Метилурацил (Methyluracil)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Метилурацил |
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005527
от 20.05.19
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Метилурацил
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
| 1 таб. | |
| диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) | 500 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 120.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 21 мг, повидон К17 - 37 мг, твин-80 (полисорбат) - 0.5 мг, кальция стеарат (октадеканоат) - 7 мг, тальк - 14 мг.
Масса таблетки: 700 мг
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
30 шт. - банки (1) - пачки картонные.
50 шт. - банки (1) - пачки картонные.
100 шт. - банки (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (100) - упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (200) - упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (400) - упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (500) - упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (600) - упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1000) - упаковки групповые (для стационаров).
Клинико-фармакологические группы
Фармакологическое действие
Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки ЖКТ), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Показания активных веществ препарата Метилурацил
В составе комплексной терапии лейкопении (легкие формы, в т.ч. возникшая в результате химиотерапии злокачественных новообразований, при рентгено- и лучевой терапии), агранулоцитарной ангины, алиментарно-токсической алейкии, анемии, тромбоцитопении, интоксикации бензолом, лучевой болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатита; при вялозаживающих ранах, ожогах, переломах костей; период реконвалесценции после тяжелых инфекций.
Режим дозирования
Внутрь. У взрослых максимальная суточная доза составляет 3 г, у детей в возрасте 3-8 лет - 750 мг, в возрасте старше 8 лет - 1.5 г. Продолжительность лечения при заболеваниях органов ЖКТ - 30-40 дней; в других случаях курс лечения может быть менее продолжительным.
Побочное действие
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к активному веществу; лейкоз (лейкемические формы, особенно миелоидные), лимфогранулематоз, гемобластозы, детский возраст до 3 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 3 лет.
Особые указания
Диоксометилтетрагидропиримидин целесообразно назначать при легких формах лейкопении. При заболевании средней степени тяжести принимают только после восстановления нарушений регенерации клеток крови. При тяжелых формах поражения кроветворения не назначают.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Во время лечения возможно развитие головокружения, поэтому пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на диоксометилтетрагидропиримидин, следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает противолучевое действие цистамина.
X
