Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Агранулоцитоз (D70)

Препараты нозологической группы D70
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Граноцит® 34
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения
рег. №: П N013473/01 от 24.12.07
CHUGAI SANOFI-AVENTIS (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Грасальва
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛС-000970 от 09.07.10
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.МЕ/0.8 мл: шприцы 1 шт.1
рег. №: ЛСР-006476/08 от 13.08.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковка: SICOR BIOTECH (Литва)
Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25 или 25 шт.
рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08
Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5, 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08
Имбиоглобулин
Раствор для инфузий
рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 10.04.18
Лонквекс
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-002515 от 26.06.14
Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Максицеф® Максицеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N003298/01 от 02.03.09 Дата перерегистрации: 15.01.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N003298/01 от 02.03.09 Дата перерегистрации: 15.01.18
Меропенем
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007395/10 от 30.07.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007395/10 от 30.07.10
M.J. BIOPHARM (Индия)
Упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Метилурацил
Таб. 500 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛС-002574 от 25.02.11 Дата перерегистрации: 21.06.18
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Метипред
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20
Таб. 16 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Натрия нуклеинат
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: фл. 10 мл 50 шт.
рег. №: ЛСР-003206/07 от 15.10.07
По лицензии: БИОАМИД (Россия)
Натрия нуклеинат Натрия нуклеинат
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001284/01 от 18.08.09
По лицензии: БИОАМИД (Россия)
Нейпоген
Р-р д/п/к введения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и
рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата перерегистрации: 26.02.20
Р-р д/п/к введения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и
рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата перерегистрации: 26.02.20
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Нейпомакс®
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Неуластим
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛС-002332 от 13.08.10 Дата перерегистрации: 05.09.19
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Норфацин
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001057 от 24.08.11
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001057 от 24.08.11
Нуклеоспермат натрия
Р-р д/инъекц. 150 мг/10 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛС-002093 от 07.02.12
Нуклеоспермат натрия Нуклеоспермат натрия
Р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛС-002093 от 07.02.12
Офло®
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013434/01 от 31.08.07
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Офло®
Таб., покр. пленочн. оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: П N013434/02 от 31.08.07
Таб., покр. пленочн. оболочкой, 400 мг: 10 шт.
рег. №: П N013434/02 от 31.08.07
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Офлоксацин
Р-р д/инф. в р-ре натрия хлорида 0.9% 200 мг/100 мл: бут. или фл. 100 мл 1 или 35 шт.
рег. №: Р N002204/02 от 05.12.08
СИНТЕЗ (Россия)
Офлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002204/01 от 07.08.08
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002204/01 от 07.08.08
СИНТЕЗ (Россия)
Офлоксацин Зентива
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015708/02 от 25.07.11
ZENTIVA (Чешская Республика)
Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
контакты:
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Офлоксацин Зентива
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14 или 20 шт.
рег. №: П N015708/01 от 09.02.09
ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
Преднизолон Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 23.10.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11
Сайронем
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 10, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛСР-004345/09 от 01.06.09
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 10, 200 или 400 шт.
рег. №: ЛСР-004345/09 от 01.06.09
SIMPEX PHARMA (Индия)
Сантаз
Порошок для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: ЛП-001408 от 11.01.12
Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Спарфло®
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N011913/01 от 07.08.07
Тазоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 12 шт.
рег. №: П N009976 от 25.05.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N009976 от 25.05.09
PFIZER (США)
Произведено: WYETH LEDERLE (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Тациллин ДЖ
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002493/10 от 26.03.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002493/10 от 26.03.10
JODAS EXPOIM (Индия)
Теваграстим
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.8 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Цефтриабол® Цефтриабол
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N001156/01 от 22.04.08 Дата перерегистрации: 15.01.18
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008018/10 от 11.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.18
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Иммуграст®
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛП-000368 от 24.02.11
Максипим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015873/01 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 26.09.12
Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (Италия)
Максипим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015873/01 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 22.02.17
Произведено: CORDEN PHARMA LATINA (Италия)
Максипим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015873/01 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 26.09.12
Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (Италия)
Максипим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015873/01 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 22.02.17
Произведено: CORDEN PHARMA LATINA (Италия)
Полидан™ (Натрия нуклеоспермат)
Р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N000552/01-2001 от 24.07.01
Полидан™ (Натрия нуклеоспермат)
Р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N000552/01-2001 от 24.07.01
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
аденин (adenine) USP список
цефепим (cefepime) Rec.INN список
дексаметазон (dexamethasone) Rec.INN список
филграстим (filgrastim) Rec.INN список
фолиевая кислота (folic acid) Rec.INN список
ленограстим (lenograstim) Rec.INN список
молграмостим (molgramostim) Rec.INN список
преднизолон (prednisolone) Rec.INN список
преднизон (prednisone) Rec.INN список
пегфилграстим (pegfilgrastim) Rec.INN список
диоксометилтетрагидропиримидин (dioxomethyltetrahydropyrimidine) Group список
эмпэгфилграстим (empegfilgrastim) Rec.INN список