ALMAC PHARMA SERVICES, Limited

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Завеска^®	Капс. 100 мг: 84 шт. рег. №: ЛСР-008892/09 от 05.11.09	ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария) Произведено: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) контакты: АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
Канума	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 10 мл рег. №: ЛП-004513 от 31.10.17 Дата перерегистрации: 17.10.19	ALEXION EUROPE (Франция) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия)
Космеген^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. и перфузий 500 мкг: фл. 1 шт. рег. №: П N012030/01 от 27.07.10 Дата перерегистрации: 05.02.18	ORPHAN EUROPE (Франция) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Креземба^®	Капс. 100 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-006187 от 27.04.20	PFIZER (США) Произведено: SVISSKO SERVISEZ AG (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Креземба^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006287 от 23.06.20	PFIZER (США) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Оркамби^®	Гранулы 125 мг+100 мг/1 саше: саше 331.1 мг 56 шт. рег. №: ЛП-007000 от 12.05.21 Гранулы 188 мг+150 мг/1 саше: саше 497.4 мг 56 шт. рег. №: ЛП-007000 от 12.05.21	VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) (Ирландия) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) Расфасовано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Упаковано: ALMAС PHARMA SERVICES (IRELAND) (Россия) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Выпускающий контроль качества: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Оркамби^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг+100 мг: 112 шт. рег. №: ЛП-006652 от 02.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг+200 мг: 112 шт. рег. №: ЛП-006652 от 02.12.20	VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) (Ирландия) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES (США) Расфасовано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ANDERSONBRECON (США) Упаковано: ALMAС PHARMA SERVICES (IRELAND) (Россия) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ANDERSONBRECON (США) Выпускающий контроль качества: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Трансларна^®	Порошок д/приема внутрь 125 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006596 от 24.11.20 Порошок д/приема внутрь 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006596 от 24.11.20 Порошок д/приема внутрь 1000 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006596 от 24.11.20	PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL LTD. (Ирландия) Произведено: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES (США) Упаковано: ANDERSONBRECON (США)
Тризенокс	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-004346 от 21.06.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено и расфасовано: CORDEN PHARMA LATINA (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Фровамигран^®		Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 1, 2, 3, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-000390 от 25.02.11	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.