Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, S.A.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Аводарт®
  • в качестве монотерапии для лечения и профилактики прогрессирования доброкачественной гиперплазии предстательной железы посредством уменьшения ее размеров, облегчения симптомов, улучшения мочеиспускания, снижения риска возникновения острой задержки мочи и необходимости оперативного вмешательства;
  • в качестве комбинированной терапии с альфа1-адреноблокаторами для лечения и профилактики прогрессирования доброкачественной гиперплазии предстательной железы посредством уменьшения ее размеров, облегчения симптомов, улучшения мочеиспускания, снижения риска возникновения острой задержки мочи и необходимости оперативного вмешательства. В основном изучалась комбинация дутастерида и альфа1-адреноблокатора тамсулозина.
Аводарт
Капс. 500 мкг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛС-000052 от 05.02.10
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Валтрекс®

Взрослые и подростки в возрасте от 12 до 18 лет

  • лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных ВПГ, включая впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес (Herpes genitalis), а также лабиальный герпес (Herpes labialis);
  • профилактика (супрессия) рецидивов инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных ВПГ, включая генитальный герпес, в т.ч. у взрослых с иммунодефицитом;
  • профилактика инфекций, вызванных цитомегаловирусом (ЦМВ), и
    заболеваний после трансплантации паренхиматозных органов.

Взрослые

  • лечение опоясывающего герпеса (Herpes zoster) и офтальмического опоясывающего герпеса.
Валтрекс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N015441/01 от 27.04.09
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Гемофер Пролонгатум

Лечение и профилактика железодефицитной анемии различного генеза у взрослых и детей; нарушения всасывания железа из ЖКТ.

Состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью организма в железе (беременность, лактация, период активного роста, неполноценное питание; определенные стадии лечения B12-дефицитной анемии; хронический гастрит с секреторной недостаточностью; состояние после резекции желудка; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; у недоношенных детей; снижение сопротивляемости организма у взрослых и детей при инфекционных заболеваниях, опухолях).

Драже
рег. №: П N012020/01 от 12.05.08
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Дермовейт®

Клобетазол является высокоактивным ГКС для наружного применения, который показан для краткосрочного лечения симптомов воспаления и кожного зуда при дерматозах, чувствительных к терапии ГКС, и при невосприимчивости к менее активным ГКС (для взрослых, лиц пожилого возраста и детей старше 1 года):

  • псориаз (исключая широко распространенный бляшечный псориаз);
  • дерматозы, трудно поддающиеся лечению;
  • красный плоский лишай;
  • дискоидная красная волчанка;
  • другие заболевания кожи, устойчивые к терапии менее активными ГКС.
Дермовейт
Мазь д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г
рег. №: П N015790/02 от 15.01.09
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Дермовейт®

Клобетазол является высокоактивным ГКС для наружного применения, который показан для краткосрочного лечения симптомов воспаления и кожного зуда при дерматозах, чувствительных к терапии ГКС, и при невосприимчивости к менее активным ГКС (для взрослых, лиц пожилого возраста и детей старше 1 года):

  • псориаз (исключая широко распространенный бляшечный псориаз);
  • дерматозы, трудно поддающиеся лечению;
  • красный плоский лишай;
  • дискоидная красная волчанка;
  • другие заболевания кожи, устойчивые к терапии менее активными ГКС.
Дермовейт
Крем д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г
рег. №: П N015790/01 от 15.01.09
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Диклофенак

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, в т.ч. ревматоидный, ювенильный, хронический артрит; анкилозирующий спондилит и другие спондилоартропатии; остеоартроз; подагрический артрит; бурсит, тендовагинит; болевой синдром со стороны позвоночника (люмбаго, ишиалгия, оссалгия, невралгия, миалгия, артралгия, радикулит); посттравматический послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением (например, в стоматологии и ортопедии); альгодисменорея; воспалительные процессы в малом тазу (в т.ч. аднексит); инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР-органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии): фарингит, тонзиллит, отит.

