Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты ALMAC PHARMA SERVICES, Limited

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гэттестив®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5 мг: фл. 28 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(004168)-(РГ-RU ) от 26.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007112
Произведено и расфасовано (лиофилизат): PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Произведено и упаковано (растворитель): Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH (Ирландия)
Доптелет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-008094 от 25.04.22
Произведено: EISAI (Япония)
Расфасовано и упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) (Швеция)
Завеска®
Капс. 100 мг: 84 шт.
рег. №: ЛСР-008892/09 от 05.11.09
ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария)
Произведено: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
контакты:
АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
Канума
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 10 мл
рег. №: ЛП-004513 от 31.10.17 Дата переоформления: 28.03.23
ALEXION EUROPE (Франция)
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия)
Креземба®
Капс. 100 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-006187 от 27.04.20
PFIZER (США)
Произведено: SVISSKO SERVISEZ AG (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Креземба®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006287 от 23.06.20
PFIZER (США)
Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Мектови
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 84 шт.
рег. №: ЛП-(001353)-(РГ-RU ) от 27.10.22
PIERRE FABRE MEDICAMENT (Франция)
Произведено: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Оркамби®

Оркамби

Гранулы 125 мг+100 мг/1 саше: саше 331.1 мг 56 шт.
рег. №: ЛП-007000 от 12.05.21 Дата переоформления: 23.10.23
Гранулы 188 мг+150 мг/1 саше: саше 497.4 мг 56 шт.
рег. №: ЛП-007000 от 12.05.21 Дата переоформления: 23.10.23
Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES (США)
Расфасовано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (IRELAND) (Ирландия) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Выпускающий контроль качества: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
контакты:
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Оркамби®

Оркамби

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг+100 мг: 112 шт.
рег. №: ЛП-006652 от 02.12.20 Дата переоформления: 23.10.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг+200 мг: 112 шт.
рег. №: ЛП-006652 от 02.12.20 Дата переоформления: 23.10.23
Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES (США)
Расфасовано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ANDERSONBRECON (США)
Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (IRELAND) (Ирландия) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ANDERSONBRECON (США)
Выпускающий контроль качества: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
контакты:
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Трансларна®
Порошок д/приема внутрь 125 мг: пак.-саше 30 шт.
рег. №: ЛП-006596 от 24.11.20
Порошок д/приема внутрь 250 мг: пак.-саше 30 шт.
рег. №: ЛП-006596 от 24.11.20
Порошок д/приема внутрь 1000 мг: пак.-саше 30 шт.
рег. №: ЛП-006596 от 24.11.20
Произведено: PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES (США)
Фасовка и упаковка: ANDERSONBRECON (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Трикафта

Трикафта

Набор таб., покр. пленочной оболочкой, 37.5 мг+25 мг+50 мг и 75 мг: 84 шт.
рег. №: ЛП-(002512)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Дата переоформления: 12.10.23
Набор таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+50 мг+100 мг и 150 мг: 84 шт.
рег. №: ЛП-(002512)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Дата переоформления: 12.10.23
Произведено: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или PATHEON PHARMACEUTICALS (США) или AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
Выпускающий контроль качества: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ALMAC PHARMA SERVICES (IRELAND) (Ирландия)
контакты:
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Тризенокс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-004346 от 21.06.17
Произведено и расфасовано: CORDEN PHARMA LATINA (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Фровамигран®
Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 1, 2, 3, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-000390 от 25.02.11
Произведено: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Информация о препаратах предоставлена представительствами