Список препаратов от ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аримидекс	Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 28 шт. рег. №: П N013285/01 от 19.02.10	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Упаковано: ASTRAZENECA UK (Великобритания) Первичная упаковка: ASTRAZENECA UK (Великобритания) Вторичная упаковка: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
Видекс^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013843/01 от 07.05.08 Дата перерегистрации: 09.11.18	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
Имфинзи^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-005664 от 18.07.19	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) или COOK PHARMIKA (США)
Комбоглиз Пролонг^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+2.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 07.03.17	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Комбоглиз Пролонг^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 07.03.17	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Комбоглиз Пролонг^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 07.03.17	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Кутерн	Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-005718 от 12.08.19	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Расфасовано и упаковано: ASTRAZENECA (Швеция)
Локелма	Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 5 г: 30 шт. рег. №: ЛП-006086 от 07.02.20 Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 10 г: 30 шт. рег. №: ЛП-006086 от 07.02.20	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Упаковано: ANDERSONBRECON (США)
Сигдуо Лонг^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1000 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005093 от 09.10.18 Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1000 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005093 от 09.10.18	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Владелец товарного знака группа компаний: ASTRAZENECA контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
Спрайсел^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008175/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 26.12.17	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) или ОРТАТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
Фазенра	Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-005492 от 25.04.19	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено, расфасовано и упаковано: COOK PHARMICA LLC (США) Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Форсига	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002596 от 21.08.14 Дата перерегистрации: 23.06.20 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002596 от 21.08.14 Дата перерегистрации: 23.06.20	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Зерит^®		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 200 мл в компл. с мерн. колпачком рег. №: П N015401/02 от 30.04.09 Дата перерегистрации: 06.09.17	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено и упаковано: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Вторичная упаковка: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.