Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Болезнь Лайма A69.2 МКБ-10

Препараты нозологической группы A69.2
Найдено препаратов:238
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ксоноктам®
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг
рег. №: ЛП-(001728)-(РГ-RU ) от 25.01.23
ДЖИЭФСИ (Россия)
Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Мегадексан
Таб. 10 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
Произведено: ОЗОН (Россия)
Мегадексан
Таб. 4 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
Произведено: ОЗОН (Россия)
Мегадексан
Таб. 8 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
Произведено: ОЗОН (Россия)
Оритакс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001139/10 от 18.02.10
JODAS EXPOIM (Индия)
Оритакс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001139/10 от 18.02.10
JODAS EXPOIM (Индия)
Оритаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N011830/01 от 19.09.11
Оритаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N011830/01 от 19.09.11
Оритаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N011830/01 от 19.09.11
Руцектам®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1000 мг+500 мг: фл.
рег. №: ЛП-007285 от 12.08.21
АЛФАРМА (Россия)
Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Руцеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004677 от 02.02.18 Дата переоформления: 17.10.22
КРАСФАРМА (Россия)
Руцеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002529/07 от 31.08.07 Дата переоформления: 01.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002529/07 от 31.08.07 Дата переоформления: 01.12.21
КРАСФАРМА (Россия)
Стафотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006587 от 23.11.20
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006587 от 23.11.20
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006587 от 23.11.20
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006587 от 23.11.20
Сультриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000751)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005811
СИНТЕЗ (Россия)
Сумаклид Сумаклид
Капс. 250 мг: 3 или 6 шт.
рег. №: ЛСР-005784/10 от 23.06.10
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Сумаклид® 1000 Сумаклид 1000
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 3 шт.
рег. №: ЛП-003007 от 01.06.15
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Сумамед®
Капс. 250 мг: 6 шт.
рег. №: ЛП-(000195)-(РГ-RU ) от 12.04.21
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Сумамед®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 20.925 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования
рег. №: ЛП-(001295)-(РГ-RU ) от 07.10.22 Предыдущий рег. №: П N015662/03
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт.
рег. №: П N015662/04 от 15.07.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.
рег. №: П N015662/04 от 15.07.09
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Сумамед® Форте
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 35.573 г (37.5 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования
рег. №: ЛП-(001367)-(РГ-RU ) от 01.11.22 Предыдущий рег. №: П N011923/01
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 16.74 г (15 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования
рег. №: ЛП-(001367)-(РГ-RU ) от 01.11.22 Предыдущий рег. №: П N011923/01
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 29.295 г (30 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования
рег. №: ЛП-(001367)-(РГ-RU ) от 01.11.22 Предыдущий рег. №: П N011923/01
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Сумамокс
Капс. 250 мг: 6 шт.
рег. №: П N014489/01 от 30.10.08 Дата переоформления: 18.08.21
Сумамокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.
рег. №: П N014489/02-2002 от 11.11.08
Суматролид Солюшн Таблетс
Таб. диспергируемые 125 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002802 от 29.12.14
ОЗОН (Россия)
Суматролид Солюшн Таблетс
Таб. диспергируемые 250 мг: 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 36, 42, 48, 54, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002408)-(РГ-RU ) от 25.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001161
ОЗОН (Россия)
Суматролид Солюшн Таблетс
Таб. диспергируемые 500 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002802 от 29.12.14
ОЗОН (Россия)
Такс-О-Бид
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N012988/01 от 23.07.09
ORCHID HEALTHCARE (Индия)
Отделение: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS (Индия)
Талцеф
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013805/01-2002 от 29.08.08
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013805/01-2002 от 29.08.08
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013805/01-2002 от 29.08.08
IPCA LABORATORIES (Индия)
Тремак-Сановель
Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь (для детей) 200 мг/5 мл: фл. 15 мл или 30 мл в компл. с растворителем, мерной ложкой на 5 мл и шприцем для дозирования
рег. №: ЛП-000865 от 14.10.11
Тремак-сановель
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.
рег. №: ЛСР-005297/10 от 08.06.10 Дата переоформления: 02.12.15
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ксорим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010506/09 от 23.12.09
SANDOZ (Австрия)
Оспен® 750
Сироп 750 тыс.МЕ/5 мл: фл. 60 мл в компл. с ложкой-дозатором
рег. №: П N014428/01 от 29.12.06
SANDOZ (Австрия)
Резибелакта
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000539 от 12.05.11
Laboratorios ATRAL (Португалия)
Роцефин®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/02 от 27.08.10 Дата переоформления: 06.12.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/01 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.11.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 143 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/04 от 27.08.10
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г, фл. 1 шт.
рег. №: П N013244/03 от 26.08.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/01 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.11.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/02 от 27.08.10 Дата переоформления: 06.12.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/01 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.11.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/02 от 27.08.10 Дата переоформления: 06.12.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Сумазид
Капс. 250 мг: 6, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: Р N000884/01-2001 от 10.12.01
Сумамед®
Таб., диспергируемые 125 мг: 6 шт.
рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата переоформления: 21.10.20
Таб., диспергируемые 250 мг: 6 шт.
рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата переоформления: 21.10.20
Таб., диспергируемые 500 мг: 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата переоформления: 21.10.20
Таб., диспергируемые 1000 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата переоформления: 21.10.20
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Сумамецин
Капс. 250 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: Р N001542/01 от 31.07.08
Суматролид Солютаб
Таб. диспергируемые 250 мг: 3, 6, 18, 24, 30, 36, 48, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001161 от 11.11.11
ОЗОН (Россия)
Суперо
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013610/01 от 26.11.07
LIFEPHARMA (Италия)
Произведено: MITIM (Италия)
Тарцефоксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N016164 от 22.04.05
Тиротакс
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013908/01-2002 от 18.04.02
HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия)
Тиротакс
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013908/01-2002 от 18.04.02
HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
азитромицин (azithromycin) Rec.INN список
цефотаксим (cefotaxime) Rec.INN список
Другие подгруппы из нозологической группы: Другие инфекции, вызванные спирохетами