Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS, LLC

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Баета®

Монотерапия

  • сахарный диабет 2 типа в качестве монотерапии в дополнение к диете и физической нагрузке для достижения адекватного гликемического контроля.

Комбинированная терапия

  • сахарный диабет 2 типа в качестве дополнительной терапии к метформину, производному сульфонилмочевины, тиазолидиндиону, комбинации метформина и производного сульфонилмочевины, или метформина и тиазолдиндиона в случае недостижения адекватного гликемического контроля;
  • сахарный диабет 2 типа в качестве дополнительной терапии к комбинации препаратов базального инсулина и метформина для улучшения гликемического контроля.
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛС-002221 от 09.06.11
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
Ервой®

В качестве монотерапии при неоперабельной или метастатической меланоме у взрослых пациентов и детей в возрасте 12 лет и старше; в комбинации с ниволумабом при неоперабельной или метастатической меланоме у взрослых пациентов.

Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 10 мл.
рег. №: ЛП-003609 от 05.05.16
Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 40 мл.
рег. №: ЛП-003609 от 05.05.16
Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
Синкейро
  • предотвращение обострений, облегчение симптомов и улучшение функции легких у взрослых пациентов, страдающих бронхиальной астмой с повышенным числом эозинофилов в периферической крови и отсутствием адекватного контроля в результате терапии ингаляционными ГКС.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004265 от 28.04.17
Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Вивитрол
  • лечение алкогольной зависимости у пациентов, способных воздержаться от приема алкоголя перед началом лечения (пациенты не должны активно потреблять алкоголь в начале лечения Вивитролом);
  • предотвращение рецидива опиоидной зависимости после опиоидной детоксикации.

Опиоидзависимые пациенты, включая пациентов, которые получают лечение против алкогольной зависимости, не должны принимать опиоиды в начале лечения препаратом. Лечение препаратом должно быть частью соответствующей программы устранения зависимости, включающей психосоциальную поддержку.

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 380 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем и иглами
рег. №: ЛСР-006057/08 от 31.07.08
Произведено: ALKERMES (США) или ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS II (США)
Произведено (растворитель): BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) или LUITPOLD Pharmaceuticals (США)
Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария)
Превенар® 13
  • профилактика пневмококковых инфекций, включая инвазивные (в т.ч. менингит, бактериемию, сепсис, тяжелые пневмонии) и неинвазивные (внебольничные пневмонии и средние отиты) формы заболеваний, вызываемые Streptococcus pneumoniae серотипов 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F и 23F с 2 месяцев жизни и далее без ограничения по возрасту:
  • в рамках национального календаря профилактических прививок;
  • у лиц групп повышенного риска развития пневмококковой инфекции.

Вакцинация проводится в рамках национального календаря профилактических прививок согласно утвержденным срокам, а также лицам групп риска по развитию пневмококковой инфекции: с иммунодефицитными состояниями, в т.ч. ВИЧ-инфекцией, онкологическими заболеваниями, получающим иммуносупрессивную терапию; с анатомической/функциональной аспленией; с установленным кохлеарным имплантом или планирующиеся на эту операцию; пациентам с подтеканием спинномозговой жидкости; с хроническими заболеваниями легких, сердечно-сосудистой системы, печени, почек и сахарным диабетом; больным бронхиальной астмой; недоношенным детям; лицам, находящимся в организованных коллективах (детские дома, интернаты, армейские коллективы); реконвалесцентам острого среднего отита, менингита, пневмонии; длительно и часто болеющим детям; пациентам, инфицированным микобактерией туберкулеза; всем лицам старше 50 лет; табакокурильщикам.

Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/доза: шприцы 0.5 мл 1 шт. в компл. с иглой
рег. №: ЛП-000798 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 14.03.18
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/доза: шприцы 0.5 мл 1 или 10 шт. в компл. с иглами
рег. №: ЛП-000798 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 04.10.16
PFIZER (США)
Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания) или НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США) или ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Рейтинг@Mail.ru