Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Версатис |
Пластырь 700 мг: 5, 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001775
от 23.09.11
|
GRUNENTHAL
(Германия)
|
||
Залдиар® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 325 мг+37.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015588/01
от 25.03.09
Дата перерегистрации: 10.12.20
|
STADA Arzneimittel
(Германия)
|
||
Палексия |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002631
от 22.09.14
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002631
от 22.09.14
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002631
от 22.09.14
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002631
от 22.09.14
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002631
от 22.09.14
|
GRUNENTHAL
(Германия)
|
||
Палексия |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002637
от 22.09.14
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 75 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002637
от 22.09.14
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002637
от 22.09.14
|
GRUNENTHAL
(Германия)
|
||
Трамал Ретард |
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N014665/01
от 14.10.13
|
GRUNENTHAL
(Германия)
|
||
Трамал Ретард |
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N014665/01
от 14.10.13
|
GRUNENTHAL
(Германия)
|
||
Трамал Ретард |
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: П N014665/01
от 14.10.13
|
GRUNENTHAL
(Германия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Трамал® |
Капли д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл
рег. №: П N014289/02-2002
от 11.12.08
Капс. 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N014289/01
от 21.11.08
Дата перерегистрации: 25.01.16
Р-р д/инъекц. 50 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 шт.
рег. №: П N014289/03
от 12.12.08
Дата перерегистрации: 20.03.15
Р-р д/инъекц. 50 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 шт.
рег. №: П N014289/03-2002
от 12.12.08
Дата перерегистрации: 18.05.12
Суппозитории рект. 100 мг: 5 шт.
рег. №: П N014289/04-2002
от 28.11.02
|
STADA Arzneimittel
(Германия)
|
Информация о препаратах предоставлена представительствами
- ШТАДА (Россия)
- ГРЮНЕНТАЛЬ ГмбХ (Германия)