Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Авастин® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533
от 17.03.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533
от 17.03.09
Дата перерегистрации: 26.08.21
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Актемра® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 80 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09
от 16.04.09
Дата перерегистрации: 06.09.17
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09
от 16.04.09
Дата перерегистрации: 06.09.17
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09
от 16.04.09
Дата перерегистрации: 06.09.17
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
или
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Актемра® |
Р-р д/п/к введения 162 мг/0.9 мл: шприц-тюбики 4 шт.
рег. №: ЛП-003186
от 08.09.15
Дата перерегистрации: 20.02.21
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Алеценза® |
Капс. 150 мг: 224 шт.
рег. №: ЛП-(000150)-(РГ-RU )
от 03.03.21
Дата перерегистрации: 31.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005109
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Бонвива® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 1 шт.
рег. №: ЛС-001348
от 20.07.10
Дата перерегистрации: 09.07.21
|
ATNAHS PHARMA UK
(Великобритания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
или
IVERS-LEE
(Швейцария)
|
||
|
||||
Бондронат® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013021/01
от 04.08.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/6 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001539
от 29.07.10
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Бондронат® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000836
от 07.06.10
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Вабисмо® |
![]() |
Р-р д/внутриглазного введения 120 мг/1 мл: фл. 0.05 мл в компл. с иглой с фильтром
рег. №: ЛП-(001664)-(РГ-RU )
от 13.01.23
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
|
Газива® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/40 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001150)-(РГ-RU )
от 23.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002867
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Гемлибра® |
Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU )
от 02.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Р-р д/п/к введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU )
от 02.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Р-р д/п/к введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU )
от 02.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU )
от 02.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005110
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Произведено и расфасовано:
CHUGAI PHARMA MANUFACTURING
(Япония)
или
SAMSUNG BIOLOGICS
(Республика Корея)
|
||
Герцептин® |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012038/01
от 09.07.10
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Герцептин® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015932/01
от 14.07.09
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Герцептин® |
Р-р д/п/к введения 600 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002743
от 04.12.14
Дата перерегистрации: 06.09.17
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Зелбораф® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 240 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-(000249)-(РГ-RU )
от 26.05.21
Дата перерегистрации: 19.07.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002271
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Инхибейс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт.
рег. №: П N015295/01
от 08.09.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт.
рег. №: П N015295/01
от 08.09.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт.
рег. №: П N015295/01
от 08.09.09
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Кадсила® |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002692
от 31.10.14
Дата перерегистрации: 21.10.20
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 160 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002692
от 31.10.14
Дата перерегистрации: 21.10.20
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Китрил® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016118/02
от 17.03.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016118/02
от 17.03.09
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Китрил® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10 шт.
рег. №: П N016118/01
от 13.11.09
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Котеллик® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 63 шт.
рег. №: ЛП-(000141)-(РГ-RU )
от 19.02.21
Предыдущий рег. №: ЛП-003464
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Кселода® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: П N016022/01
от 30.09.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: П N016022/01
от 30.09.09
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Ксеникал® |
Капс. 120 мг: 21, 42 или 84 шт.
рег. №: П N014903/01
от 18.05.09
Дата перерегистрации: 15.08.19
|
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL
(Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
DELPHARM MILANO
(Италия)
или
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
или
РАДУГА ПРОДАКШН
(Россия)
|
||
Ксофлюза® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 2 или 4 шт.
рег. №: ЛП-(000927)-(РГ-RU )
от 23.06.22
Дата перерегистрации: 17.10.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006451
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-(000927)-(РГ-RU )
от 23.06.22
Дата перерегистрации: 17.10.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006451
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Мабтера® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт.
