facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

АПО-ТРИАЗИД (APO-TRIAZIDE)

Поделиться
Описание лекарственного препарата АПО-ТРИАЗИД (APO-TRIAZIDE)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2007 году.
Владелец регистрационного удостоверения: APOTEX, Inc. (Канада)
Фасовка и упаковка: ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ, ООО (Россия)
Представительство: АПОТЕКС Инк. (Канада)
Код ATX: C03EA01 (Гидрохлоротиазид в комбинации с калийсберегающими препаратами)
Активные вещества
Лекарственная форма
АПО-ТРИАЗИД
таб. 25 мг+50 мг: фл. 1000 шт.
рег. №: П №011657/01 от 07.11.11 - Действующее
Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки круглые, плоские, светло-оранжевого цвета, со скошенными краями, на поверхности таблеток допускаются вкрапления более темного цвета; на одной стороне - риска и гравировка "АРО" над "50-25", другая сторона гладкая.

1 таб.
гидрохлоротиазид 25 мг
триамтерен 50 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кроскармеллоза натрия, краситель сансет желтый.

1000 шт. - флаконы полиэтиленовые.
1000 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - коробки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Диуретик комбинированного состава
Фармако-терапевтическая группа: Диуретическое комбинированное средство
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Показания

— отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, цирроз печени);

— артериальная гипертензия.

Режим дозирования

Таблетки принимают внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, после еды.

При отечном синдроме начальная доза определяется выраженностью нарушений водно-электролитного обмена и обычно составляет по 1 таб. 2 раза/сут после еды. Далее возможно увеличение дозы до максимальной 3 таб./сут (2 таб. после завтрака и 1 таб. после обеда). При компенсировании отеков переходят на поддерживающую терапию по 1-2 таб. через 1-2 дня.

При артериальной гипертензии начальная доза - 1 таб./сут (утром, после завтрака), затем дозу постепенно увеличивают. Максимальная суточная доза - 4 таб.

У пациентов с нарушениями функции почек (КК 30-50 мл/мин) максимальная суточная доза - 1 таб.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: повышенная утомляемость, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, выраженное снижение АД; редко - тромбоз, эмболия,

Со стороны мочевыделительной системы: редко - повышение содержания мочевины в крови, нефролитиаз, сухость во рту, жажда.

Со стороны пищеварительной системы: редко - боли или дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота, абдоминальные боли спастического характера, запор, диарея, желтуха, геморрагический панкреатит, острый холецистит.

Со стороны обмена веществ: редко - гипонатриемия, гипомагниемия, гипохлоремия, гипо- или гиперкалиемия, гиперкальциемия, гиперурикемия, обострение подагры, гипертриглицеридемия, снижение толерантности к глюкозе, гипергликемия.

Аллергические реакции: иногда - покраснение кожи, зуд, крапивница.

Прочие: мышечная слабость; редко - нарастание близорукости; иногда - анемия.

Противопоказания к применению

— хроническая почечная недостаточность;

— анурия;

— острый гломерулонефрит;

— выраженная печеночная недостаточность;

— прекома, печеночная кома;

— гиперкалиемия;

— I триместр беременности;

— период лактации;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата и к сульфаниламидам.

С осторожностью назначают препарат при сахарном диабете, подагре, пациентам с нарушениями функции печени и/или почек, при дефиците фолиевой кислоты (у больных циррозом печени).

Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью назначают препарат пациентам с нарушениями функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью назначают препарат пациентам с нарушениями функции почек. Противопоказан при почечной недостаточности.
Применение у детей
Эффективность и безопасность применения препарата у детей и подростков до 18 лет не установлены.
Особые указания

При длительном применении Апо-Триазида необходимо контролировать в крови содержание ионов калия, натрия, хлора, мочевины, креатинина, глюкозы, мочевой кислоты, общий анализ крови (при подозрении на недостаток фолиевой кислоты).

При пропуске приема препарата нельзя принимать две дозы одновременно.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В начале лечения препаратом следует избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (на фоне снижения АД возможно замедление скорости психомоторных реакций).

Передозировка

Симптомы: выраженное снижение АД.

Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении лекарственные средства, интенсивно связывающиеся с белками плазмы крови (непрямые антикоагулянты, клофибрат, НПВП), усиливают диуретический эффект препарата.

При одновременном применении гипотензивный эффект Апо-Триазида усиливают вазодилататоры, барбитураты, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, этанол.

При совместном применении Апо-Триазид усиливает нейротоксичность салицилатов, ослабляет действие пероральных гипогликемических средств, норэпинефрина, эпинефрина и противоподагрических средств, усиливает эффекты (включая побочные) сердечных гликозидов, кардиотоксическое и нейротоксическое действие препаратов лития, действие курареподобных миорелаксантов, уменьшает выведение хинидина.

При одновременном применении с метилдопой повышается риск развития гемолиза.

При одновременном приеме колестирамин уменьшает абсорбцию Апо-Триазида.

Хлорпропамид при одновременном приеме с Апо-Триазидом может привести к выраженной гипокалиемии.

При сочетании с НПВП возможно развитие острой почечной недостаточности.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С.Срок годности – 4 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
go to top