facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

TEMMLER WERKE, GmbH

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
ВИЛЬПРАФЕН®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. тонзиллит, фарингит, паратонзиллит, ларингит, средний отит, синусит);

— дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);

— скарлатина (при повышенной чувствительности к пенициллину);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, включая вызванную атипичными возбудителями);

— коклюш;

— пситтакоз;

— инфекции в стоматологии (в т.ч. гингивит, перикоронит, периодонтит, альвеолит, альвеолярный абсцесс);

— инфекции в офтальмологии (в т.ч. блефарит, дакриоцистит);

— инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фолликулит, фурункул, фурункулез, абсцесс, сибирская язва, рожа, акне, лимфангит, лимфаденит, флегмона, панариций);

— раневые (в т.ч. послеоперационные) и ожоговые инфекции;

— инфекции мочевыводящих путей и половых органов (в т.ч. уретрит, цервицит, эпидидимит, простатит, вызванные хламидиями и/или микоплазмами);

— гонорея, сифилис (при гиперчувствительности к пенициллину), венерическая лимфогранулема;

— заболевания ЖКТ, ассоциированные с Helicobacter pylori (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит).

таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N012028/01 от 24.03.10
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
произведено: TEMMLER WERKE (Германия)
фасовка, упаковка и выпускающий контроль: TEMMLER WERKE (Германия)
представительство: АСТЕЛЛАС ФАРМА ЮРОП Б.В. (Нидерланды)
ВИЛЬПРАФЕН®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. тонзиллит, фарингит, паратонзиллит, ларингит, средний отит, синусит);

— дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);

— скарлатина (при повышенной чувствительности к пенициллину);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, включая вызванную атипичными возбудителями);

— коклюш;

— пситтакоз;

— инфекции в стоматологии (в т.ч. гингивит, перикоронит, периодонтит, альвеолит, альвеолярный абсцесс);

— инфекции в офтальмологии (в т.ч. блефарит, дакриоцистит);

— инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фолликулит, фурункул, фурункулез, абсцесс, сибирская язва, рожа, акне, лимфангит, лимфаденит, флегмона, панариций);

— раневые (в т.ч. послеоперационные) и ожоговые инфекции;

— инфекции мочевыводящих путей и половых органов (в т.ч. уретрит, цервицит, эпидидимит, простатит, вызванные хламидиями и/или микоплазмами);

— гонорея, сифилис (при гиперчувствительности к пенициллину), венерическая лимфогранулема;

— заболевания ЖКТ, ассоциированные с Helicobacter pylori (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит).

таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N012028/01 от 24.03.10
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
произведено: TEMMLER WERKE (Германия)
фасовка: TEMMLER WERKE (Германия)
упаковка и выпускающий контроль: ОРТАТ (Россия)
представительство: АСТЕЛЛАС ФАРМА ЮРОП Б.В. (Нидерланды)
РИБОМУСТИН

— хронический лимфоцитарный лейкоз (эффективность применения в терапии первой линии по сравнению с другими химиопрепаратами кроме хлорамбуцила не была установлена);

— индолентные неходжкинские лимфомы в монотерапии у пациентов, у которых наблюдалось прогрессирование на фоне или в течение 6 месяцев после окончания терапии с включением ритуксимаба и в комбинированной терапии в качестве терапии 1-й линии.

порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
произведено: Cenexi-Laboratoires THISSEN (Бельгия)
выпускающий контроль качества: TEMMLER WERKE (Германия)
или выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
или выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
представительство: АСТЕЛЛАС ФАРМА ЮРОП Б.В. (Нидерланды)
РИБОМУСТИН

— хронический лимфоцитарный лейкоз (эффективность применения в терапии первой линии по сравнению с другими химиопрепаратами кроме хлорамбуцила не была установлена);

— индолентные неходжкинские лимфомы в монотерапии у пациентов, у которых наблюдалось прогрессирование на фоне или в течение 6 месяцев после окончания терапии с включением ритуксимаба и в комбинированной терапии в качестве терапии 1-й линии.

порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
выпускающий контроль качества: TEMMLER WERKE (Германия)
или выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
или выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
представительство: АСТЕЛЛАС ФАРМА ЮРОП Б.В. (Нидерланды)
РИБОМУСТИН

— хронический лимфоцитарный лейкоз (эффективность применения в терапии первой линии по сравнению с другими химиопрепаратами кроме хлорамбуцила не была установлена);

— индолентные неходжкинские лимфомы в монотерапии у пациентов, у которых наблюдалось прогрессирование на фоне или в течение 6 месяцев после окончания терапии с включением ритуксимаба и в комбинированной терапии в качестве терапии 1-й линии.

порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
выпускающий контроль качества: TEMMLER WERKE (Германия)
или выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
или выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
представительство: АСТЕЛЛАС ФАРМА ЮРОП Б.В. (Нидерланды)
РИБОМУСТИН

— хронический лимфоцитарный лейкоз (эффективность применения в терапии первой линии по сравнению с другими химиопрепаратами кроме хлорамбуцила не была установлена);

— индолентные неходжкинские лимфомы в монотерапии у пациентов, у которых наблюдалось прогрессирование на фоне или в течение 6 месяцев после окончания терапии с включением ритуксимаба и в комбинированной терапии в качестве терапии 1-й линии.

порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
произведено: Cenexi-Laboratoires THISSEN (Бельгия)
выпускающий контроль качества: TEMMLER WERKE (Германия)
или выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
или выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
представительство: АСТЕЛЛАС ФАРМА ЮРОП Б.В. (Нидерланды)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top