СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аримидекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт.
рег. №: П N013285/01 от 19.02.10 Дата переоформления: 21.06.21
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Первичная упаковка: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
Имфинзи®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 2.4 мл или 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005664 от 18.07.19 Дата переоформления: 25.05.22
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено и расфасовано: CATALENT INDIANA (США)
Упаковано: CATALENT INDIANA (США) или ASTRAZENECA (Швеция)
Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) или ASTRAZENECA (Швеция)
Комбоглиз Пролонг®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+2.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата переоформления: 30.07.21
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Комбоглиз Пролонг®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата переоформления: 30.07.21
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Комбоглиз Пролонг®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата переоформления: 30.07.21
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Кутерн
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005718 от 12.08.19
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Расфасовано и упаковано: ASTRAZENECA (Швеция)
Локелма
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 5 г: пак. 30 шт.
рег. №: ЛП-006086 от 07.02.20
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 10 г: пак. 30 шт.
рег. №: ЛП-006086 от 07.02.20
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Расфасовано и упаковано: ANDERSONBRECON (США)
Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Онглиза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000475)-(РГ-RU ) от 22.12.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-008697/10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000475)-(РГ-RU ) от 22.12.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-008697/10
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Сигдуо Лонг®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1000 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-005093 от 09.10.18
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1000 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005093 от 09.10.18
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Владелец товарного знака группа компаний: ASTRAZENECA
Спрайсел®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата переоформления: 25.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата переоформления: 25.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата переоформления: 25.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008175/10 от 17.08.10 Дата переоформления: 11.10.21
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Расфасовано: ANDERSONBRECON (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICAL OPERATIONS, External Manufacturing (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Фазенра
Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: шприц 1 мл, шприц-ручка 1 мл
рег. №: ЛП-005492 от 25.04.19 Дата переоформления: 10.08.21
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено и расфасовано: CATALENT INDIANA (США)
Упаковано: CATALENT INDIANA (США) или AMYLIN OHIO (США)
Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) или AMYLIN OHIO (США)
Форсига
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002596 от 21.08.14 Дата переоформления: 16.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002596 от 21.08.14 Дата переоформления: 16.03.22
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Видекс®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013843/01 от 07.05.08 Дата переоформления: 09.11.18
Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Даклинза®
Таб. покр. пленочной оболочкой 30 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003088 от 14.07.15 Дата переоформления: 15.07.20
Таб. покр. пленочной оболочкой 60 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003088 от 14.07.15 Дата переоформления: 15.07.20
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) или ОРТАТ (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами