Препараты F.Hoffmann-La Roche, Ltd

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Авастин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 26.08.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Genentech (США) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Актемра^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 80 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата перерегистрации: 06.09.17 Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата перерегистрации: 06.09.17 Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата перерегистрации: 06.09.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Актемра^®	Р-р д/п/к введения 162 мг/0.9 мл: шприц-тюбики 4 шт. рег. №: ЛП-003186 от 08.09.15 Дата перерегистрации: 20.02.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Алеценза^®	Капс. 150 мг: 224 шт. рег. №: ЛП-(000150)-(РГ-RU ) от 03.03.21 Дата перерегистрации: 31.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005109	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: EXCELLA (Германия) Расфасовано и упаковано: DELPHARM MILANO (Италия) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Бонвива^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 1 шт. рег. №: ЛС-001348 от 20.07.10 Дата перерегистрации: 09.07.21	ATNAHS PHARMA UK (Великобритания) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария)
Реклама
Бондронат^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013021/01 от 04.08.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/6 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-001539 от 29.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Бондронат^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000836 от 07.06.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Productos Roche (Мексика) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Вабисмо^®	Р-р д/внутриглазного введения 120 мг/1 мл: фл. 0.05 мл в компл. с иглой с фильтром рег. №: ЛП-(001664)-(РГ-RU ) от 13.01.23	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Газива^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/40 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001150)-(РГ-RU ) от 23.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002867	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Гемлибра^®	Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110 Р-р д/п/к введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110 Р-р д/п/к введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) или SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Герцептин^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012038/01 от 09.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) Производитель растворителя: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Герцептин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015932/01 от 14.07.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Герцептин^®	Р-р д/п/к введения 600 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002743 от 04.12.14 Дата перерегистрации: 06.09.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Зелбораф^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 240 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-(000249)-(РГ-RU ) от 26.05.21 Дата перерегистрации: 19.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002271	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено, расфасовано и упаковано: DELPHARM MILANO (Италия) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Инхибейс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт. рег. №: П N015295/01 от 08.09.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт. рег. №: П N015295/01 от 08.09.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт. рег. №: П N015295/01 от 08.09.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ROCHE FARMA (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Кадсила^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002692 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.20 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 160 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002692 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.20	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Китрил^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016118/02 от 17.03.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016118/02 от 17.03.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CENEXI (Франция) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Китрил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10 шт. рег. №: П N016118/01 от 13.11.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche (Италия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Котеллик^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 63 шт. рег. №: ЛП-(000141)-(РГ-RU ) от 19.02.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003464	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Расфасовано и упаковано: DELPHARM MILANO (Италия) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Кселода^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: П N016022/01 от 30.09.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: П N016022/01 от 30.09.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Productos Roche (Мексика) или Hoffmann-La Roche (США) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Ксеникал^®	Капс. 120 мг: 21, 42 или 84 шт. рег. №: П N014903/01 от 18.05.09 Дата перерегистрации: 15.08.19	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено и расфасовано: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
Ксофлюза^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 2 или 4 шт. рег. №: ЛП-(000927)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Дата перерегистрации: 17.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006451 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-(000927)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Дата перерегистрации: 17.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006451	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: SHIONOGI PHARMA (Япония) Расфасовано и упаковано: SHARP CORPORATION (США) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Мабтера^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Мабтера^®	Р-р д/п/к введения 1400 мг/11.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002575 от 13.08.14 Дата перерегистрации: 15.03.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
МАДОПАР^®	Капс. 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014074/01 от 21.07.08 Капс. 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014068/01 от 22.07.08 Капс. с модифицированным высвобождением 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014074/01 от 21.07.08 Таб. диспергируемые 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013122/01 от 27.07.10 Таб. 200 мг+50 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014069/01 от 22.07.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche (Италия) Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Мирцера^®	Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. иглой д/и стерильной* рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08 Дата перерегистрации: 28.05.18 Р-р д/в/в и п/к введения 75 мкг/0.3 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной* рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08 Дата перерегистрации: 28.05.18 Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной* рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08 Дата перерегистрации: 28.05.18	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Окревус^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004503 от 20.10.17 Дата перерегистрации: 15.04.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
Пегасис^®	Р-р д/п/к введения 135 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Пегасис^®	Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик^™ рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик^™ рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или CATALENT BELGIUM (Бельгия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Пегасис^®	Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Пегасис^®	Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Перьета^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 420 мг/14 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002034 от 22.03.13 Дата перерегистрации: 22.06.20	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Полайви^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 140 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002088)-(РГ-RU ) от 31.03.23	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Пульмозим^®	Р-р д/ингал. 2.5 мг/2.5 мл: амп. 6 шт. рег. №: П N014614/01 от 10.09.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) Первичная упаковка: CARDINAL HEALTH (США) Вторичная упаковка: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Роаккутан^®	Капс. 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013958/01 от 01.10.07 Капс. 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013958/01 от 01.10.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: R.P.SCHERER (Германия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Розлитрек^®	Капс. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(001399)-(РГ-RU ) от 10.11.22 Капс. 200 мг: 90 шт. рег. №: ЛП-(001399)-(РГ-RU ) от 10.11.22	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: MAYNE PHARMA (США)
