Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

GlaxoSmithKline Manufacturing, S.p.A.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Алкеран

Для парентерального применения

Регионарная артериальная перфузия показана при:

  • локализованной меланоме конечностей;
  • локализованной саркоме мягких тканей конечностей.

В/в введение в стандартных дозах применяется при:

  • множественной миеломе;
  • распространенном раке яичника

В/в введение в высоких дозах применяется для лечения:

  • множественной миеломы;
  • распространенной нейробластомы у детей.

Для приема внутрь

Показан при:

  • множественной миеломе;
  • распространенной аденокарциноме яичника.

Может применяться при:

  • карциноме молочной железы;
  • истинной полицитемии.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого введения 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014836/01 от 13.08.07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 25 шт.
рег. №: П N015839/01 от 21.07.08
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) или EXCELLA (Германия)
Бенлиста®
  • для снижения активности заболевания у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию, с активной системной красной волчанкой (СКВ) и наличием аутоантител.
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001557 от 02.03.12 Дата перерегистрации: 03.10.16
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 120 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001557 от 02.03.12 Дата перерегистрации: 03.10.16
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Гикамтин
  • мелкоклеточный рак легкого;
  • рак яичника;
  • рецидивирующий или персистирующий рак шейки матки, не поддающийся хирургическому лечению и/или лучевой терапии (стадия IV B), в составе комбинированной терапии с цисплатином.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N011224 от 07.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Завицефта

Лечение следующих инфекций у взрослых пациентов: осложненные интраабдоминальные инфекции; осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит; госпитальная пневмония, включая пневмонию, ассоциированную с ИВЛ; инфекции, вызванные аэробными грамотрицательными микроорганизмами у пациентов с ограниченным выбором антибактериальной терапии.

Следует учитывать официальные рекомендации по применению антибактериальных препаратов.

Порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004289 от 15.05.17
PFIZER (США)
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Зантак®
  • язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественные язвы желудка, в т.ч. связанные с приемом НПВС;
  • профилактика язв двенадцатиперстной кишки, вызванных НПВС (включая ацетилсалициловую кислоту), особенно у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе;
  • язвы двенадцатиперстной кишки, связанные с инфицированием Helicоbacter pylori;
  • послеоперационные язвы;
  • гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
  • рефлюкс-эзофагит;
  • купирование болевого синдрома при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;
  • синдром Золлингера-Эллисона;
  • хроническая эпизодическая диспепсия, характеризующаяся эпигастральными или загрудинными болями, которые связаны с приемом пищи или нарушают сон, но не относятся к вышеперечисленным состояниям;
  • профилактика стрессовых язв желудка у тяжелобольных пациентов;
  • профилактика рецидивов кровотечения из пептических язв;
  • профилактика синдрома Мендельсона (аспирация кислотного содержимого желудка во время наркоза).
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014716/01 от 16.10.08
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Зовиракс®
  • лечение инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2;
  • профилактика инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, у пациентов с иммунодефицитом;
  • лечение инфекций, вызванных вирусом Varicella zoster;
  • лечение инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2 у новорожденных;
  • профилактика цитомегаловирусной инфекции у реципиентов трансплантатов костного мозга.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N015101/02 от 29.12.08
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Зофран®
  • предупреждение и устранение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией или радиотерапией;
  • предупреждение и устранение послеоперационной тошноты и рвоты.
Р-р д/в/в и в/м введения 8 мг/4 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015077/01 от 05.02.09
Р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015077/01 от 05.02.09
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Имигран®
  • купирование приступов мигрени с аурой или без нее.

Данная лекарственная форма особенно показана при приступах мигрени, сопровождающихся тошнотой и рвотой, а также для достижения немедленного клинического эффекта.

Спрей назальный дозированный 20 мг/1 доза: дозатор одноразовый 1, 2, 4, 6, 12 или 18 шт.
рег. №: П N015723/01 от 15.05.09
Спрей назальный дозированный 10 мг/1 доза: дозатор одноразовый 1, 2, 4, 6, 12 или 18 шт.
рег. №: П N015723/01 от 15.05.09
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Нукала
  • в качестве дополнительной поддерживающей терапии тяжелой эозинофильной астмы у пациентов в возрасте от 6 лет и старше.
Нукала
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения
рег. №: ЛП-004794 от 12.04.18
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар® Комбо

Лечение пациентов с нерезектабельной или метастической меланомой с мутацией гена BRAFV600.

Лечение пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с мутацией гена BRAFV600.

Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+ 0.5 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар® Комбо

Лечение пациентов с нерезектабельной или метастической меланомой с мутацией гена BRAFV600.

Лечение пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с мутацией гена BRAFV600.

Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+ 2 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар® Комбо

Лечение пациентов с нерезектабельной или метастической меланомой с мутацией гена BRAFV600.

Лечение пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с мутацией гена BRAFV600.

Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+ 0.5 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар® Комбо

Лечение пациентов с нерезектабельной или метастической меланомой с мутацией гена BRAFV600.

Лечение пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с мутацией гена BRAFV600.

Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+ 2 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тракриум®
  • в качестве компонента общей анестезии для обеспечения проведения интубации трахеи и расслабления скелетной мускулатуры при хирургических вмешательствах, или управляемой вентиляции легких, и для облегчения проведения искусственной вентиляции легких (ИВЛ) у пациентов в блоке интенсивной терапии (БИТ).
Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015100/01 от 13.10.08
Р-р д/в/в введения 25 мг/2.5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015100/01 от 13.10.08
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) или WELLCOME FOUNDATION (Великобритания)
Келикс®
  • метастатический рак молочной железы при наличии показаний к терапии антрациклинами, в т.ч. в случае повышенного риска кардиологических осложнений и при неэффективности терапии таксанами;
  • распространенный рак яичников при неэффективности химиотерапии препаратами платины;
  • прогрессирующая множественная миелома (в комбинации с бортезомибом) у пациентов, получивших, по крайней мере, одну линию химиотерапии и перенесших трансплантацию костного мозга (ТКМ), или не являющихся кандидатами на ТКМ;
  • СПИД-ассоциированная саркома Капоши упациентов с низким уровнем CD4 (<200 CD4 лимфоцит/мм3) и обширными поражениями кожи и слизистых оболочек или висцеральных органов, кроме саркомы Капоши, поддающейся местному лечению или системному лечению интерфероном альфа. Препарат Келикс® можно применять в качестве первой или второй линии химиотерапии у пациентов со СПИД-ассоциированной саркомой Капоши, нечувствительных к таким препаратам, как алкалоиды барвинка, блеомицин и стандартный доксорубицин (или другим антрациклинам).
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл или 25 мл 1 шт.
рег. №: П N015921/01 от 15.07.09
Произведено и упаковано: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) или TTY Biopharm Company Limited Chung Li Factory (Тайвань КНР)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Рейтинг@Mail.ru