Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Йодиксанол |
Р-р д/инъекц. 270 мг йода/мл: фл. 20 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 500 мл по 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002413
от 02.04.14
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Йодиксанол
| Раствор для инъекций | 1 мл |
| йод (в форме йодиксанола) | 270 мг |
20 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
50 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
50 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
100 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
100 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
200 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
200 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
500 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
500 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Показания активных веществ препарата Йодиксанол
| Код МКБ-10 | Показание |
| Z03 | Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние |
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, нарушение вкусовых ощущений.
Со стороны ЦНС: нарушения зрения, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, описаны случаи анафилактического шока.
Прочие: преходящие нарушения функции почек.
Местные реакции: возможны ощущения тепла, холода, дискомфорт.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции почек
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению.
С осторожностью применяют у пациентов с бронхиальной астмой, гипертиреозом, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, у лиц пожилого возраста. При указаниях в анамнезе на приступы бронхиальной астмы, аллергические реакции на введение йодсодержащих препаратов можно применять премедикацию ГКС или антигистаминными средствами.
Применять йодиксанол рекомендуется при наличии условий для проведения неотложных мероприятий в случаях развития тяжелых побочных реакций, в т.ч. анафилактического шока.
Риск развития нарушений функции почек при применении йодиксанола повышен у пациентов с заболеваниями почек в анамнезе, диабетической нефропатией, при миеломатозе. У пациентов с нарушениями функции почек клиренс йодиксанола снижен, при сочетанном нарушении функции печени и почек происходит значительное снижение клиренса.
Следует избегать дегидратации организма перед введением контрастного вещества.
В день введения йодиксанола не следует определять содержание в плазме крови билирубина, белков, железа, меди, кальция, фосфатов. В течение 2 недель после применения йодиксанола йодосвязывающая способность ткани щитовидной железы снижена.
