Продемонстрировано, что флувоксамин снижает клиренс толбутамида и его метаболитов. Показано, что он увеличивает максимальную концентрацию глимепирида в плазме и удлиняет период его полувыведения, хотя никаких значительных различий в уровне глюкозы в крови не наблюдалось. Флувоксамин (ингибитор CYP2C9) может угнетать метаболизм толбутамида, глимепирида и других производных сульфонилмочевины. Имеются только отдельные сообщения о таком взаимодействии и его клиническое значение не ясно.

Источники

Печатные издания

Fluvoxamine inhibits the CYP2C9 catalyzed biotransformation of tolbutamide

Clin Pharmacol Ther /Volume:69 Part:1/Jan Page:41-7 / 2001 / Madsen H, Enggaard TP, Hansen LL et al

Effects of fluconazole and fluvoxamine on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of glimepiride

Clin Pharmacol Ther /Volume:69 Part:4/Apr Page:194-200 / 2001 / Niemi M, Backman JT, Neuvonen M et al

Influence of antidepressants on glycaemic control in patients with diabetes mellitus

Pharmacoepidemiol Drug Saf /Volume:17 Part:6/Jun Page:577-86 / 2008 / Knol MJ, Derijks HJ, Geerlings MI et al

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.