Vidal Logo About header Search header

F.Hoffmann-La Roche, Ltd.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АВАСТИН®

Метастатический колоректальный рак:

  • в комбинации с химиотерапией на основе производных фторпиримидина.

Местно-рецидивирующий или метастатический рак молочной железы:

  • в качестве первой линии терапии в комбинации с паклитакселом.

Распространенный неоперабельный, метастатический или рецидивирующий неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого:

  • в качестве первой линии терапии дополнительно к химиотерапии на основе препаратов платины.

Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак:

  • в качестве первой линии терапии в комбинации с интерфероном альфа-2a.

Глиобластома (глиома IV степени злокачественности по классификации ВОЗ):

  • в комбинации с лучевой терапией и темозоломидом у пациентов с впервые диагностированной глиобластомой;
  • в монотерапии или в комбинации с иринотеканом у больных при рецидиве глиобластомы или прогрессировании заболевания.

Эпителиальный рак яичника, маточной трубы и первичный рак брюшины:

  • в качестве первой линии терапии в комбинации с карбоплатином и паклитакселом при распространенном (IIIВ, IIIC и IV стадии по классификации FIGO) эпителиальном раке яичника, маточной трубы и первичном раке брюшины;
  • в комбинации с карбоплатином и гемцитабином при рецидивирующем чувствительном к препаратам платины эпителиальном раке яичника, маточной трубы и первичном раке брюшины у пациентов, ранее не получавших терапию бевацизумабом или другими ингибиторами VEGF;
  • в комбинации с паклитакселом, или топотеканом, или пегилированным липосомальным доксорубицином при рецидивирующем, резистентном к препаратам платины эпителиальном раке яичника, маточной трубы и первичном раке брюшины у пациентов, получивших ранее не более двух режимов химиотерапии.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Genentech (США)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
АКТЕМРА®

Ревматоидный артрит со средней или высокой степенью активности у взрослых как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом и/или с другими базисными противовоспалительными препаратами, в т.ч. для торможения рентгенологически доказанной деструкции суставов.

Активный полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит и активный системный ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте 2 лет и старше как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом.

концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
АКТЕМРА®

Ревматоидный артрит со средней или высокой степенью активности у взрослых как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом и/или с другими базисными противовоспалительными препаратами, в т.ч. для торможения рентгенологически доказанной деструкции суставов.

Активный полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит и активный системный ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте 2 лет и старше как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом.

концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
АКТЕМРА®

Ревматоидный артрит со средней или высокой степенью активности у взрослых как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом и/или с другими базисными противовоспалительными препаратами, в т.ч. для торможения рентгенологически доказанной деструкции суставов.

Активный полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит и активный системный ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте 2 лет и старше как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом.

концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
АКТЕМРА®

Ревматоидный артрит со средней или высокой степенью активности у взрослых как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом и/или с другими базисными противовоспалительными препаратами, в т.ч. для торможения рентгенологически доказанной деструкции суставов.

Активный полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит и активный системный ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте 2 лет и старше как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом.

концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
АКТЕМРА®
  • ревматоидный артрит со средней или высокой степенью активности у взрослых как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом и/или с другими базисными противовоспалительными препаратами, в т.ч. для торможения рентгенологически доказанной деструкции суставов;
  • активный полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте 2 лет и старше как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом;
  • активный системный ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте 2 лет и старше как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
АКТЕМРА®

Ревматоидный артрит со средней или высокой степенью активности у взрослых как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом и/или с другими базисными противовоспалительными препаратами, в т.ч. для торможения рентгенологически доказанной деструкции суставов.

Активный полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит и активный системный ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте 2 лет и старше как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом.

концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
АКТЕМРА®

Ревматоидный артрит со средней или высокой степенью активности у взрослых как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом и/или с другими базисными противовоспалительными препаратами, в т.ч. для торможения рентгенологически доказанной деструкции суставов.

Активный полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит и активный системный ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте 2 лет и старше как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом.

концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
АКТЕМРА®
  • ревматоидный артрит со средней или высокой степенью активности у взрослых как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом и/или с другими базисными противовоспалительными препаратами, в т.ч. для торможения рентгенологически доказанной деструкции суставов.
р-р д/п/к введения 162 мг/0.9 мл: шприц-тюбики 4 шт.
рег. №: ЛП-003186 от 08.09.15
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия)
АНЕКСАТ

Полное или частичное устранение центральных седативных эффектов бензодиазепинов. Препарат используется в анестезиологии и интенсивной терапии по следующим показаниям:

Анестезиология:

  • выведение стационарных больных из общей анестезии, начатой и поддерживаемой с помощью бензодиазепинов;
  • устранение седативного действия бензодиазепинов при кратковременных диагностических и терапевтических процедурах у стационарных и амбулаторных больных.

