Агранулоцитоз (D70)

Препараты нозологической группы D70

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Граноцит^® 34	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения рег. №: П N013473/01 от 24.12.07	CHUGAI SANOFI-AVENTIS (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Грасальва	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛС-000970 от 09.07.10 Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.МЕ/0.8 мл: шприцы 1 шт.1 рег. №: ЛСР-006476/08 от 13.08.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковка: SICOR BIOTECH (Литва) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва) контакты: ТЕВА (Израиль)
Дексаметазон	Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25 или 25 шт. рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08 Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5, 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Имбиоглобулин	Раствор для инфузий рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 10.04.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Лонквекс	Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-002515 от 26.06.14	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Метилурацил	Таб. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002574 от 25.02.11	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Метипред	Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 11.05.18	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или ORION CORPORATION (Финляндия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Натрия нуклеинат	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: фл. 10 мл 50 шт. рег. №: ЛСР-003206/07 от 15.10.07	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) По лицензии: БИОАМИД (Россия)
Натрия нуклеинат	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт. рег. №: Р N001284/01 от 18.08.09	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) По лицензии: БИОАМИД (Россия)
Нейпоген^®	Р-р д/п/к введения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Р-р д/п/к введения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Нейпомакс^®	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07 Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Неуластим^®	Раствор для п/к введения рег. №: ЛС-002332 от 13.08.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Нуклеоспермат натрия	Р-р д/инъекц. 150 мг/10 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛС-002093 от 13.10.06	ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
Нуклеоспермат натрия	Р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛС-002093 от 13.10.06	ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
Офлоксацин Зентива	Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015708/02 от 25.07.11	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Офлоксацин Зентива	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: П N015708/01 от 09.02.09	ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 23.10.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Сайронем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 10, 100 или 200 шт. рег. №: ЛСР-004345/09 от 01.06.09 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 10, 200 или 400 шт. рег. №: ЛСР-004345/09 от 01.06.09	SIMPEX PHARMA (Индия)
Сантаз	Порошок для приготовления раствора для в/в введения рег. №: ЛП-001408 от 11.01.12	ФОРТЬЮН МЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Теваграстим	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10 Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.8 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Иммуграст^®	Раствор для в/в и п/к введения рег. №: ЛП-000368 от 24.02.11	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Полидан™ (Натрия нуклеоспермат)	Р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N000552/01-2001 от 24.07.01	ПОЛИДАН НПФП (Россия)
Полидан™ (Натрия нуклеоспермат)	Р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N000552/01-2001 от 24.07.01	ПОЛИДАН НПФП (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
аденин (adenine)	USP	список
дексаметазон (dexamethasone)	Rec.INN	список
филграстим (filgrastim)	Rec.INN	список
фолиевая кислота (folic acid)	Rec.INN	список
ленограстим (lenograstim)	Rec.INN	список
молграмостим (molgramostim)	Rec.INN	список
преднизолон (prednisolone)	Rec.INN	список
преднизон (prednisone)	Rec.INN	список
пегфилграстим (pegfilgrastim)	Rec.INN	список
диоксометилтетрагидропиримидин (dioxomethyltetrahydropyrimidine)	Group	список
эмпэгфилграстим (empegfilgrastim)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.