Изолированная лихорадка не является показанием к применению препарата.

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N012013/01 от 16.05.12
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Диклофенак

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, в т.ч. ревматоидный, ювенильный, хронический артрит; анкилозирующий спондилит и другие спондилоартропатии; остеоартроз; подагрический артрит; бурсит, тендовагинит; болевой синдром со стороны позвоночника (люмбаго, ишиалгия, оссалгия, невралгия, миалгия, артралгия, радикулит); посттравматический послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением (например, в стоматологии и ортопедии); альгодисменорея; воспалительные процессы в малом тазу (в т.ч. аднексит); инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР-органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии): фарингит, тонзиллит, отит.

Изолированная лихорадка не является показанием к применению препарата.

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N012013/01 от 16.05.12
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Драполен®
  • профилактика и лечение пеленочного дерматита;
  • в качестве средства первой помощи при легких повреждениях кожи (небольшие ожоги, порезы, царапины и солнечные ожоги).
Драполен
Крем для наружного применения
рег. №: П N015134/01 от 10.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Зиаген
Лечение ВИЧ-инфекции (в составе комбинированной терапии).
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 60 шт.
рег. №: П N011612/01 от 07.11.12
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Первичная упаковка: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Вторичная упаковка: БИННОФАРМ (Россия)
Зиаген
Лечение ВИЧ-инфекции (в составе комбинированной терапии).
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 60 шт.
рег. №: П N011612/01 от 07.11.12
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Упаковано: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Имигран®
— купирование приступов мигрени с аурой или без нее, включая приступы менструально- ассоциированной мигрени.
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 2 шт.
рег. №: П N011752/01 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 26.07.16
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 2 шт.
рег. №: П N011752/01 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 26.07.16
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Калгель®
  • для быстрого облегчения боли при прорезывании зубов и уменьшения выраженности раздражения десен.

Препарат Калгель® также обладает слабым антисептическим действием.

Калгель
Гель стоматологический
рег. №: П N015029/01 от 21.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Клотримазол

Для наружного лечения грибковых заболеваний кожи, вызванных дерматофитами, дрожжеподобными грибами, плесневыми грибами, а также возбудителями, чувствительными к клотримазолу:

  • микозы стоп, кистей, туловища, кожных складок;
  • кандидозный вульвит, кандидозный баланит;
  • разноцветный лишай, эритразма;
  • грибковые инфекции наружного уха.
Крем д/наружн. прим. 1%: туба 20 г
рег. №: П N011413/02 от 11.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Клотримазол
  • вагинит, вызванный грибами рода Candida;
  • инфекции половых органов, вызванные грибами рода Candida, в т.ч. инфекции, вызванные штаммами, устойчивыми к нистатину;
  • суперинфекции половых органов, вызванные другими возбудителями, чувствительными к клотримазолу;
  • санация родовых путей перед родами.
Таб. вагинальные 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N011413/01 от 07.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Комбивир
Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей с массой тела не менее 14 кг с прогрессирующим иммунодефицитом (содержание СD4+-клеток менее 500 в 1 мм3).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 60 шт.
рег. №: П N016050/01 от 15.10.12
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Первичная упаковка: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Вторичная упаковка: БИННОФАРМ (Россия)
Комбивир
Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей с массой тела не менее 14 кг с прогрессирующим иммунодефицитом (содержание СD4+-клеток менее 500 в 1 мм3).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 60 шт.
рег. №: П N016050/01 от 15.10.12
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Упаковано: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Кутивейт®

Взрослым и детям в возрасте 1 года и старше для купирования воспаления и зуда при острых и хронических дерматозах, чувствительных к глюкокортикостероидной терапии, таких как:

  • атопический дерматит (включая атопический дерматит у детей в возрасте от 1 года);
  • нумулярный дерматит (дискоидная экзема);
  • себоренный дерматит;
  • псориаз (за исключением распространенного бляшечного псориаза);
  • простой хронический лишай;
  • красный плоский лишай;
  • контактный или аллергический контактный дерматит;
  • эритродермия (в качестве дополнения к системной ГКС терапии);
  • воспалительные реакции на укусы насекомых.