Интенсивная терапия и ведение больных с потерей сознания неясной этиологии

  • для дифференциальной диагностики при потере сознания неизвестной этиологии: постановка или исключение диагноза отравления бензодиазепинами;
  • отравление бензодиазепинами: специфическое устранение центральных эффектов бензодиазепинов при их передозировке (восстановление самостоятельного дыхания и сознания, что устраняет необходимость в интубации или позволяет экстубировать больного).
р-р д/в/в введения 500 мкг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014737/01 от 29.01.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CENEXI (Франция)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
БАКТРИМ

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч.: инфекции мочевыводящих путей (уретрит, цистит, пиелит, пиелонефрит), инфекции половых органов (простатит, эпидидимит, гонорея, мягкий шанкр, венерическая лимфогранулема, паховая гранулема); инфекции дыхательных путей (острый и хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь, крупозная пневмония, бронхопневмония, пневмоцистная пневмония); инфекции ЛОР-органов (средний отит, синусит, ларингит, ангина); скарлатина; инфекции ЖКТ (брюшной тиф, паратиф, сальмонеллоносительство, холера, дизентерия, холецистит, холангит, гастроэнтериты, вызванные энтеротоксичными штаммами Escherichia coli); инфекции кожи и мягких тканей (акне, фурункулез, пиодермия, раневые инфекции); остеомиелит (острый и хронический) и другие остеоартикулярные инфекции; бруцеллез (острый), южноамериканский бластомикоз, малярия (Plasmodium falciparum), токсоплазмоз (в составе комплексной терапии).

сусп. д/приема внутрь 240 мг/5 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N014160/01 от 29.09.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CENEXI (Франция)
БЕЙОДАЙМ®

Метастатический рак молочной железы

  • в комбинации с доцетакселом при метастатическом или местно-рецидивирующем, неоперабельном раке молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2 при отсутствии ранее проводимой HER2 специфичной терапии или химиотерапии по поводу метастатического заболевания.

Неоадъювантная терапия рака молочной железы

  • в комбинации с доцетакселом при местно-распространенном, отечно-инфильтративном или раннем раке молочной железы (диаметр опухоли более 2 см) с гиперэкспрессией HER2 в составе схемы лечения, содержащей фторурацил, эпирубицин и циклофосфамид (ФЭЦ) или карбоплатин.
набор: конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Перьета®) 420 мг/14 мл; лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Герцептин®) 440 мг: Перьета® фл. 1 шт.; Герцептин® фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002670 от 22.10.14
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено компонент №1: Roche Diagnostics (Германия)
Произведено компонент №2: Genentech (США)
Произведено компонент №3: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
БОНВИВА®
— постменопаузный остеопороз с целью предупреждения переломов.
таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: ЛС-001348 от 20.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
БОНВИВА®
— лечение постменопаузного остеопороза у женщин с повышенным риском переломов. Препарат снижает риск развития переломов позвонков. Влияние на риск переломов шейки бедренной кости не установлено.
р-р д/в/в введения 3 мг/3 мл: шприц-тюбик в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: ЛСР-001108/08 от 27.02.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
БОНДРОНАТ®
  • метастатическое поражение костей с целью снижения риска возникновения гиперкальциемии, патологических переломов, уменьшения боли, снижения потребности в проведении лучевой терапии при болевом синдроме и угрозе переломов;
  • гиперкальциемия при злокачественных новообразованиях.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N013021/01 от 04.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
БОНДРОНАТ®
  • метастатическое поражение костей с целью снижения риска возникновения гиперкальциемии, патологических переломов, уменьшения боли, снижения потребности в проведении лучевой терапии при болевом синдроме и угрозе переломов.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-000836 от 07.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Productos Roche (Мексика)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ВАЛЬЦИТ®
  • лечение цитомегаловирусного ретинита у больных СПИД;
  • профилактика ЦМВ-инфекции у пациентов после трансплантации органов.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N015446/01 от 18.11.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ВАЛЬЦИТ®
  • лечение ЦМВ-ретинита у больных СПИД;
  • профилактика ЦМВ-инфекции после трансплантации солидных органов у пациентов из группы риска.
таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 60 шт.
рег. №: П N015446/01 от 18.11.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ВЕСАНОИД
  • индукция ремиссии при остром промиелоцитарном лейкозе (ОПМЛ; классификация по FAB - AML-M3). Препарат может назначаться как ранее не леченным больным, так и больным с рецидивами или рефрактерным к стандартной химиотерапии (дауномицину и цитозин-арабинозиду или их аналогам).
капс. 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N014774/01 от 25.11.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ГАЗИВА®

Хронический лимфолейкоз:

  • в комбинации с хлорамбуцилом у пациентов с ранее нелеченным хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ).

