Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты с РАНИТИДИН (RANITIDINE)

Международное наименование INN: Rec.INN
Однокомпонентные препараты
торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество РАНИТИДИН
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ацилок®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: П N011363/02 от 25.05.10 Дата переоформления: 12.08.22
Ацилок®
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N011363/01 от 18.05.10 Дата переоформления: 07.07.20
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N011363/01 от 18.05.10 Дата переоформления: 07.07.20
Гистак®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N012380/02 от 01.10.11 Дата переоформления: 28.04.17
Зантак®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014716/01 от 16.10.08
Таб. шипучие 150 мг: 6, 10, 12, 15 или 20 шт.
рег. №: П N015284/01 от 13.11.09
Таб. шипучие 300 мг: 6, 10, 12, 15 или 20 шт.
рег. №: П N015284/01 от 24.04.09
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N015981/01 от 06.03.09
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10 шт.
рег. №: П N015981/01 от 06.03.09
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Зантак®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N015981/01 от 06.03.09
Произведено: GlaxoSmithKline Tianjin (Китай)
Упаковано: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Зантак®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 шт.
рег. №: П N015981/01 от 06.03.09
Произведено: GlaxoSmithKline Tianjin (Китай)
Упаковано: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Зантин
Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N001648/01-2002 от 20.08.02
Зантин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N001648/02-2002 от 20.03.03
Зоран
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N015021/01 от 28.09.09 Дата переоформления: 28.02.13
Зоран
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N015021/01 от 28.09.09 Дата переоформления: 28.02.13
Ранигаст
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N013977/01 от 28.06.04
POLPHARMA (Польша)
Ранигаст
Таб., покр. оболочкой, 75 мг: 10 шт.
рег. №: П N013977/01 от 28.06.04
POLPHARMA (Польша)
Ранисан
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N014593/01-2002 от 08.12.02
Ранисан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N014593/01 от 03.12.09 Дата переоформления: 25.07.19
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Ранисан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 шт.
рег. №: П N014593/01 от 03.12.09 Дата переоформления: 25.07.19
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Ранитидин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-005890/08 от 23.07.08 Дата переоформления: 24.10.19
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Ранитидин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014849/01-2003 от 28.04.09
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014849/01-2003 от 28.04.09
PANACEA BIOTEC (Индия)
Ранитидин
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002452/08 от 03.04.08
ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N012931/01 от 21.07.08
JAKA-80 (Македония)
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001732/10 от 05.03.10
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL (Китай)
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: Р N003814/01 от 16.10.09 Дата переоформления: 29.12.11
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: П N014316/01 от 01.10.07 Дата переоформления: 16.09.19
HEMOFARM (Сербия)
Ранитидин
Таб. шипучие 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N013275/02-2001 от 03.08.01
NATUR PRODUKT EUROPE (Нидерланды)
Ранитидин
Таб. шипучие 150 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014316/02 от 01.10.07
HEMOFARM KONCERN (Югославия)
Ранитидин
Таб. шипучие 300 мг: 10 шт.
рег. №: П N013275/02-2001 от 03.08.01
NATUR PRODUKT EUROPE (Нидерланды)
Ранитидин
Таб. шипучие 300 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014316/02-2002 от 14.10.02
HEMOFARM KONCERN (Югославия)
Ранитидин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: П N011543/01 от 15.02.11
СОФАРМА (Болгария)
Ранитидин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: Р N003842/01 от 07.12.04
Ранитидин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001103 от 28.05.10
АВВА РУС (Россия)
Ранитидин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N014334/01-2002 от 12.09.02
NATUR PRODUKT EUROPE (Нидерланды)
Ранитидин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: Р N003425/01 от 05.10.09
Ранитидин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N013680/01-2002 от 01.02.02
ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Ранитидин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003949/01 от 18.01.05
ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Ранитидин
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10 шт.
рег. №: П N014334/01-2002 от 12.09.02
NATUR PRODUKT EUROPE (Нидерланды)
Ранитидин
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007987/08 от 09.10.08
Ранитидин
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30 шт.
рег. №: П N014316/01 от 01.10.07 Дата переоформления: 16.09.19
HEMOFARM (Сербия)
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N013854/01-2002 от 25.03.02
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N014531/01 от 12.12.08 Дата переоформления: 11.09.18
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, или 100 шт.
рег. №: Р N002604/01 от 14.10.08 Дата переоформления: 02.08.18
ОЗОН (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия) или ОЗОН ФАРМ (Россия)
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N014001/01-2002 от 21.05.02
KRKA (Словения)
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: Р N000973/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 09.11.20
Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N014001/01-2002 от 21.05.02
KRKA (Словения)
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N013975/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 09.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 шт.
рег. №: П N013975/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 09.06.21
Произведено: SERENA PHARMA (Индия)
Ранитидин Софарма
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: П N011543/01 от 15.02.11 Дата переоформления: 22.03.13
СОФАРМА (Болгария)
Ранитидин-АКОС
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002761/01 от 24.11.08 Дата переоформления: 08.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002761/01 от 24.11.08 Дата переоформления: 08.10.18
СИНТЕЗ (Россия)
Ранитидин-Акри®
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N000032/01 от 14.03.12 Дата переоформления: 12.01.18
Ранитидин-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N000032/01 от 14.03.12 Дата переоформления: 12.01.18
Ранитидин-ЛекТ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001613 от 28.03.12 Дата переоформления: 06.09.17
Ранитидин-Ферейн
Р-р д/инъекц. 2.5% (50 мг/2 мл): амп. 5 шт.
рег. №: Р N001648/01 от 27.10.06
Ранитидин-Ферейн®
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 4, 8, 10, 16, 20, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N001648/02 от 27.10.08
Ранитин
Р-р д/инъекц 50 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014055/02-2002 от 30.05.02
Ранитин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 100 шт.
рег. №: П N014055/01-2002 от 30.05.02
Ранитин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N014055/01-2002 от 30.05.02
Рантак®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016129/02 от 11.01.05
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N016129/01 от 11.01.05
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N016129/01 от 11.01.05
Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Улкодин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N016128/01 от 22.12.04
ALKALOID (Македония)
Ульран
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 20 или 1000 шт.
рег. №: П N015063/01 от 13.02.08
KRKA (Словения)
Ульран
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30 или 1000 шт.
рег. №: П N015063/01 от 13.02.08
KRKA (Словения)