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 220-450 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 451-849 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 850-1240 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
контакты:
БАКСТЕР (США)
Рекомбинат
  • лечение и профилактика кровотечений у больных гемофилией А (врожденная недостаточность фактора VIII), в т.ч. при хирургических операциях у больных гемофилией А.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09
BAXTER (Бельгия)
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Рекомбинат
  • лечение и профилактика кровотечений у больных гемофилией А (врожденная недостаточность фактора VIII), в т.ч. при хирургических операциях у больных гемофилией А.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09
BAXTER (Бельгия)
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Рекомбинат
  • лечение и профилактика кровотечений у больных гемофилией А (врожденная недостаточность фактора VIII), в т.ч. при хирургических операциях у больных гемофилией А.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09
BAXTER (Бельгия)
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Риксубис

Лечение и профилактика кровотечений у пациентов, страдающих гембфилией В (врожденный дефицит фактора IX).

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
BAXTER (Бельгия)
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия)
Упаковано: BAXTER (Бельгия)
Севофлуран
Вводная и поддерживающая общая анестезия у взрослых и детей при хирургических операциях в стационаре и в амбулаторных условиях.
Жидкость д/ингал. 1 мг/1 мл: фл. 250 мл 6 шт.
рег. №: ЛП-001662 от 19.04.12
Произведено: BAXTER HEALTHCARE PUERTO RICO (Пуэрто-Рико)
Севофлуран
Вводная и поддерживающая общая анестезия у взрослых и детей при хирургических операциях в стационаре и в амбулаторных условиях.
Жидкость д/ингал. 1 мг/мл: 250 мл фл. 6 шт.
рег. №: ЛП-001662 от 19.04.12
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (Пуэрто-Рико)
Упаковано: BAXTER (Бельгия)
Супран

В качестве ингаляционного средства для вводной и/или поддерживающей анестезии у взрослых, а также для поддержания анестезии у детей при проведении хирургических вмешательств в стационарных и амбулаторных условиях.

Жидкость для ингаляций
рег. №: ЛП-001900 от 12.11.12
Произведено: BAXTER HEALTHCARE PUERTO RICO (Пуэрто-Рико)
Упаковано: BAXTER (Бельгия)
Элапраза®

Мукополисахаридоз 2 типа (синдром Хантера).

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/3 мл: фл. 1, 4 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001413/08 от 06.03.08
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или CANGENE bioPharma (США)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Рейтинг@Mail.ru