Фолликулярная лимфома:

  • в комбинации с бендамустином и последующей поддерживающей монотерапией препаратом Газива® у пациентов с фолликулярной лимфомой, не ответивших на лечение ритуксимабом или на лечение по содержащей ритуксимаб схеме, или у которых развилось прогрессирование заболевания во время или после такого лечения.
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/40 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002867 от 19.02.15
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ГЕРЦЕПТИН®

Рак молочной железы

Метастатический рак молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2:

  • в виде монотерапии, после одной или более схем химиотерапии;
  • в комбинации с паклитакселом или доцетакселом, в случае отсутствия предшествующей химиотерапии (первая линия терапии);
  • в комбинации с ингибиторами ароматазы при положительных гормональных рецепторах (эстрогеновых и/или прогестероновых) у женщин в постменопаузе.

Ранние стадии рака молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2:

  • в виде адъювантной терапии после проведения хирургического вмешательства, завершения химиотерапии (неоадъювантной или адъювантной) и лучевой терапии;
  • в комбинации с паклитакселом или доцетакселом после адъювантной химиотерапии доксорубицином и циклофосфамидом;
  • в комбинации с адъювантной химиотерапией, состоящей из доцетаксела и карбоплатина;
  • в комбинации с неоадъювантной химиотерапией и последующей адъювантной монотерапией препаратом Герцептин®, при местно-распространенном (включая воспалительную форму) заболевании или в случаях, когда размер опухоли превышает 2 см в диаметре.

Распространенный рак желудка

Распространенная аденокарцинома желудка или пищеводно-желудочного перехода с опухолевой гиперэкспрессией HER2:

  • в комбинации с капецитабином или в/в введением фторурацила и препаратом платины в случае отсутствия предшествующей противоопухолевой терапии по поводу метастатической болезни.
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N015932/01 от 14.07.09
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N015932/01 от 14.07.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или ОРТАТ (Россия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ГЕРЦЕПТИН®

Метастатический рак молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2:

  • в качестве монотерапии, после одной или более схем химиотерапии;
  • в комбинации с паклитакселом или доцетакселом, в случае отсутствия предшествующей химиотерапии (первая линия терапии);
  • в комбинации с ингибиторами ароматазы при положительных гормональных рецепторах (эстрогеновых и/или прогестероновых) у женщин в постменопаузе.

Ранние стадии рака молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2:

  • в виде адъювантной терапии после проведения хирургического вмешательства, завершения химиотерапии (неоадъювантной или адъювантной) и лучевой терапии;
  • в комбинации с паклитакселом или доцетакселом после адъювантной химиотерапии доксорубицином и циклофосфамидом;
  • в комбинации с адъювантной химиотерапией, состоящей из доцетаксела и карбоплатина;
  • в комбинации с неоадъювантной химиотерапией и последующей адъювантной монотерапией препаратом Герцептин® при местно-распространенном (включая воспалительную форму) заболевании или в случаях, когда размер опухоли превышает 2 см в диаметре.
р-р д/п/к введения 600 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002743 от 04.12.14
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ГЕРЦЕПТИН®

Рак молочной железы

Метастатический рак молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2:

  • в виде монотерапии, после одной или более схем химиотерапии;
  • в комбинации с паклитакселом или доцетакселом, в случае отсутствия предшествующей химиотерапии (первая линия терапии);
  • в комбинации с ингибиторами ароматазы при положительных гормональных рецепторах (эстрогеновых и/или прогестероновых) у женщин в постменопаузе.

Ранние стадии рака молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2:

  • в виде адъювантной терапии после проведения хирургического вмешательства, завершения химиотерапии (неоадъювантной или адъювантной) и лучевой терапии;
  • в комбинации с паклитакселом или доцетакселом после адъювантной химиотерапии доксорубицином и циклофосфамидом;
  • в комбинации с адъювантной химиотерапией, состоящей из доцетаксела и карбоплатина;
  • в комбинации с неоадъювантной химиотерапией и последующей адъювантной монотерапией препаратом Герцептин® при местно-распространенном (включая воспалительную форму) заболевании или в случаях, когда размер опухоли превышает 2 см в диаметре.

