СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты ANDERSONBRECON, Inc.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Брукинза
Капс. 80 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-007494 от 14.10.21
BEIJING PHARMACEUTICALS (Швейцария)
Произведено: CATALENT (США)
Расфасовано: CATALENT (США) или ANDERSONBRECON (США)
Упаковано: ANDERSONBRECON (США) или НАНОЛЕК (Россия)
Выпускающий контроль качества: НАНОЛЕК (Россия)
Виндакель
Капс. 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000693)-(РГ-RU ) от 13.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004181
PFIZER (США)
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
Фасовка: ANDERSONBRECON (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания)
Виндамэкс
Капс. 61 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-007319 от 24.08.21
PFIZER (США)
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
Первичная упаковка: ANDERSONBRECON (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания)
Кстанди
Капс. 40 мг: 112 шт.
рег. №: ЛП-(002449)-(РГ-RU ) от 31.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003605
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
Расфасовано: ANDERSONBRECON (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Локелма
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 5 г: пак. 30 шт.
рег. №: ЛП-006086 от 07.02.20
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 10 г: пак. 30 шт.
рег. №: ЛП-006086 от 07.02.20
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Расфасовано и упаковано: ANDERSONBRECON (США)
Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Оркамби® Оркамби
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг+100 мг: 112 шт.
рег. №: ЛП-006652 от 02.12.20 Дата переоформления: 23.10.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг+200 мг: 112 шт.
рег. №: ЛП-006652 от 02.12.20 Дата переоформления: 23.10.23
Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES (США)
Расфасовано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ANDERSONBRECON (США)
Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (IRELAND) (Ирландия) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ANDERSONBRECON (США)
Выпускающий контроль качества: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
контакты:
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Спрайсел®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата переоформления: 25.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата переоформления: 25.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата переоформления: 25.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008175/10 от 17.08.10 Дата переоформления: 11.10.21
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Расфасовано: ANDERSONBRECON (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICAL OPERATIONS, External Manufacturing (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Трансларна®
Порошок д/приема внутрь 125 мг: пак.-саше 30 шт.
рег. №: ЛП-006596 от 24.11.20
Порошок д/приема внутрь 250 мг: пак.-саше 30 шт.
рег. №: ЛП-006596 от 24.11.20
Порошок д/приема внутрь 1000 мг: пак.-саше 30 шт.
рег. №: ЛП-006596 от 24.11.20
Произведено: PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES (США)
Фасовка и упаковка: ANDERSONBRECON (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Белсомра
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004058 от 29.12.16
Таб., покр. пленочной обол., 15 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004058 от 29.12.16
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004058 от 29.12.16
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико)
Упаковано: ANDERSONBRECON (США)
Копиктра
Капс. 15 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006862 от 19.03.21
Капс. 25 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006862 от 19.03.21
Произведено: GENZYME (Великобритания) или CATALENT (США)
Упаковано: ANDERSONBRECON (США)
Сунвепра®
Капс. мягкие 100 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-003022 от 03.06.15 Дата переоформления: 09.11.18
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS (США)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (США)
Информация о препаратах предоставлена представительствами