Препарат Кутивейт® применяют для уменьшения риска развития рецидивов при хронической форме атопического дерматита, если отмечался терапевтический эффект при лечении острой фазы заболевания.

Крем д/наружн. прим. 0.05% (500 мкг/1 г): туба 15 г
рег. №: П N012556/01 от 15.07.09
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Кутивейт®

Взрослым и детям в возрасте 1 года и старше для купирования воспаления и зуда при острых и хронических дерматозах, чувствительных к глюкокортикостероидной терапии, таких как:

  • атопический дерматит (включая атопический дерматит у детей в возрасте от 6 месяцев);
  • нумулярный дерматит (дискоидная экзема);
  • себоренный дерматит;
  • псориаз (за исключением распространенного бляшечного псориаза);
  • простой хронический лишай;
  • красный плоский лишай;
  • контактный или аллергический контактный дерматит;
  • дискоидная красная волчанка;
  • эритродермия (в качестве дополнения к системной ГКС терапии);
  • воспалительные реакции на укусы насекомых.

Препарат Кутивейт® применяют для уменьшения риска развития рецидивов при хронической форме атопического дерматита, если отмечался терапевтический эффект при лечении острой фазы заболевания.

Мазь д/наружн. прим. 0.005% (50 мкг/1 г): туба 15 г
рег. №: П N012556/02 от 16.07.09
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Ламиктал®

Эпилепсия

Дети от 2 до 12 лет

  • эпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические припадки, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии (после достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии сопутствующие противоэпилептические препараты могут быть отменены, и прием препарата Ламиктал® продолжен в режиме монотерапии);
  • монотерапия типичных абсансов.

Взрослые и дети (старше 12 лет)

  • эпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические припадки, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии или монотерапии.

Биполярное аффективное расстройство

Взрослые (18 лет и старше)

  • предупреждение нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов) у пациентов с биполярным аффективным расстройством.
Таб. жевательные/диспергируемые 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N014213/02 от 30.11.09
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Ламиктал®

Эпилепсия

для взрослых и детей старше 12 лет

  • эпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии или монотерапии.

для детей от 3 до 12 лет

  • эпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии (после достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии, сопутствующие противоэпилептические препараты могут быть отменены и прием ламотриджина продолжен в монотерапии);
  • монотерапия типичных абсансов.

Биполярное расстройство

для взрослых (18 лет и старше)

  • предупреждение нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов) у больных с биполярным аффективным расстройством.
Ламиктал
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N014213/01 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.12
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N014213/01 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.12
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N014213/01 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.12
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Лаципил
— артериальная гипертензия в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими антигипертензивными средствами (в т.ч. с бета-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами АПФ).
Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N011555/01 от 18.05.12
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Лаципил
— артериальная гипертензия в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими антигипертензивными средствами (в т.ч. с бета-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами АПФ).
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N011555/01 от 25.03.09
Профилактин С
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N013566/01-2001 от 21.12.01
Реквип Модутаб®

Болезнь Паркинсона:

  • монотерапия ранних стадий заболевания у пациентов, нуждающихся в допаминергической терапии, чтобы отсрочить назначение препаратов леводопы;
  • в составе комбинированной терапии у пациентов, получающих препараты леводопы, с целью повышения эффективности леводопы, включая контроль флуктукаций терапевтического действия леводопы (феномен "включения-выключения") и эффекта "конца дозы" на фоне хронической терапии леводопой, а также в целях снижения суточной дозы леводопы.
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата перерегистрации: 15.04.13
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 42 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата перерегистрации: 15.04.13
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата перерегистрации: 15.04.13
Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) или Glaxo Wellcome (Испания)
Себидин
  • инфекции полости рта, горла, гортани;
  • воспалительные заболевания десен;
  • пародонтит после хирургического вмешательства;
  • пародонтопатия;
  • пародонтоз;
  • афтозный стоматит.
Таблетки для рассасывания
рег. №: П N011931/01 от 25.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Серетид®