Распространенный рак желудка

Распространенная аденокарцинома желудка или пищеводно-желудочного перехода с опухолевой гиперэкспрессией HER2:

  • в комбинации с капецитабином или в/в введением фторурацила и препаратом платины в случае отсутствия предшествующей противоопухолевой терапии по поводу метастатической болезни.
лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012038/01 от 09.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США)
Производитель растворителя: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ДИЛАТРЕНД®
  • артериальная гипертензия. Эссенциальная артериальная гипертензия (в виде монотерапии или комбинированной терапии с другими антигипертензивными средствами, например, блокаторами “медленных” кальциевых каналов или диуретиками).
  • ишемическая болезнь сердца ( в том числе у больных с нестабильной стенокардией и безболевой ишемией миокарда).
  • хроническая сердечная недостаточность.Лечение легкой, умеренной и тяжелой хронической сердечной недостаточности ишемического или неишемического генеза (для снижения числа осложнений - госпитализации по сердечно-сосудистым причинам, и смертности, а также улучшения самочувствия и замедления прогрессирования заболевания), при использовании в сочетании с ингибиторами АПФ, диуретиками и, иногда, препаратами дигиталиса (стандартная терапия).

Дилатренд можно назначать как в дополнение к стандартной терапии, так и больным, которые не получают препараты дигиталиса, вазодилататоры, или нитраты.

Таблетки
рег. №: П N015353/01 от 14.07.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ДОРМИКУМ

Взрослым

  • седация с сохранением сознания перед диагностическими или лечебными процедурами, производимыми под местной анестезией или без нее, а также во время их проведения;
  • премедикация перед вводным наркозом;
  • вводный наркоз;
  • в качестве седативного компонента при комбинированной анестезии;
  • длительная седация в интенсивной терапии.

Детям

  • седация с сохранением сознания перед диагностическими или лечебными процедурами, производимыми под местной анестезией или без нее, а также во время их проведения;
  • премедикация перед вводным наркозом;
  • длительная седация в интенсивной терапии.
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: П N016119/01 от 24.12.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CENEXI (Франция)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ЗЕЛБОРАФ®
  • неоперабельная или метастатическая меланома с BRAF V600 мутацией у взрослых пациентов.
таб., покр. пленочной оболочкой, 240 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-002271 от 04.10.13
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ИНВИРАЗА®
  • в составе комбинированной терапии с ритонавиром и другими антиретровирусными средствами для лечения взрослых пациентов, инфицированных ВИЧ-1.
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: ЛСР-001436/07 от 09.07.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: ROCHE FARMA (Испания) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ИНХИБЕЙС

артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная);

в качестве вспомогательного средства при хронической сердечной недостаточности (в комбинации с сердечными гликозидами и/или диуретиками).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N015295/01 от 08.09.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
представительство: МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия)
КАДСИЛА®
  • метастатический рак молочной железы.

Препарат Кадсила® применяется в виде монотерапии после предшествующей химиотерапии, включавшей трастузумаб и препараты из группы таксанов (последовательно или в комбинации), или после прогрессирования заболевания во время или в течение 6 мес после завершения адъювантной терапии, включавшей трастузумаб и препараты из группы таксанов (последовательно или в комбинации), у пациенток с неоперабельным местно-распространенным или метастатическим HER2-положительным раком молочной железы.

КАДСИЛА
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002692 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 09.10.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Patheon Manufacturing Services (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
КИТРИЛ®
  • профилактика тошноты и рвоты при проведении цитостатической химиотерапии и лучевой терапии у взрослых.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N016118/01 от 13.11.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche (Италия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
КИТРИЛ®
  • профилактика и терапия тошноты и рвоты при проведении цитостатической химиотерапии у взрослых и детей старше 2-х лет;
  • профилактика и терапия тошноты и рвоты при проведении лучевой терапии у взрослых;
  • терапия послеоперационной тошноты и рвоты у взрослых.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N016118/02 от 17.03.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CENEXI (Франция)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
КОТЕЛЛИК
  • неоперабельная или метастатическая меланома с BRAF V600 мутацией у взрослых пациентов в комбинации с вемурафенибом.
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 63 шт.
рег. №: ЛП-003464 от 17.02.16
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: Roche (Италия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
КСЕЛОДА®

Рак молочной железы

  • комбинированная терапия с доцетакселом местно-распространенного или метастатического рака молочной железы, при неэффективности химиотерапии, включающей препарат антрациклинового ряда;
  • монотерапия местно-распространенного или метастатического рака молочной железы, резистентного к химиотерапии таксанами или препаратами антрациклинового ряда, или при наличии противопоказаний к ним.

