Локелма (Lokelma)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
Локелма |
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 5 г: пак. 30 шт.
рег. №: ЛП-006086
от 07.02.20
- Действующее
|
|
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 10 г: пак. 30 шт.
рег. №: ЛП-006086
от 07.02.20
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Локелма
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь от белого до серого цвета.
1 пак. | |
натрия циркония циклосиликат | 5 г |
5 г - пакетики из фольги алюминиевой трехслойной ламинированной (30) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь от белого до серого цвета.
1 пак. | |
натрия циркония циклосиликат | 10 г |
10 г - пакетики из фольги алюминиевой трехслойной ламинированной (30) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.
Фармакологическое действие
Лекарственное средство высокоселективно в отношении ионов калия, даже в присутствии других катионов, таких как катионы кальция и магния. Механизм действия основан на захвате калия на протяжении всего ЖКТ и уменьшении концентрации свободного калия в просвете ЖКТ, таким образом снижается концентрация калия в сыворотке крови и увеличивается экскреция калия с калом, что приводит к разрешению гиперкалиемии.
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Локелма
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны лабораторных показателей: часто - гипокалиемия.
Системные реакции: реакции гиперчувствительности.
Со стороны пищеварительной системы: запоры, диарея, боли в области живота, вздутие живота, тошнота, рвота.
Прочие: отеки.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности.
Применение при нарушениях функции печени
Препарат разрешен для применения при нарушении функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Препарат разрешен для применения при нарушении функции почек
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Применение у пожилых пациентов
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов
Особые указания
Следует контролировать концентрацию калия в сыворотке крови при приеме препаратов, влияющих на его концентрацию.
У пациентов с концентрацией калия <3.0 ммоль/л прием лекарственного средства следует прекратить.
Может наблюдаться удлинение интервала QT, как физиологическое следствие снижения концентрации калия в сыворотке крови.
Может быть рентгеноконтрастным, это следует учитывать при проведении рентгенологического исследования брюшной полости.
Лекарственное взаимодействие
Адрес производителя
ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP | США | 508 Wrangler Drive, Suite 100, Coppell, TX 75019, USA |
X