Препараты ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аримидекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт. рег. №: П N013285/01 от 19.02.10 Дата перерегистрации: 21.06.21	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Первичная упаковка: ASTRAZENECA UK (Великобритания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Имфинзи^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 2.4 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005664 от 18.07.19 Дата перерегистрации: 25.05.22	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и расфасовано: CATALENT INDIANA LLC (США) Упаковано: CATALENT INDIANA LLC (США) или ASTRAZENECA (Швеция) Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) или ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Комбоглиз Пролонг^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+2.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 07.03.17	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Комбоглиз Пролонг^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 07.03.17	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Комбоглиз Пролонг^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 07.03.17	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Кутерн	Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005718 от 12.08.19	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Расфасовано и упаковано: ASTRAZENECA (Швеция)
Локелма	Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 5 г: 30 шт. рег. №: ЛП-006086 от 07.02.20 Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 10 г: 30 шт. рег. №: ЛП-006086 от 07.02.20	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Расфасовано и упаковано: ANDERSONBRECON (США) Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Онглиза^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000475)-(РГ-RU ) от 22.12.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-008697/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000475)-(РГ-RU ) от 22.12.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-008697/10	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Сигдуо Лонг^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1000 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005093 от 09.10.18 Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1000 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005093 от 09.10.18	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Владелец товарного знака группа компаний: ASTRAZENECA контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Спрайсел^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008175/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 11.10.21	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Расфасовано: ANDERSONBRECON (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICAL OPERATIONS, External Manufacturing (Ирландия) или ОРТАТ (Россия) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
Фазенра	Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: шприц 1 мл, шприц-ручка 1 мл рег. №: ЛП-005492 от 25.04.19 Дата перерегистрации: 10.08.21	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и расфасовано: CATALENT INDIANA LLC (США) Упаковано: CATALENT INDIANA LLC (США) или AMYLIN OHIO (США) Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) или AMYLIN OHIO (США)
Форсига	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002596 от 21.08.14 Дата перерегистрации: 16.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002596 от 21.08.14 Дата перерегистрации: 23.06.20	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Видекс^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013843/01 от 07.05.08 Дата перерегистрации: 09.11.18	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Даклинза^®	Таб. покр. пленочной оболочкой 30 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003088 от 14.07.15 Дата перерегистрации: 15.07.20 Таб. покр. пленочной оболочкой 60 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003088 от 14.07.15 Дата перерегистрации: 15.07.20	ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) или ОРТАТ (Россия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)

Реклама. ООО "ПРОМОМЕД ДМ"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.