Колоректальный рак

  • адъювантная терапия рака толстой кишки III стадии после хирургического лечения;
  • терапия метастатического колоректального рака.

Рак желудка

  • терапия первой линии распространенного рака желудка.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N016022/01 от 30.09.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Productos Roche (Мексика) или Hoffmann-La Roche (США)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
КСЕНИКАЛ®
  • длительная терапия больных ожирением или пациентов с избыточной массой тела, в т.ч. имеющих ассоциированные с ожирением факторы риска, в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой;
  • в комбинации с гипогликемическими препаратами (метформин, производные сульфонилмочевины и/или инсулин) или умеренно гипокалорийной диетой у больных сахарным диабетом 2 типа с избыточной массой тела или ожирением.
Капсулы
рег. №: П N014903/01 от 18.05.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche (Италия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ЛАРИАМ
  • лечение легких и среднетяжелых форм малярии, вызванной штаммами P. falciparum, устойчивым к другим противомалярийным препаратам, P. vivax, и малярии смешанной этиологии;
  • профилактика малярии у лиц, отъезжающих в опасные по малярии регионы, особенно в регионы с высоким риском инфицирования штаммами P. falciparum, устойчивыми к другим противомалярийным препаратам;
  • неотложная помощь (самопомощь): самостоятельный прием в качестве неотложной терапии при подозрении на малярию, если получить срочную медицинскую помощь не представляется возможным.
таб. 250 мг: 8 шт.
рег. №: П N016036/01 от 05.10.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
МАБТЕРА®

Неходжкинская лимфома:

  • рецидивирующая или химиоустойчивая В-клеточная, СD20-положительная неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности или фолликулярная;
  • фолликулярная лимфома III-IV стадии - в комбинации с химиотерапией у ранее нелеченных пациентов;
  • фолликулярная лимфома - в качестве поддерживающей терапии после ответа на индукционную терапию;
  • СD20-положительная диффузная В-крупноклеточная неходжкинская лимфома - в комбинации с химиотерапией по схеме CHOP (циклофосфамид, доксорубицин, винкристин, преднизолон).
р-р д/п/к введения 1400 мг/11.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002575 от 13.08.14
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
МАБТЕРА®

Неходжкинская лимфома:

  • рецидивирующая или химиоустойчивая В-клеточная, CD20-положительная неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности или фолликулярная;
  • фолликулярная лимфома III-IV стадии в комбинации с химиотерапией у ранее нелеченных пациентов;
  • фолликулярная лимфома в качестве поддерживающей терапии после ответа на индукционную терапию;
  • CD20-положительная диффузная В-крупноклеточная неходжкинская лимфома в комбинации с химиотерапией по схеме CHOP.

Хронический лимфолейкоз:

  • хронический лимфолейкоз в комбинации с химиотерапией у пациентов, ранее не получавших стандартную терапию;
  • рецидивирующий или химиоустойчивый хронический лимфолейкоз в комбинации с химиотерапией.

Ревматоидный артрит:

  • среднетяжелый и тяжелый ревматоидный артрит (активная форма) у взрослых в комбинации с метотрексатом при непереносимости или неадекватном ответе на текущие режимы терапии, включающие один или более ингибиторов ФНОα, в т.ч. для торможения рентгенологически доказанной деструкции суставов.

Гранулематоз с полиангиитом (гранулематоз Вегенера) и микроскопический полиангиит

  • тяжелые формы активного гранулематоза с полиангиитом (гранулематоза Вегенера) и микроскопического полиангиита в комбинации с ГКС.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Болезнь Паркинсона, в т.ч.:

  • у пациентов с дисфагией, с акинезией в ранние утренние часы и во второй половине дня, пациенты с феноменами "истощения эффекта однократной дозы" или "увеличения латентного периода до наступления клинического эффекта препарата" (Мадопар® "125" быстродействующие таблетки (диспергируемые));
  • у пациентов с любыми типами колебаний действия леводопы, а именно, "дискинезии пика дозы" и "феномен конца дозы", например, неподвижность в ночное время (Мадопар® ГСС "125").