Препарат Серетид® предназначен для регулярного лечения бронхиальной астмы, если показана комбинированная терапия бета2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным ГКС:

  • пациентам с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционными ГКС при периодическом использовании бета2-адреномиметика короткого действия;
  • пациентам с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным ГКС и бета2-адреномиметиком длительного действия;
  • в качестве стартовой поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой при наличии показаний к назначению ГКС для достижения контроля над заболеванием.

Препарат Серетид® предназначен для поддерживающей терапии у пациентов при ХОБЛ со значением ОФВ1<60% от должных величин (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.

Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+250 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз с распылителем
рег. №: П N015937/01 от 10.09.09 Дата перерегистрации: 14.01.13
Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+50 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз с распылителем
рег. №: П N015937/01 от 10.09.09 Дата перерегистрации: 14.01.13
Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+125 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз с распылителем
рег. №: П N015937/01 от 10.09.09 Дата перерегистрации: 14.01.13
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) или GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Фликсотид®
  • базисная противовоспалительная терапия бронхиальной астмы у взрослых и детей 1 года и старше (включая пациентов с тяжелым течением заболевания, у которых имеется зависимость от системных ГКС);
  • лечение хронической обструктивной болезни легких у взрослых в качестве дополнительного средства к терапии бронходилататорами длительного действия /например, к бета-агонистам длительного действия ДДБА).
Аэрозоль д/ингал. дозированный 250 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз или 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Аэрозоль д/ингал. дозированный 250 мкг/1 доза: ингаляторы 60 или 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Аэрозоль д/ингал. дозированный 50 мкг/1 доза: ингалятор 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Аэрозоль д/ингал. дозированный 125 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз или 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) или Glaxo Wellcome (Испания)
Эпивир®

Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей (в составе комбинированной терапии с другими антиретровирусными препаратами).

Хронический вирусный гепатит В на фоне репликации HBV у пациентов в возрасте 16 лет и старше.

Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт.
рег. №: П N014918/02 от 11.12.08
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Эпивир®

Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей (в составе комбинированной терапии с другими антиретровирусными препаратами).

Хронический вирусный гепатит В на фоне репликации HBV у пациентов в возрасте 16 лет и старше.

Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт.
рег. №: П N014918/02 от 11.12.08
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Упаковано: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Вентолин

Бронхиальная астма:

  • купирование симптомов бронхиальной астмы при их возникновении;
  • предотвращение приступов бронхоспазма, связанных с воздействием аллергена или вызванных физической нагрузкой;
  • применение в качестве одного из компонентов при длительной поддерживающей терапии бронхиальной астмы.

Другие хронические заболевания легких, сопровождающиеся обратимой обструкцией дыхательных путей, включая ХОБЛ, хронический бронхит, эмфизему легких.

Бронходилататоры не должны являться единственным или основным компонентом терапии бронхиальной астмы нестабильного или тяжелого течения. При отсутствии реакции на сальбутамол у пациентов с тяжелой бронхиальной астмой рекомендуется проводить терапию ГКС с целью достижения и поддержания контроля заболевания. Отсутствие реакции на терапию сальбутамолом может указывать на необходимость в срочной консультации врача или лечении.

Вентолин
Аэрозоль д/ингал. дозир. 100 мкг/1 доза: ингалятор 200 доз с дозир. устройством
рег. №: П N014212/01 от 01.06.10 Дата перерегистрации: 27.11.17
Аэрозоль д/ингал. дозир. 100 мкг/1 доза: ингалятор 200 доз
рег. №: П N014212/01 от 01.06.10 Дата перерегистрации: 27.11.17
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) или Glaxo Wellcome Production (Франция) или Glaxo Wellcome (Испания)
Паксил®

Депрессивные эпизоды средней и тяжелой степени тяжести

Рекуррентное депрессивное расстройство

Результаты исследований, в которых пациенты принимали пароксетин до 1 года, свидетельствуют о том, что он эффективно предотвращает рецидивы и возвращение симптомов депрессии.

