Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аримидекс
Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 28 шт.
рег. №: П N013285/01 от 19.02.10
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Упаковано: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Первичная упаковка: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Вторичная упаковка: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Имфинзи®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 2.4 мл или 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005664 от 18.07.19 Дата перерегистрации: 19.04.21
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: CATALENT INDIANA LLC (США)
Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Комбоглиз Пролонг®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+2.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 07.03.17
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Комбоглиз Пролонг®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 07.03.17
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Комбоглиз Пролонг®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 07.03.17
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Кутерн
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005718 от 12.08.19
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Расфасовано и упаковано: ASTRAZENECA (Швеция)
Локелма
Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 5 г: 30 шт.
рег. №: ЛП-006086 от 07.02.20
Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 10 г: 30 шт.
рег. №: ЛП-006086 от 07.02.20
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Упаковано: ANDERSONBRECON (США)
Сигдуо Лонг®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1000 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-005093 от 09.10.18
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1000 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005093 от 09.10.18
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Владелец товарного знака группа компаний: ASTRAZENECA
Спрайсел®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008175/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 26.12.17
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Фазенра
Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: шприц 1 мл, шприц-ручка 1 мл
рег. №: ЛП-005492 от 25.04.19 Дата перерегистрации: 10.08.21
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено и расфасовано: CATALENT INDIANA LLC (США)
Упаковано: CATALENT INDIANA LLC (США) или AMYLIN OHIO (США)
Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) или AMYLIN OHIO (США)
Форсига Форсига
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002596 от 21.08.14 Дата перерегистрации: 23.06.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002596 от 21.08.14 Дата перерегистрации: 23.06.20
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Видекс®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013843/01 от 07.05.08 Дата перерегистрации: 09.11.18
Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Даклинза®
Таб. покр. пленочной оболочкой 30 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003088 от 14.07.15 Дата перерегистрации: 15.07.20
Таб. покр. пленочной оболочкой 60 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003088 от 14.07.15 Дата перерегистрации: 15.07.20
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) или ОРТАТ (Россия)
Зерит®
Капс. 15 мг: 56 шт.
рег. №: П N015401/01 от 24.03.09
Капс. 20 мг: 56 шт.
рег. №: П N015401/01 от 24.03.09
Капс. 30 мг: 56 шт.
рег. №: П N015401/01 от 24.03.09
Капс. 40 мг: 56 шт.
рег. №: П N015401/01 от 24.03.09
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 200 мл в компл. с мерн. колпачком
рег. №: П N015401/02 от 30.04.09 Дата перерегистрации: 06.09.17
Произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
Информация о препаратах предоставлена представительствами