Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Совместимость Цитрапак и Тарка®

Страница описания препарата Цитрапак

Страница описания препарата Тарка®


Молекулы:
трандолаприл (trandolapril)

Cтепень серьёзности/тяжести

Умеренно выраженные

Достоверность

Часто встречаемые

Описание взаимодействия

Салицилаты тормозят синтез простагландинов и устраняют антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ зависимым от дозы образом. Исследования показали, что низкие дозы аспирина (менее или равно 100 мг/день) не взаимодействовали с ингибиторами АПФ. Комбинированное применение салицилатов с ингибиторами АПФ может также повысить риск нарушения функции почек. Следить за АД и почечной функцией во время комбинированного применения.

Рекомендации

Применение комбинации требует осторожности.
Необходимо наблюдать за клиническим состоянием пациента.
Следует контролировать функцию почек.
Контроль АД.

Источники

Печатные издания
Aspirin use in older patients with heart failure and coronary artery disease: national prescription patterns and relationship with outcomes.
J Am Coll Cardiol /Volume:46 Part:6/Sep 20 Page:955-62 / 2005 / Masoudi FA, Wolfe P, Havranek EP et al

Interaction between angiotensin-converting enzyme inhibitors and aspirin: a review
Eur J Clin Pharmacol /Volume:56 Part:9-10/Dec Page:609-20 / 2000 / Meune C, Mahe I, Mourad JJ et al

Interaction between antiplatelet agents and ACE inhibitors in patients with acute myocardial infarction
Eur Heart J /Volume:1 Part:Suppl F Page:F24-F28 / 1999 / Garcia-Dorado D, Velasco RJ, Virgos LA et al

Interaction between cyclooxygenase and the renin-angiotensin-aldosterone system: rationale and clinical relevance.
J Renin Angiotensin Aldosterone Syst /Volume:4 Part:3/Sep Page:149-54 / 2003 / Meune C, Mourad JJ, Bergmann JF

Aspirin-angiotensin-converting enzyme inhibitor coadministration and mortality in patients with heart failure: a dose-related adverse effect of aspirin
Arch Intern Med /Volume:163 Part:13 Page:1574-9 / 2003 / Guazzi M, Brambilla R, Reina G et al

Does aspirin attenuate the beneficial effects of angiotensin-converting enzyme inhibition in heart failure?
Arch Intern Med /Volume:160 Part:10/May 22 Page:1409-13 / 2000 / Stys T, Lawson WE, Smaldone GC et al
Электронное издание
ACE inhibitors + Aspirin
Stockleys Drug Interactions
MedicinesComplete RPS Publishing London UK
Ссылка: http://www.medicinescomplete.com/mc
Дата: 11/07/2008
Автор(ы): Baxter K (ed)



Молекулы:
верапамил (verapamil)

Cтепень серьёзности/тяжести

Умеренно выраженные

Достоверность

Ограниченная вероятность

Описание взаимодействия

Комбинированное применение блокаторов кальциевых каналов и салицилатов может увеличивать риск кровотечения. Сообщали о двух клинических случаях длительных кровотечений, когда верапамил применялся одновременно с аспирином. Блокаторы кальциевых каналов, как полагают, ингибируют агрегацию тромбоцитов и препятствуют нормальному сосудосуживающему ответу на кровотечение. Однако ретроспективным эпидемиологическим исследованиям еще предстоит окончательно определить связь комбинированного применения блокаторов кальциевых каналов и низких доз аспирина с желудочно-кишечным кровотечением. Тем не менее, необходимо следить у пациента за признаками и симптомами кровотечения при комбинированном применении и рассмотреть вопрос о снижении дозы салицилатов, как требуется клинически.

Рекомендации

Применение комбинации требует осторожности.
Необходимо наблюдать за клиническим состоянием пациента.
Требуется коррекция дозы.
Возможно появление токсических реакций, требуется наблюдение.

Источники

Печатные издания
Verapamil-aspirin interaction
Ann Pharmacother /Volume:28 Part:4/Apr Page:536-7 / 1994 / Verzino E, Kaplan B, Ashley JV et al

Oral verapamil inhibits platelet thrombus formation in humans
Circulation /Volume:89 Part:2/Feb Page:630-4 / 1994 / L-Lacoste L, Lam JH, Hung J et al

Clinically significant antiplatelet effects of calcium channel blockers
J Clin Pharmacol /Volume:26 Part:8 Page:719-20 / 1986 / Ring ME, Martin GV, Fenster PE



Молекулы:
кофеин (caffeine)
верапамил (verapamil)

Cтепень серьёзности/тяжести

Умеренно выраженные

Достоверность

Общепризнанные с хорошей доказательной базой

Описание взаимодействия

Фенилалкиламиновые блокаторы кальциевых каналов (ФБКК) могут препятствовать СУР1А2-опосредованному метаболизму теофиллина, что приводит к увеличению концентрации в сыворотке крови и, возможно, побочных эффектов теофиллина. Сообщали о двух клинических случаях токсичности теофиллина (например, синусовой тахикардии, тошноты и рвоты) при комбинированном применении с верапамилом. Некоторые исследования, однако, установили только незначительное снижение клиренса теофиллина, одно исследование показало, что этот ингибирующий эффект связан с дозой верапамила. Рекомендуется наблюдать у пациента за признаками повышенной токсичности теофиллина и при необходимости корректировать его дозу.

Рекомендации

Применение комбинации требует осторожности.
Контроль концентрации препаратов в крови.
Возможно появление токсических реакций, требуется наблюдение.

Источники

Печатные издания
Selective inhibitory effects of nifedipine and verapamil on oxidative metabolism: effects on theophylline.
Br J Clin Pharmacol /Volume:25 Part:3/Mar Page:397-400 / 1988 / Robson RA, Miners JO, Birkett DJ

Effect of calcium channel blockers on theophylline disposition.
Clin Pharmacol Ther /Volume:44 Part:1/Jul Page:29-34 / 1988 / Sirmans SM, Pieper JA, Lalonde RL et al

Increased serum theophylline concentrations secondary to oral verapamil.
Clin Pharm /Volume:2 Part:5/Sept-Oct Page:458-61 / 1983 / Burnakis TG, Seldon M, Czaplicki AD

Theophylline and verapamil: clinically significant drug interaction
J Pharm Technol /Volume:13 Part:Nov-Dec Page:241-3 / 1997 / Bangura L, Malesker MA, Dewan NA

Verapamil-induced inhibition of theophylline elimination in healthy humans
Pharmacol Toxicol /Volume:66 Part:2/Feb Page:101-3 / 1990 / Nielsen-Kudsk JE, Buhl JS, Johannessen AC

The effect of three different oral doses of verapamil on the disposition of theophylline.
Eur J Clin Pharmacol /Volume:43 Part:1 Page:35-8 / 1992 / Stringer KA, Mallet J, Clarke M et al