Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

BIOGEN IDEC, Ltd.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Авонекс
Амбулаторное лечение больных рассеянным склерозом (для снижения частоты и тяжести обострений и замедления прогрессирования инвалидизации).
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016250/01 от 18.02.10
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: BIOGEN IDEC (Нидерланды)
Авонекс
Амбулаторное лечение больных рассеянным склерозом (для снижения частоты и тяжести обострений и замедления прогрессирования инвалидизации).
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016250/01 от 18.02.10
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: BIOGEN IDEC DENMARK MANUFACTURING (Дания)
Плегриди

Лечение ремиттирующего рассеянного склероза у взрослых.

Р-р д/п/к введения 125 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.
рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия)
Упаковано: BIOGEN IDEC DENMARK MANUFACTURING (Дания)
Плегриди

Лечение ремиттирующего рассеянного склероза у взрослых.

Р-р д/п/к введения 63 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.
рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия)
Упаковано: BIOGEN IDEC DENMARK MANUFACTURING (Дания)
Плегриди

Лечение ремиттирующего рассеянного склероза у взрослых.

Р-р д/п/к введения 94 мкг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.
рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия)
Упаковано: BIOGEN IDEC DENMARK MANUFACTURING (Дания)
Текфидера
— лечение взрослых пациентов с рецидивирующим ремитирующим рассеянным склерозом (важная информация о популяциях пациентов, для которых установлена эффективность препарата, изложена в разделе "Фармакодинамика").
Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15
Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: VIFOR (Швейцария)
Тизабри

Для монотерапии ремиттирующей формы рассеянного склероза следующим группам больных:

  • пациентам с активным течением заболевания, несмотря на лечение интерфероном бета. Данная группа пациентов, может быть определена как группа пациентов не поддающихся лечению полным и адекватным курсом (по крайней мере в течение одного года) интерферона бета. У них должно быть не менее одного рецидива в течение предыдущего года терапии и не менее 9 Т2-гиперинтенсивных очагов на магнитно-резонансной томографии головного мозга (МРТ) или не менее одного очага, видимого при применении контрастных средств для МРТ, содержащих гадолиний. Под пациентами "без ответа" на проводимую терапию следует понимать пациентов с неизменной или увеличенной частотой обострений по сравнению с предыдущим годом, либо текущими тяжелыми обострениями даже при лечении продолжительностью менее года;
  • пациентам с быстро прогрессирующим тяжелым ремиттирующим рассеянным склерозом (т.е. перенесшим 2 или большее число обострений в течение года и имеющим 1 и более очагов на МРТ головного мозга, накапливающих контрастные средства для МРТ, содержащих гадолиний, либо значительное увеличение объема поражения в режиме Т2 по сравнению с результатами предыдущей МРТ).
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/мл: фл. 15 мл
рег. №: ЛСР-008582/10 от 23.08.10
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) или HOSPIRA, (США)
Упаковано: BIOGEN IDEC DENMARK MANUFACTURING (Дания) или ELAN PHARMA INTERNATIONAL (Ирландия)
Рейтинг@Mail.ru