Синдром "беспокойных ног":

  • идиопатический синдром "беспокойных ног";
  • синдром "беспокойных ног" у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе.
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: П N014074/01 от 21.07.08
Капсулы
рег. №: П N014068/01 от 22.07.08
Таблетки
рег. №: П N014069/01 от 22.07.08
Таблетки диспергируемые
рег. №: П N013122/01 от 27.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
МИРЦЕРА®
— анемия при хронической почечной недостаточности (по классификации NKF K/DOQI - при хронической болезни почек).
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
НЕЙПОГЕН®

Взрослые и дети

  • нейтропения, фебрильная нейтропения у больных, получающих интенсивную миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также нейтропения и ее клинические последствия у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга, с повышенным риском развития продолжительной и тяжелой нейтропении;
  • мобилизация аутологичных периферических стволовых клеток крови (аутологичные ПСКК), в т.ч. после миелосупрессивной терапии, а также мобилизация периферических стволовых клеток крови у здоровых доноров (аллогенные ПСКК);
  • тяжелая врожденная, периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов (АЧН) ≤ 0.5×109/л) у детей и взрослых с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе для увеличения числа нейтрофилов, а также для уменьшения частоты и продолжительности инфекционных осложнений;
  • стойкая нейтропения (АЧН ≤ 1.0×109/л) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции для снижения риска бактериальных инфекций при невозможности использования других способов лечения;
  • нейтропения у пациентов с острым миелолейкозом, получающих индукционную или консолидирующую химиотерапию, для сокращения ее продолжительности и клинических последствий.
Раствор для п/к введения
рег. №: П N011221/02 от 09.06.10
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: П N011221/01 от 02.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
НЕЙПОГЕН®

Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.

Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.

Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N011221/01 от 02.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Товарный знак принадлежит: AMGEN (США)
НЕУЛАСТИМ®
  • для снижения продолжительности нейтропении, частоты возникновения фебрильной нейтропении и инфекций, проявляющихся фебрильной нейтропенией, при цитотоксической химиотерапии по поводу злокачественных заболеваний.
р-р д/п/к введения 6 мг/0.6 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: ЛС-002332 от 13.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ОКРЕВУС®
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004503 от 20.10.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
ПЕГАСИС®

Хронический гепатит С без цирроза или с компенсированным циррозом (класс А по шкале Чайлд-Пью) у взрослых (в виде монотерапии или в комбинации с рибавирином в качестве терапии первой линии).

Хронический гепатит В HBeAg-позитивный и HBeAg-негативный у взрослых с компенсированным поражением печени и признаками вирусной репликации, повышенной АЛТ и гистологически подтвержденным воспалением печени и/или фиброзом.

р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
ПЕГАСИС®

Хронический гепатит С без цирроза или с компенсированным циррозом (класс А по шкале Чайлд-Пью) у взрослых (в виде монотерапии или в комбинации с рибавирином в качестве терапии первой линии).

Хронический гепатит В HBeAg-позитивный и HBeAg-негативный у взрослых с компенсированным поражением печени и признаками вирусной репликации, повышенной АЛТ и гистологически подтвержденным воспалением печени и/или фиброзом.

р-р д/п/к введения 135 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
ПЕГАСИС®

Хронический гепатит С:

  • хронический гепатит С у взрослых пациентов с положительной РНК ВГС, без цирроза или с компенсированным циррозом, в т.ч. и с клинически стабильной ко-инфекцией ВИЧ (монотерапия или комбинация с рибавирином).

Комбинация с рибавирином показана пациентам с хроническим гепатитом С, ранее не получавшим терапию, или при неэффективности предшествующей монотерапии интерфероном альфа (пегилированным или непегилированным) или комбинированной с рибавирином терапии.

Монотерапия показана в случае непереносимости или наличия противопоказаний к рибавирину.

Хронический гепатит B:

  • хронический гепатит В HBeAg-позитивный и HBeAg-негативный у взрослых пациентов с компенсированным поражением печени и признаками вирусной репликации, повышенной активностью АЛТ и гистологически подтвержденным воспалением печени и/или фиброзом.
Раствор для п/к введения
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или CATALENT BELGIUM (Бельгия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ПЕГАСИС®

Хронический гепатит С без цирроза или с компенсированным циррозом (класс А по шкале Чайлд-Пью) у взрослых (в виде монотерапии или в комбинации с рибавирином в качестве терапии первой линии).

Хронический гепатит В HBeAg-позитивный и HBeAg-негативный у взрослых с компенсированным поражением печени и признаками вирусной репликации, повышенной АЛТ и гистологически подтвержденным воспалением печени и/или фиброзом.

р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПЕРЬЕТА®

Метастатический рак молочной железы

В комбинации с трастузумабом и доцетакселом при метастатическом или местно-рецидивирующем, неоперабельном раке молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2 при отсутствии ранее проводимой HER2 специфичной терапии или химиотерапии по поводу метастатического заболевания.

