Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Араноза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 6 шт.
рег. №: Р N000449/02 от 14.05.09 Дата переоформления: 14.12.17
Бартизар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 10.953 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-003412 от 15.01.16 Дата переоформления: 16.12.22
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Винкристин-РОНЦ
Р-р д/в/в введен. 1 мг/1 мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003309 от 13.11.15
Гемцитабин-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Гемцитабин-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Доксорубицин-РОНЦ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл.
рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14
Доксорубицин-РОНЦ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл.
рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14
Доцетаксел-Рус
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 0.5 мл, 2 мл, 3 мл 1, 20, 50 или 100 шт; фл. 5 мл, 10 мл, 15 мл в компл. с растворит.
рег. №: ЛСР-008696/10 от 25.08.10
МАНАС МЕД (Россия)
Екокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 100 шт.
рег. №: П N013049/01 от 07.09.07 Дата переоформления: 11.12.14
Произведено и расфасовано: MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия) или РАФАРМА (Россия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Золедрэкс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001476 от 06.02.12 Дата переоформления: 29.08.17
ANSTAR (Швейцария)
Произведено: KHANDELWAL Laboratories (Индия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: KHANDELWAL Laboratories (Индия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Золендроник-Рус 4
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-008823/10 от 27.08.10
МАНАС МЕД (Россия)
Макрозид®
Таб. 500 мг: 100 шт.
рег. №: П N013050/01 от 25.12.07 Дата переоформления: 09.12.14
Произведено и расфасовано: MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или РАФАРМА (Россия)
Митотакс®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/41.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
Ондансетрон-РОНЦ®
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: 2 мл или 4 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003004 от 25.05.15
Фторурацил-РОНЦ®
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-002838 от 23.01.15
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Лейцита®
Р-р д/в/в и п/к введения 150 мкг/0.6 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 27.06.18
Произведено: BAG Health Care (Германия)
Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Лейцита®
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/1.2 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 27.06.18
Произведено: BAG Health Care (Германия)
Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Лейцита®
Р-р д/в/в и п/к введения 480 мкг/1.92 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 27.06.18
Произведено: BAG Health Care (Германия)
Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Лейцита®
Р-р д/в/в и п/к введения 75 мкг/0.3 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 27.06.18
Произведено: BAG Health Care (Германия)
Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами