Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Фоллитроп |
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения
рег. №: ЛСР-008834/09
от 05.11.09
- Бессрочно
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фоллитроп
| Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения | 1 фл. |
| фоллитропин альфа | 75 МЕ |
Растворитель: натрия хлорида р-р 0.9% с полисорбатом-20 0.01% - 1 мл.
75 МЕ - флаконы (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 шт.) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Показания активных веществ препарата Фоллитроп
| Код МКБ-10 | Показание |
| E28.2 | Синдром поликистоза яичников |
| N91 | Отсутствие менструаций, скудные и редкие менструации |
| N97 | Женское бесплодие |
| Z31.1 | Искусственное оплодотворение |
Режим дозирования
Побочное действие
Возможно: внематочная беременность (у женщин, имеющих в анамнезе заболевания фаллопиевых труб), многоплодная беременность, синдром гиперстимуляции яичников, лихорадка, артралгия; в месте введения - боль и гиперемия.
Редко: тромбоэмболии, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности.
Особые указания
До проведения лечения следует установить факт наличия супружеского бесплодия и возможные противопоказания к беременности. Необходимо исключить сопутствующие эндокринные заболевания (гипотиреоз, надпочечниковая недостаточность, гиперпролактинемия, опухоль гипоталамуса и гипофиза).
При назначении чХГ возрастает возможность возникновения синдрома гиперстимуляции яичников, поэтому при возникновении чрезмерной эстрогенной реакции чХГ не назначают, а пациенткам рекомендуют воздержаться от коитуса не менее 4 дней. Вероятность возникновения гиперстимуляции можно снизить путем аспирации всех фолликулов перед овуляцией.
Степень риска многоплодной беременности при проведении искусственной репродукции связана с числом замещенных овоцитов/эмбрионов; при этом большинство случаев многоплодных зачатий давало двойни.