Неметастатический рак молочной железы

В комбинации с трастузумабом и химиотерапией:

  • в качестве неоадъювантной терапии при местно-распространенном, отечно-инфильтративном или раннем (первично-операбельном) раке молочной железы (диаметр опухоли более 2 см или с поражением лимфоузлов) с гиперэкспрессией HER2 в составе полной схемы лечения раннего рака молочной железы;
  • в качестве адъювантной терапии раннего (первично-операбельного) рака молочной железы с гиперэкспрессией HER2.
ПЕРЬЕТА
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 420 мг/14 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002034 от 22.03.13
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено, расфасовано и упаковано: Roche Diagnostics (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ПУЛЬМОЗИМ®
  • симптоматическая терапия в комбинации со стандартной терапией муковисцидоза у пациентов с показателем ФЖЕЛ не менее 40% от нормы.

Пульмозим можно применять для лечения пациентов с некоторыми хроническими заболеваниями легких (бронхоэктатическая болезнь, ХОБЛ, врожденный порок развития легких у детей, хронические пневмонии, иммунодефицитные состояния, протекающие с поражением легких и другие), если по оценке врача муколитическое действие дорназы альфа обеспечивает преимущества для пациентов.

Раствор для ингаляций
рег. №: П N014614/01 от 10.09.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США)
Первичная упаковка: CARDINAL HEALTH (США)
Вторичная упаковка: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
РЕКОРМОН®
  • симптоматическая анемия при хроническом заболевании почек у больных, находящихся на диализе;
  • симптоматическая анемия почечного генеза у больных, еще не получающих диализ;
  • лечение симптоматической анемии у взрослых больных с солидными и гематологическими немиелоидными опухолями, получающих химиотерапию;
  • с целью увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии (c учетом зарегистрированного риска возникновения тромбоэмболических явлений и только для пациентов с умеренной анемией (Hb 100-130 г/л или 6.21-8.07 ммоль/л), без дефицита железа), если получить достаточное количество консервированной крови невозможно, а плановое крупное элективное оперативное вмешательство может потребовать большого объема крови (≥4 единиц для женщин или ≥5 единиц для мужчин);
  • профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) или Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
РОАККУТАН®
  • тяжелые формы акне (узелково-кистозные, конглобатные акне или акне с риском образования рубцов);
  • акне, не поддающиеся другим видам терапии.
Капсулы
рег. №: П N013958/01 от 01.10.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
РОКАЛЬТРОЛ
  • подтвержденный постменопаузальный остеопороз;
  • почечная остеодистрофия у больных с хронической почечной недостаточностью, особенно, у находящихся на гемодиализе;
  • вторичный гиперпаратиреоз у больных с умеренной и выраженной степенью хронической почечной недостаточности (пре-диализ);
  • послеоперационный гипопаратиреоз;
  • идиопатический гипопаратиреоз;
  • псевдогипопаратиреоз;
  • витамин-D-зависимый рахит;
  • гипофосфатемический витамин-D-резистентный рахит (фосфат-диабет).
Капсулы
рег. №: П N014565/01 от 24.03.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
РОФЕРОН®
  • новообразования лимфатической системы и системы кроветворения: волосатоклеточный лейкоз; миеломная болезнь, кожная Т-клеточная лимфома, Ph-положительный хронический миелолейкоз, тромбоцитоз при миелопролиферативных заболеваниях, неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности (в виде адъювантной терапии к химиотерапии (с/без лучевой терапии));
  • солидные опухоли: саркома Капоши у больных СПИД без анамнестических указаний на оппортунистические инфекции, распространенная почечноклеточная карцинома, метастатическая злокачественная меланома, меланома после хирургической резекции при отсутствии поражения лимфоузлов и отдаленных метастазов;
  • вирусные заболевания: хронический активный гепатит B у пациентов, имеющих маркеры вирусной репликации, то есть положительных по HBV-ДНК, ДНК-полимеразе или HBeAgи повышение активности аланинаминотрансферазы (АлАТ) без признаков печеночной декомпенсации (класс А по Чайлд-Пью);
  • хронический активный гепатит С у взрослых, имеющих антитела к вирусу гепатита С или HCVРНК в сыворотке и повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) без признаков печеночной декомпенсации (класс А по Чайлд-Пью); при лечении хронического гепатита С оптимальной является комбинация препарата Роферон-А и рибавирина; Роферон-А в комбинации с рибавирином показан как ранее не получавшим терапию пациентам, так и тем, кто ранее отвечал на терапию интерфероном альфа и затем имевшим рецидив заболевания после отмены терапии;
  • остроконечные кондиломы.
Раствор для п/к введения
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
РОЦЕФИН

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:

  • сепсис;
  • менингит;
  • диссеминированный боррелиоз Лайма (ранние и поздние стадии заболевания);
  • инфекции органов брюшной полости (перитонит, инфекции желчных путей и ЖКТ);
  • инфекции костей, суставов, мягких тканей, кожи, а также раневые инфекции;
  • инфекции у больных с ослабленным иммунитетом;
  • инфекции почек и мочевыводящих путей;
  • инфекции дыхательных путей, особенно пневмония;
  • инфекции ЛОР-органов;
  • инфекции половых органов, включая гонорею.

