Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | |
Риксубис |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
|
BAXTER
(Бельгия)
|
|
Севофлуран |
Жидкость д/ингал. 1 мг/1 мл: фл. 250 мл 6 шт.
рег. №: ЛП-001662
от 19.04.12
|
BAXTER HEALTHCARE Corp.
(США)
|
|
Севофлуран |
Жидкость д/ингал. 1 мг/мл: 250 мл фл. 6 шт.
рег. №: ЛП-001662
от 19.04.12
|
BAXTER HEALTHCARE Corp.
(США)
|
|
Супран |
Жидкость д/ингаляций 100%: фл. 240 мл 6 шт.
рег. №: ЛП-001900
от 12.11.12
|
BAXTER HEALTHCARE Corp.
(США)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | |
Гемофил М |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 220-450 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01
от 10.09.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 451-849 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01
от 10.09.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 850-1240 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01
от 10.09.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1241-1700 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01
от 10.09.08
|
BAXTER HEALTHCARE Corp.
(США)
|
|
Рекомбинат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01
от 24.04.09
Дата переоформления: 10.05.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01
от 24.04.09
Дата переоформления: 10.05.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01
от 24.04.09
Дата переоформления: 10.05.17
|
BAXTER
(Бельгия)
|
|
Элапраза® |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/3 мл: фл. 1, 4 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001413/08
от 06.03.08
Дата переоформления: 18.04.16
|