Обсессивно-компульсивное расстройство

Пароксетин эффективен при лечении обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР), в т.ч. в качестве средства поддерживающей и профилактической терапии.

Согласно данным плацебо-контролируемых исследований эффективность пароксетина при лечении ОКР поддерживалась, по крайней мере, в течение 1 года. Кроме того, пароксетин эффективно предотвращает рецидивы ОКР.

Паническое расстройство

Пароксетин эффективен при лечении панического расстройства с агорафобией и без нее, в т.ч. в качестве средства поддерживающей и профилактической терапии.

Установлено, что при лечении панического расстройства комбинация пароксетина и когнитивно-поведенческой терапии значимо эффективнее, чем изолированное применение когнитивно-поведенческой терапии.

Согласно данным плацебо-контролируемых исследований эффективность пароксетина при лечении панического расстройства поддерживалась более 1 года. Кроме того, пароксетин эффективно предотвращает рецидивы панического расстройства.

Социальная фобия

Пароксетин эффективен при лечении социальной фобии, в т.ч. в качестве длительной поддерживающей и профилактической терапии. Постоянная эффективность пароксетина при длительном лечении социальной фобии была продемонстрирована в исследовании по предотвращению рецидивов.

Генерализованное тревожное расстройство

Пароксетин эффективен при лечении генерализованного тревожного расстройства, в т.ч. в качестве длительной поддерживающей и профилактической терапии.

Постоянная эффективность пароксетина при длительном лечении генерализованного тревожного расстройства была продемонстрирована в исследовании по предотвращению рецидивов.

Посттравматическое стрессовое расстройство

Пароксетин эффективен при лечении посттравматического стрессового расстройства.

Паксил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N016238/01 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 21.09.16
Произведено: S.C. Europharm (Румыния) или GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Реквип Модутаб®

Болезнь Паркинсона:

  • монотерапия ранних стадий заболевания у пациентов, нуждающихся в допаминергической терапии, чтобы отсрочить назначение препаратов леводопы;
  • в составе комбинированной терапии у пациентов, получающих препараты леводопы, с целью повышения эффективности леводопы, включая контроль флуктукаций терапевтического действия леводопы (феномен "включения-выключения") и эффекта "конца дозы" на фоне хронической терапии леводопой, а также в целях снижения суточной дозы леводопы.
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 42 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата перерегистрации: 15.04.13
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) или Glaxo Wellcome (Испания)
Реквип Модутаб®

Болезнь Паркинсона:

  • монотерапия ранних стадий заболевания у пациентов, нуждающихся в допаминергической терапии, чтобы отсрочить назначение препаратов леводопы;
  • в составе комбинированной терапии у пациентов, получающих препараты леводопы, с целью повышения эффективности леводопы, включая контроль флуктукаций терапевтического действия леводопы (феномен "включения-выключения") и эффекта "конца дозы" на фоне хронической терапии леводопой, а также в целях снижения суточной дозы леводопы.
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата перерегистрации: 15.04.13
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) или Glaxo Wellcome (Испания)
Серетид®

Препарат Серетид® предназначен для регулярного лечения бронхиальной астмы, если показана комбинированная терапия бета2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным ГКС:

  • пациентам с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционными ГКС при периодическом использовании бета2-адреномиметика короткого действия;
  • пациентам с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным ГКС и бета2-адреномиметиком длительного действия;
  • в качестве стартовой поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой при наличии показаний к назначению ГКС для достижения контроля над заболеванием.

Препарат Серетид® предназначен для поддерживающей терапии у пациентов при ХОБЛ со значением ОФВ1<60% от должных величин (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.

Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+125 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз с распылителем
рег. №: П N015937/01 от 10.09.09 Дата перерегистрации: 14.01.13
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Рейтинг@Mail.ru