Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

BAXTER, S.A.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бревиблок
Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: контейнер 250 мл
рег. №: ЛП-001060 от 27.10.11
BAXTER HEALTHCARE (Великобритания)
Произведено: BAXTER (Бельгия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Киовиг®
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-004856 от 23.05.18
BAXTER (Австрия)
Произведено: BAXTER (Бельгия)
Оликлиномель N4-550 E
Раствор для инфузий
рег. №: ЛСР-005752/08 от 22.07.08
BAXTER (Бельгия)
Оликлиномель N7-1000е
Раствор для инфузий
рег. №: ЛС-000011 от 19.02.10
BAXTER (Бельгия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Оликлиномель N8-800
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-000406 от 28.02.11
BAXTER (Бельгия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Риксубис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
BAXTER (Бельгия)
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия)
Упаковано: BAXTER (Бельгия)
Севофлуран
Жидкость д/ингал. 1 мг/мл: 250 мл фл. 6 шт.
рег. №: ЛП-001662 от 19.04.12
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (Пуэрто-Рико)
Упаковано: BAXTER (Бельгия)
Супран
Жидкость для ингаляций
рег. №: ЛП-001900 от 12.11.12
Произведено: BAXTER HEALTHCARE PUERTO RICO (Пуэрто-Рико)
Упаковано: BAXTER (Бельгия)
Церневит
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: П N016040/01 от 16.11.09
BAXTER (Бельгия)
Произведено: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рекомбинат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата перерегистрации: 10.05.17
BAXTER (Бельгия)
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Рекомбинат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата перерегистрации: 10.05.17
BAXTER (Бельгия)
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Рекомбинат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата перерегистрации: 10.05.17
BAXTER (Бельгия)
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Информация о препаратах предоставлена представительствами