Периоперационная профилактика инфекций.

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения
рег. №: П N013244/04 от 27.08.10
Порошок для приготовления раствора для в/м введения
рег. №: П N013244/01 от 31.08.10
Порошок для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: П N013244/02 от 27.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
СЕЛЛСЕПТ®

Взрослым и детям с площадью поверхности тела >1.25 м2 (примерный возраст 12 лет):

  • профилактика острого отторжения трансплантата у больных после аллогенной пересадки почки.

Взрослым:

  • лечение первого или рефрактерного к терапии отторжения трансплантата у больных после аллогенной пересадки почки;
  • профилактика острого отторжения трансплантата и улучшение его выживаемости и выживаемости пациентов после аллогенной пересадки сердца;
  • профилактика острого отторжения трансплантата у больных после аллогенной пересадки печени.

Селлсепт назначают в виде комбинированной терапии с циклоспорином и кортикостероидами.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N015393/02 от 12.08.09
Капсулы
рег. №: П N015393/01 от 12.08.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия) или ОРТАТ (Россия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ТАМИФЛЮ®
  • лечение гриппа у взрослых и детей в возрасте старше 1 года;
  • профилактика гриппа у взрослых и подростков в возрасте старше 12 лет, находящихся в группах повышенного риска инфицирования вирусом (в воинских частях и больших производственных коллективах, у ослабленных больных);
  • профилактика гриппа у детей старше 1 года.
ТАМИФЛЮ
Капсулы
рег. №: П N012090/01 от 09.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или CENEXI (Франция) или CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
представительство: ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
ТАРЦЕВА®

Немелкоклеточный рак легкого

  • первая линия терапии местно-распространенного или метастатического (IIIB-IV стадии) немелкоклеточного рака легкого с активирующими мутациями в гене EGFR;
  • поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины;
  • местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Рак поджелудочной железы

  • первая линия терапии местно-распространенного или метастатического рака поджелудочной железы в комбинации с гемцитабином.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Kremers Urban Pharmaceuticals (США) или Roche (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ТЕЦЕНТРИК®
  • монотерапия местнораспространенного или метастатического уротелиального рака у взрослых после предшествующей химиотерапии или при невозможности лечения цисплатином;
  • монотерапия местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого у взрослых после предшествующей химиотерапии.
ТЕЦЕНТРИК
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ТИБЕРАЛ
Трихомониаз, амебиаз (кишечные и некишечные формы, включая амебную дизентерию и амебный абсцесс печени), лямблиоз, профилактика послеоперационных осложнений (особенно при операциях на ободочной кишке или в гинекологии).
таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N013330/01 от 28.07.06
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
ФАНСИДАР

Профилактика и лечение:

  • малярия;
  • токсоплазмоз;
  • пневмоцистная инфекция (профилактика).
таб. 500 мг+25 мг: 3 или 12 шт.
рег. №: П N014161/01 от 06.10.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
ФУЗЕОН®
— терапия ВИЧ-1 инфекции в комбинации с другими противоретровирусными средствами при неэффективности предшествующей терапии.
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения
рег. №: ЛС-000270 от 15.12.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Производитель растворителя: HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ЦИМЕВЕН
  • лечение угрожающей жизни или зрению манифестной ЦМВ инфекции у лиц с иммунодефицитами, включая СПИД;
  • профилактика манифестной ЦМВ инфекции у больных после трансплантации органов.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N011681/01 от 13.11.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: JHP PHARMACEUTICALS LLC (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ЭРИВЕДЖ

Метастатическая или местно-распространенная базальноклеточная карцинома у взрослых:

  • при рецидиве после хирургического лечения;
  • при нецелесообразности хирургического лечения или лучевой терапии.
капс. 150 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002252 от 26.09.13
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ЭСБРИЕТ
капс. 267 мг: 270 шт.
рег. №: ЛП-004030 от 22.12.16
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
Упаковано: ANDERSONBRECON (Великобритания) или PACKAGING COORDINATORS (США)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru