Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Доптелет |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-008094
от 25.04.22
|
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)
(Швеция)
|
||
Завеска® |
Капс. 100 мг: 84 шт.
рег. №: ЛСР-008892/09
от 05.11.09
|
ACTELION PHARMACEUTICALS
(Швейцария)
|
||
Канума |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 10 мл
рег. №: ЛП-004513
от 31.10.17
Дата перерегистрации: 17.10.19
|
ALEXION EUROPE
(Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ALMAC PHARMA SERVICES
(Великобритания)
или
ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS
(Ирландия)
|
||
Креземба® |
Капс. 100 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-006187
от 27.04.20
|
PFIZER
(США)
|
||
Креземба® |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006287
от 23.06.20
|
PFIZER
(США)
|
||
Мектови |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 84 шт.
рег. №: ЛП-(001353)-(РГ-RU )
от 27.10.22
|
PIERRE FABRE MEDICAMENT
(Франция)
|
||
Оркамби® |
![]() |
Гранулы 125 мг+100 мг/1 саше: саше 331.1 мг 56 шт.
рег. №: ЛП-007000
от 12.05.21
Дата перерегистрации: 28.11.22
Гранулы 188 мг+150 мг/1 саше: саше 497.4 мг 56 шт.
рег. №: ЛП-007000
от 12.05.21
Дата перерегистрации: 28.11.22
|
VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND)
(Ирландия)
Произведено:
AESICA QUEENBOROUGH
(Великобритания)
или
PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES
(США)
Выпускающий контроль качества:
VERTEX PHARMACEUTICALS
(США)
или
ALMAC PHARMA SERVICES
(Великобритания)
|
|
Оркамби® |
![]() |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг+100 мг: 112 шт.
рег. №: ЛП-006652
от 02.12.20
Дата перерегистрации: 08.08.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг+200 мг: 112 шт.
рег. №: ЛП-006652
от 02.12.20
Дата перерегистрации: 08.08.22
|
VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND)
(Ирландия)
Произведено:
AESICA QUEENBOROUGH
(Великобритания)
или
PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES
(США)
Упаковано:
ALMAC PHARMA SERVICES (IRELAND)
(Россия)
или
ALMAC PHARMA SERVICES
(Великобритания)
или
ANDERSONBRECON
(США)
Выпускающий контроль качества:
VERTEX PHARMACEUTICALS
(США)
или
ALMAC PHARMA SERVICES
(Великобритания)
|
|
Трансларна® |
Порошок д/приема внутрь 125 мг: пак.-саше 30 шт.
рег. №: ЛП-006596
от 24.11.20
Порошок д/приема внутрь 250 мг: пак.-саше 30 шт.
рег. №: ЛП-006596
от 24.11.20
Порошок д/приема внутрь 1000 мг: пак.-саше 30 шт.
рег. №: ЛП-006596
от 24.11.20
|
PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL LTD.
(Ирландия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Тризенокс |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-004346
от 21.06.17
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Фровамигран® |
Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 1, 2, 3, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-000390
от 25.02.11
|
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA
(Германия)
|
Информация о препаратах предоставлена представительствами
- АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
- САНОФИ РОССИЯ АО (1) (Россия)