Рекомбинантный человеческий фолликулостимулирующий гормон

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Альтерпур		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 75 МЕ: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-000134 от 11.01.11 Дата переоформления: 16.08.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 150 МЕ: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-000134 от 11.01.11 Дата переоформления: 16.08.23	IBSA Institut Biochimique (Швейцария) Интересы в РФ представляет: Фарма Риаче Лимитед (Великобритания) контакты: Фарма Риаче Лтд. (Великобритания)
	Гонал-ф®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5.5 мкг (75 МЕ): фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-000200 от 15.03.10 Дата переоформления: 20.07.21	Мерк (Россия) Произведено и расфасовано (лиофилизат): MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария) Произведено и расфасовано (растворитель): MERCK SERONO (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария)
	Гонал-ф®		Р-р д/п/к введения 22 мкг (300 МЕ)/0.5 мл: шприц-ручки 1 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛС-000957 от 05.04.11 Дата переоформления: 09.09.20	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия)
	Гонал-ф®		Р-р д/п/к введения 33 мкг (450 МЕ)/0.75 мл: шприц-ручки 1 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛС-000957 от 05.04.11 Дата переоформления: 09.09.20	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия)
	Гонал-ф®		Р-р д/п/к введения 66 мкг (900 МЕ)/1.5 мл: шприц-ручки 1 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛС-000957 от 05.04.11 Дата переоформления: 09.09.20	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия)
	Примапур®		Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 1 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-005826 от 27.09.19 Р-р д/п/к введения 33 мкг/0.75 мл: шприц-ручки 1 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-005826 от 27.09.19 Р-р д/п/к введения 66 мкг/1.5 мл: шприц-ручки 1 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-005826 от 27.09.19	АйВиФарма (Россия) Произведено: ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ (Россия) или ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Россия)
	Пурегон®		Р-р д/п/к введения 300 МЕ/0.36 мл: картриджи 1 шт. в компл. с иглами (6 шт.) рег. №: ЛП-(001894)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001648	N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: N.V. ORGANON (Нидерланды)
	Пурегон®		Р-р д/п/к введения 600 МЕ/0.72 мл: картриджи 1 шт. в компл. с иглами (6 шт.) рег. №: ЛП-(001894)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001648	N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: N.V. ORGANON (Нидерланды)
	Пурегон®		Р-р д/п/к введения 900 МЕ/1.08 мл: картриджи 1 шт. в компл. с иглами (9 шт.) рег. №: ЛСР-000292/10 от 25.01.10	N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
	Рековелль®		Р-р д/п/к введения 33.3 мкг/1 мл: 0.36 мл картридж со шприц-ручкой, в компл. с иглами (3 шт.) рег. №: ЛП-(000311)-(РГ-RU ) от 16.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006142 Р-р д/п/к введения 33.3 мкг/1 мл: 1.08 мл картридж со шприц-ручкой, в компл. с иглами (9 шт.) рег. №: ЛП-(000311)-(РГ-RU ) от 16.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006142 Р-р д/п/к введения 33.3 мкг/1 мл: 2.16 мл картридж со шприц-ручкой, в компл. с иглами (15 шт.) рег. №: ЛП-(000311)-(РГ-RU ) от 16.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006142	FERRING PHARMACEUTICALS A/C (Дания) Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: FERRING CONTROLLED THERAPEUTICS (Великобритания) Выпускающий контроль качества: FERRING (Германия)
	Фоллитроп®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 75 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-008834/09 от 05.11.09 Дата переоформления: 28.04.17	LG CHEM (Республика Корея)
	Элонва®		Р-р д/п/к введения 100 мкг/0.5 мл: шприц 1 мл с иглой рег. №: ЛП-(000342)-(РГ-RU ) от 30.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001212 Р-р д/п/к введения 150 мкг/0.5 мл: шприц 1 мл с иглой рег. №: ЛП-(000342)-(РГ-RU ) от 30.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001212	N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Выпускающий контроль качества: N.V. ORGANON (Нидерланды)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бравелль		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 75 МЕ: фл. 5 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002273 от 11.10.13	FERRING ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: FERRING (Германия) Упаковано: FERRING INTERNATIONAL CENTER (Швейцария)
	Гонал-ф®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 11 мкг (150 МЕ): фл. 1, 3, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-000200 от 15.03.10	MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария)
	Метродин ВЧ		Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 75 МЕ: амп. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013729/01-2002 от 24.04.02	INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO (Италия)
	Пурегон®		Р-р д/в/м и п/к введения 100 МЕ/0.5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001649 от 23.09.11	N.V. ORGANON (Нидерланды)
	Пурегон®		Р-р д/в/м и п/к введения 150 МЕ/0.5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001649 от 23.09.11	N.V. ORGANON (Нидерланды)
	Пурегон®		Р-р д/в/м и п/к введения 200 МЕ/0.5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001649 от 23.09.11	N.V. ORGANON (Нидерланды)