Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Лорагексал® (Lorahexal) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Лорагексал®
💊 Состав препарата Лорагексал®
✅ Применение препарата Лорагексал®
📅 Условия хранения Лорагексал®
⏳ Срок годности Лорагексал®

Сохраните у себя
Описание лекарственного препарата Лорагексал® (Lorahexal)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009 года, дата обновления: 2009.11.11

Владелец регистрационного удостоверения:

HEXAL, AG (Германия)

Произведено:


SALUTAS PHARMA, GmbH (Германия)

Контакты для обращений:


САНДОЗ (Швейцария)
Код ATX: R06AX13 (Loratadine)
Активное вещество: лоратадин (loratadine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Лорагексал®
Таблетки
рег. №: П N014516/01 от 17.11.08 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Лорагексал®


Таблетки белого цвета, овальные, с риской и гравировкой "LT l 10" на одной стороне.

1 таб.
лоратадин10 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 69.175 мг, крахмал кукурузный - 18 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 1.825 мг, магния стеарат - 1 мг.

7 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
7 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
7 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Фармакологическое действие

Лорагексал - антигистаминный препарат, блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Не обладает центральным и антихолинергическим действием. Лорагексал не вызывает сонливости и не влияет на психомоторные функции, внимание, работоспособность, умственные способности.

Фармакокинетика

При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ. Абсорбция препарата не зависит от приема пищи.

Действие препарата начинается через 30 мин после приема 1 таблетки и продолжается в течение 24 ч. Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина. Cmax лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигаются через 1.3-2.5 ч после приема 1 таблетки Лорагексала.

Показания препарата Лорагексал®

Для взрослых и детей старше 2 лет:

  • сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, поллиноз, крапивница, в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница;
  • отек Квинке;
  • псевдоаллергические реакции;
  • зудящие дерматозы;
  • аллергические реакции на укусы насекомых.

Режим дозирования

Применяется внутрь.

Взрослым и детям старше 12 лет - по 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут. Суточная доза - 10 мг.

Детям от 2 до 12 лет - по 5 мг (1/2 таб/) 1 раз/сут. Суточная доза - 5 мг.

Детям с массой тела более 30 кг - по 10 мг (1 таб/) 1 раз/сут. Суточная доза -10 мг.

Побочное действие

Редко: сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит, нарушение функции печени, головная боль, повышенная утомляемость, возбудимость (у детей), головокружение, кашель, тахикардия, аллергические реакции.

В отдельных случаях: алопеция.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Следует воздержаться от применения Лорагексала при беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Больным с нарушениями функций печени Лорагексал необходимо назначать в начальной дозе 5 мг/сут в связи с возможным нарушением клиренса лоратадина.

Применение у детей

Не рекомендуется детям до 2-х лет.

Особые указания

Больным с нарушениями функций печени Лорагексал необходимо назначать в начальной дозе 5 мг/сут в связи с возможным нарушением клиренса лоратадина.

Не рекомендуется детям до 2-х лет.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.

Лечение: принять меры по удалению препарата из ЖКТ и снижению абсорбции.

Лекарственное взаимодействие

При использовании лоратадина в терапевтических дозах не выявлено его взаимодействия с алкоголем.

Эритромицин, циметидин, кетоконазол при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ.

Условия хранения препарата Лорагексал®

Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Лорагексал®

Срок годности - 3 года.

Условия реализации

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Контакты для обращений

САНДОЗ (Швейцария)


Представительство в России ЗАО "Сандоз"

123315 Москва
Ленинградский пр-т 72, корп. 3
Тел.: (495) 660-75-09
Факс: (495) 660-75-10
E-mail: Sandoz.Russia@sandoz.com

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
Рейтинг@Mail.ru