Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты BRISTOL-MYERS SQUIBB Company

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бараклюд®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000035 от 10.04.07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мкг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000035 от 10.04.07
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
Гидреа®
Капс. 500 мг: 20 шт.
рег. №: П N015766/01 от 09.06.09 Дата переоформления: 30.08.23
Произведено: CORDEN PHARMA LATINA (Италия)
Ервой®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10.7 мл
рег. №: ЛП-(000196)-(РГ-RU ) от 12.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003609
Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США)
Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия)
Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (Италия)
Икземпра
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 15 мг: фл. 2 шт.
рег. №: ЛП-000585 от 21.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 45 мг: фл. 2 шт.
рег. №: ЛП-000585 от 21.09.11
Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
Инребик
Капсулы 100 мг
рег. №: ЛП-(002546)-(РГ-RU ) от 15.06.23
Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Опдиво®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 4 мл
рег. №: ЛП-(000287)-(РГ-RU ) от 22.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004026
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл
рег. №: ЛП-(000287)-(РГ-RU ) от 22.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004026
Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США)
Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия)
Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB CRUISERATH BIOLOGICS (Ирландия)
Оренсия®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с шприцем
рег. №: ЛСР-005404/09 от 06.07.09
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Оренсия®
Р-р д/п/к введения 125 мг/1 мл: шприцы 1.007 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-002236 от 19.09.13 Дата переоформления: 13.02.23
Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (Пуэрто-Рико)
Спрайсел®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата переоформления: 25.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата переоформления: 25.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата переоформления: 25.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008175/10 от 17.08.10 Дата переоформления: 11.10.21
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Расфасовано: ANDERSONBRECON (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICAL OPERATIONS, External Manufacturing (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Эмплисити®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000275)-(РГ-RU ) от 10.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004241
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000275)-(РГ-RU ) от 10.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004241
Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США)
Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия)
Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB CRUISERATH BIOLOGICS (Ирландия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Видекс®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013843/01 от 07.05.08 Дата переоформления: 09.11.18
Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Даклинза®
Таб. покр. пленочной оболочкой 30 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003088 от 14.07.15 Дата переоформления: 15.07.20
Таб. покр. пленочной оболочкой 60 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003088 от 14.07.15 Дата переоформления: 15.07.20
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) или ОРТАТ (Россия)
Ервой®
Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 40 мл
рег. №: ЛП-003609 от 05.05.16
Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
Зерит®
Капс. 15 мг: 56 шт.
рег. №: П N015401/01 от 24.03.09
Капс. 20 мг: 56 шт.
рег. №: П N015401/01 от 24.03.09
Капс. 30 мг: 56 шт.
рег. №: П N015401/01 от 24.03.09
Капс. 40 мг: 56 шт.
рег. №: П N015401/01 от 24.03.09
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 200 мл в компл. с мерн. колпачком
рег. №: П N015401/02 от 30.04.09 Дата переоформления: 06.09.17
Произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
Максипим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015873/01 от 30.06.09 Дата переоформления: 22.02.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015873/01 от 30.06.09 Дата переоформления: 26.09.12
Произведено: CORDEN PHARMA LATINA (Италия)
Нулоджикс
Лиофилизат д/приг. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 или 2 шт. в комплекте со шприцем
рег. №: ЛП-001667 от 20.04.12
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (Италия)
Перфалган
Р-р д/инф. 1 г/100 мл: фл. 1 или 12 шт.
рег. №: П N016008/01 от 06.10.09
Р-р д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 или 12 шт.
рег. №: П N016008/01 от 06.10.09
Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Реатаз®
Капс. 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 26.01.10 Дата переоформления: 21.09.17
Реатаз®
Капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 08.02.12
Капс. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 08.02.12
Капс. 300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000635 от 26.01.11
Первичная упаковка: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Вторичная упаковка: ОРТАТ (Россия)
Сунвепра®
Капс. мягкие 100 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-003022 от 03.06.15 Дата переоформления: 09.11.18
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS (США)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (США)
Информация о препаратах предоставлена представительствами