рег. №: П N013127/01
от 09.07.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013127/01
от 09.07.10
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Произведено:
Genentech
(США)
или
Roche Diagnostics
(Германия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
или
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Мабтера® |
Р-р д/п/к введения 1400 мг/11.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002575
от 13.08.14
Дата перерегистрации: 15.03.21
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
МАДОПАР® |
Капс. 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014074/01
от 21.07.08
Капс. 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014068/01
от 22.07.08
Капс. с модифицированным высвобождением 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014074/01
от 21.07.08
Таб. диспергируемые 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013122/01
от 27.07.10
Таб. 200 мг+50 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014069/01
от 22.07.08
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Мирцера® |
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08
от 28.03.08
Дата перерегистрации: 28.05.18
Р-р д/в/в и п/к введения 75 мкг/0.3 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08
от 28.03.08
Дата перерегистрации: 28.05.18
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08
от 28.03.08
Дата перерегистрации: 28.05.18
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Окревус® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004503
от 20.10.17
Дата перерегистрации: 15.04.21
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Пегасис® |
Р-р д/п/к введения 135 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: П N013704/01
от 25.12.07
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Пегасис® |
Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: П N013704/01
от 25.12.07
Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик™
рег. №: П N013704/01
от 25.12.07
Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик™
рег. №: П N013704/01
от 25.12.07
Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: П N013704/01
от 25.12.07
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Произведено:
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
или
Roche Diagnostics
(Германия)
или
CATALENT BELGIUM
(Бельгия)
|
||
Пегасис® |
Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: П N013704/01
от 25.12.07
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Пегасис® |
Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: П N013704/01
от 25.12.07
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Перьета® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 420 мг/14 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002034
от 22.03.13
Дата перерегистрации: 22.06.20
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Полайви® |
![]() |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 140 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002088)-(РГ-RU )
от 31.03.23
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
|
Пульмозим® |
Р-р д/ингал. 2.5 мг/2.5 мл: амп. 6 шт.
рег. №: П N014614/01
от 10.09.08
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Роаккутан® |
Капс. 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013958/01
от 01.10.07
Капс. 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013958/01
от 01.10.07
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Розлитрек® |
Капс. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(001399)-(РГ-RU )
от 10.11.22
Капс. 200 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-(001399)-(РГ-RU )
от 10.11.22
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Рокальтрол® |
Капс. 0.25 мкг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014565/01
от 24.03.09
Дата перерегистрации: 02.02.22
|
ATNAHS PHARMA UK
(Великобритания)
|
||
Селлсепт® |
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N015393/01
от 12.08.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: П N015393/02
от 12.08.09
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Тамифлю® |
Капс. 75 мг: 10 шт.
рег. №: П N012090/01
от 09.06.10
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Произведено:
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
или
CENEXI
(Франция)
или
CATALENT GERMANY SCHORNDORF
(Германия)
|
||
Тецентрик® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 840 мг/14 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004652
от 18.01.18
Дата перерегистрации: 19.03.21
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004652
от 18.01.18
Дата перерегистрации: 19.03.21
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Фесго® |
Р-р д/п/к введения 600 мг+600 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007317
от 23.08.21
Р-р д/п/к введения 1200 мг+600 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007317
от 23.08.21
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Эврисди® |
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 0.75 мг/1 мл: фл. 2 г
рег. №: ЛП-006602
от 26.11.20
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Энспринг® |
Р-р д/п/к введения 120 мг/1 мл: шприц-тюбик со встроенной иглой
рег. №: ЛП-(001314)-(РГ-RU )
от 17.10.22
Предыдущий рег. №: ЛП-007335
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Эриведж® |
Капс. 150 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(001355)-(РГ-RU )
от 27.10.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002252
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Эсбриет® |
Капс. 267 мг: 270 шт.
рег. №: ЛП-004030
от 22.12.16
Дата перерегистрации: 17.11.21
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Эсбриет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 267 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-(001998)-(РГ-RU )
от 20.03.23
Дата перерегистрации: 02.06.23
Предыдущий рег. №: ЛП-005061
Таб., покр. пленочной оболочкой, 801 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-(001998)-(РГ-RU )
от 20.03.23
Дата перерегистрации: 02.06.23
Предыдущий рег. №: ЛП-005061
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Бактрим |
Сусп. д/приема внутрь 240 мг/5 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N014160/01
от 29.09.08
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Бактрим Форте |
Таб., покр. оболочкой, 960 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: П N014158/01
от 12.09.08
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Бейодайм® |
Набор: конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Перьета®) 420 мг/14 мл; лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Герцептин®) 440 мг: Перьета® фл. 1 шт.; Герцептин® фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002670
от 22.10.14
Дата перерегистрации: 20.04.17
|
Р-ФАРМ
(Россия)
|
||
Вальцит® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 60 шт.
