СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Локелма (Lokelma)

💊 Состав препарата Локелма
✅ Применение препарата Локелма

Поиск аналогов
Описание активных компонентов препарата Локелма (Lokelma)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.06.29

Владелец регистрационного удостоверения:

ASTRAZENECA, AB (Швеция)

Произведено:


ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)

Упаковано:


ANDERSONBRECON, Inc. (США)

Выпускающий контроль качества:


ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Код ATX: V03AE (Препараты для лечения гиперкалиемии и гиперфосфатемии)
Активное вещество: натрия циркония циклосиликат (sodium zirconium cyclosilicate)
Group Группировочное наименование

Лекарственные формы


Локелма
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 5 г: пак. 30 шт.
рег. №: ЛП-006086 от 07.02.20 - Действующее
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 10 г: пак. 30 шт.
рег. №: ЛП-006086 от 07.02.20 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Локелма


Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь от белого до серого цвета.

1 пак.
натрия циркония циклосиликат5 г

5 г - пакетики из фольги алюминиевой трехслойной ламинированной (30) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.


Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь от белого до серого цвета.

1 пак.
натрия циркония циклосиликат10 г

10 г - пакетики из фольги алюминиевой трехслойной ламинированной (30) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат для лечения гиперкалиемии
Фармако-терапевтическая группа: Гиперкалиемии средство лечения

Фармакологическое действие

Лекарственное средство высокоселективно в отношении ионов калия, даже в присутствии других катионов, таких как катионы кальция и магния. Механизм действия основан на захвате калия на протяжении всего ЖКТ и уменьшении концентрации свободного калия в просвете ЖКТ, таким образом снижается концентрация калия в сыворотке крови и увеличивается экскреция калия с калом, что приводит к разрешению гиперкалиемии.

Фармакокинетика

Лекарственное средство является неорганическим нерастворимым соединением, которое не подвержено ферментативному метаболизму. Показано отсутствие системной абсорбции. Выводится с калом без признаков системной абсорбции.

Показания активных веществ препарата Локелма

Лечение гиперкалиемии у взрослых.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь.

Побочное действие

Со стороны лабораторных показателей: часто - гипокалиемия.

Системные реакции: реакции гиперчувствительности.

Со стороны пищеварительной системы: запоры, диарея, боли в области живота, вздутие живота, тошнота, рвота.

Прочие: отеки.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к лекарственному средству, детский возраст до 18 лет, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности.

Применение при нарушениях функции печени

Препарат разрешен для применения при нарушении функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Препарат разрешен для применения при нарушении функции почек

Применение у детей

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

Применение у пожилых пациентов

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов

Особые указания

Следует контролировать концентрацию калия в сыворотке крови при приеме препаратов, влияющих на его концентрацию.

У пациентов с концентрацией калия <3.0 ммоль/л прием лекарственного средства следует прекратить.

Может наблюдаться удлинение интервала QT, как физиологическое следствие снижения концентрации калия в сыворотке крови.

Может быть рентгеноконтрастным, это следует учитывать при проведении рентгенологического исследования брюшной полости.

Лекарственное взаимодействие

Абсорбируя ионы водорода, может транзиторно увеличивать pH желудка, что может привести к изменению растворимости и кинетики всасывания сопутствующих препаратов с pH-зависимой биодоступностью. В связи с этим данное лекарственное средство следует принимать не менее чем за 2 часа до или через 2 часа после приема препаратов с клинически значимой зависящей от pH желудка биодоступностью (кетоконазол, итраконазол, позаконазол, атазанавир, нелфинавир, индинавир, ритонавир, саквинавир, ралтегравир, ледипасвир, рилпивирин, эрлотиниб, дазатиниб, нилотиниб).

Адрес производителя

ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP США 508 Wrangler Drive, Suite 100, Coppell, TX 75019, USA

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль