Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | |
Плегриди |
Р-р д/п/к введения 125 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.
рег. №: ЛП-003859
от 27.09.16
Дата переоформления: 27.04.23
|
BIOGEN IDEC
(Великобритания)
|
|
Плегриди |
Р-р д/п/к введения 63 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.
рег. №: ЛП-003859
от 27.09.16
Дата переоформления: 27.04.23
|
BIOGEN IDEC
(Великобритания)
|
|
Плегриди |
Р-р д/п/к введения 94 мкг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.
рег. №: ЛП-003859
от 27.09.16
Дата переоформления: 27.04.23
|
BIOGEN IDEC
(Великобритания)
|
|
Спинраза |
Р-р д/интратекального введения 2.4 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005730
от 16.08.19
Дата переоформления: 10.01.23
|
BIOGEN IDEC
(Великобритания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
FUJIFILM Diosynth Biotechnologies Denmark
(Дания)
|
|
Тизабри |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-008582/10
от 23.08.10
Дата переоформления: 02.05.23
|
BIOGEN IDEC
(Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
или
BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING
(Дания)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | |
Авонекс |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016250/01
от 18.02.10
|
BIOGEN IDEC
(Великобритания)
|
|
Авонекс |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016250/01
от 18.02.10
|
BIOGEN IDEC
(Великобритания)
|
|
Текфидера |
Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-003258
от 19.10.15
Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003258
от 19.10.15
|
BIOGEN IDEC
(Великобритания)
|