рег. №: П N015446/01
от 18.11.09
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Вальцит® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 60 шт.
рег. №: П N015446/01
от 18.11.09
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Дилатренд® |
Таб. 6.25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015353/01
от 14.07.09
Дата перерегистрации: 09.07.19
Таб. 12.5 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015353/01
от 14.07.09
Дата перерегистрации: 09.07.19
Таб. 25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015353/01
от 14.07.09
Дата перерегистрации: 01.07.19
|
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL
(Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
DELPHARM MILANO
(Италия)
или
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Дормикум |
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: П N016119/01
от 24.12.09
Р-р д/в/в и в/м введения 15 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: П N016119/01
от 24.12.09
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Зенапакс |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/5 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N013169/01
от 10.10.03
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Инвираза® |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛСР-001436/07
от 09.07.07
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Лариам |
Таб. 250 мг: 8 шт.
рег. №: П N016036/01
от 05.10.09
Дата перерегистрации: 21.04.10
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Мабтера® |
Р-р д/п/к введения 1600 мг/13.4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000358)-(РГ-RU )
от 13.09.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005709
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Неотигазон® |
Капс. 10 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N016163/01
от 23.08.10
Дата перерегистрации: 07.05.14
Капс. 25 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N016163/01
от 23.08.10
Дата перерегистрации: 07.05.14
|
ACTAVIS GROUP PTC ehf.
(Исландия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
PATHEON Inc.
(Канада)
или
CENEXI
(Франция)
или
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
или
ROCHE FARMA
(Германия)
|
||
Рекормон® |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014262/01
от 29.07.08
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014262/01
от 29.07.08
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 5000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014262/01
от 29.07.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт.
рег. №: П N014262/01
от 29.07.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт.
рег. №: П N014262/01
от 29.07.08
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02
от 29.07.08
Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02
от 29.07.08
Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02
от 29.07.08
Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/инъекц. 500 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002
от 31.07.02
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02
от 29.07.08
Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02
от 29.07.08
Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/инъекц. 3000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002
от 31.07.02
Р-р д/инъекц. 4000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002
от 31.07.02
Р-р д/инъекц. 5000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002
от 31.07.02
Р-р д/инъекц. 6000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002
от 31.07.02
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Рогипнол |
Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N013900/01-2002
от 08.04.02
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Рокальтрол |
Капс. 0.5 мкг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014565/01
от 24.03.09
Дата перерегистрации: 30.07.14
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Роферон®-А |
Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01
от 15.12.08
Дата перерегистрации: 10.10.18
Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01
от 15.12.08
Дата перерегистрации: 12.04.17
Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01
от 15.12.08
Дата перерегистрации: 12.04.17
Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01
от 15.12.08
Дата перерегистрации: 12.04.17
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Роцефин® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/02
от 27.08.10
Дата перерегистрации: 06.12.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/01
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.11.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 143 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/04
от 27.08.10
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г, фл. 1 шт.
рег. №: П N013244/03
от 26.08.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/01
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.11.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/02
от 27.08.10
Дата перерегистрации: 06.12.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/01
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.11.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/02
от 27.08.10
Дата перерегистрации: 06.12.17
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Тарцева® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443
от 27.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443
от 27.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443
от 27.08.10
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Тасмар |
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014848/01-2003
от 21.03.03
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014848/01-2003
от 21.03.03
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Фансидар |
Таб. 500 мг+25 мг: 3 или 12 шт.
рег. №: П N014161/01
от 06.10.08
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Фортоваза |
Капс. 200 мг: 180 шт.
рег. №: П N015071/01-2003
от 23.06.03
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Фузеон® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 60 шт. в компл. с растворителем (фл. 60 шт.), шприцами одноразов. (3 мл 60 шт.), шприцами одноразов. (1 мл 60 шт.) и салфетками спиртовыми стерильными (180 шт.)
рег. №: ЛС-000270
от 15.12.09
Дата перерегистрации: 25.01.18
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Хивид |
Таб.. покр. оболочкой, 375 мкг: 100 шт.
рег. №: П N014847/01-2003
от 28.03.03
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
Информация о препаратах предоставлена представительствами
- Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
- ОТИСИФАРМ АО (Россия)