Рокальтрол^®	Капс. 0.25 мкг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014565/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 02.02.22	ATNAHS PHARMA UK (Великобритания) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Селлсепт^®	Капс. 250 мг: 100 шт. рег. №: П N015393/01 от 12.08.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт. рег. №: П N015393/02 от 12.08.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: ОРТАТ (Россия) или Roche (Италия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Тамифлю^®	Капс. 75 мг: 10 шт. рег. №: П N012090/01 от 09.06.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или CENEXI (Франция) или CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
Тецентрик^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 840 мг/14 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 19.03.21 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 19.03.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Фесго^®	Р-р д/п/к введения 600 мг+600 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007317 от 23.08.21 Р-р д/п/к введения 1200 мг+600 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007317 от 23.08.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Эврисди^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 0.75 мг/1 мл: фл. 2 г рег. №: ЛП-006602 от 26.11.20	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Энспринг^®	Р-р д/п/к введения 120 мг/1 мл: шприц-тюбик со встроенной иглой рег. №: ЛП-(001314)-(РГ-RU ) от 17.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007335	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Эриведж^®	Капс. 150 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(001355)-(РГ-RU ) от 27.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002252	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Эсбриет^®	Капс. 267 мг: 270 шт. рег. №: ЛП-004030 от 22.12.16 Дата перерегистрации: 17.11.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Упаковано: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Эсбриет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 267 мг: 90 шт. рег. №: ЛП-(001998)-(РГ-RU ) от 20.03.23 Дата перерегистрации: 02.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005061 Таб., покр. пленочной оболочкой, 801 мг: 90 шт. рег. №: ЛП-(001998)-(РГ-RU ) от 20.03.23 Дата перерегистрации: 02.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005061	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: DELPHARM MILANO (Италия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бактрим	Сусп. д/приема внутрь 240 мг/5 мл: фл. 50 мл или 100 мл рег. №: П N014160/01 от 29.09.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CENEXI (Франция)
Бактрим Форте	Таб., покр. оболочкой, 960 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: П N014158/01 от 12.09.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Бейодайм^®	Набор: конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Перьета^®) 420 мг/14 мл; лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Герцептин^®) 440 мг: Перьета^® фл. 1 шт.; Герцептин^® фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002670 от 22.10.14 Дата перерегистрации: 20.04.17	Р-ФАРМ (Россия) Произведено компонент №1: Roche Diagnostics (Германия) Произведено компонент №2: Genentech (США) Произведено компонент №3: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Вальцит^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 60 шт. рег. №: П N015446/01 от 18.11.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Вальцит^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 60 шт. рег. №: П N015446/01 от 18.11.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Дилатренд^®	Таб. 6.25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015353/01 от 14.07.09 Дата перерегистрации: 09.07.19 Таб. 12.5 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015353/01 от 14.07.09 Дата перерегистрации: 09.07.19 Таб. 25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015353/01 от 14.07.09 Дата перерегистрации: 01.07.19	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: DELPHARM MILANO (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Дормикум	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 25 шт. рег. №: П N016119/01 от 24.12.09 Р-р д/в/в и в/м введения 15 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 25 шт. рег. №: П N016119/01 от 24.12.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CENEXI (Франция)
Зенапакс	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/5 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N013169/01 от 10.10.03	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Инвираза^®	Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: ЛСР-001436/07 от 09.07.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия) Произведено: ROCHE FARMA (Испания)
Лариам	Таб. 250 мг: 8 шт. рег. №: П N016036/01 от 05.10.09 Дата перерегистрации: 21.04.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Мабтера^®	Р-р д/п/к введения 1600 мг/13.4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000358)-(РГ-RU ) от 13.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005709	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Неотигазон^®	Капс. 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N016163/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 07.05.14 Капс. 25 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N016163/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 07.05.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PATHEON Inc. (Канада) или CENEXI (Франция) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ROCHE FARMA (Германия)
Рекормон^®	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 5000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт. рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт. рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18 Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18 Р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18 Р-р д/инъекц. 500 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18 Р-р д/инъекц. 3000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Р-р д/инъекц. 4000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Р-р д/инъекц. 5000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Р-р д/инъекц. 6000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Рогипнол	Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N013900/01-2002 от 08.04.02	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Рокальтрол	Капс. 0.5 мкг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014565/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 30.07.14	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Роферон^®-А	Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 10.10.18 Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 12.04.17 Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 12.04.17 Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 12.04.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роцефин^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/02 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 06.12.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/01 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.11.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 143 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/04 от 27.08.10 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г, фл. 1 шт. рег. №: П N013244/03 от 26.08.10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/01 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.11.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/02 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 06.12.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/01 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.11.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/02 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 06.12.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Тарцева^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Тасмар	Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт. рег. №: П N014848/01-2003 от 21.03.03 Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт. рег. №: П N014848/01-2003 от 21.03.03	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Права принадлежат: Valeant Global Acquisition Company (Швейцария)
Фансидар	Таб. 500 мг+25 мг: 3 или 12 шт. рег. №: П N014161/01 от 06.10.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Фортоваза	Капс. 200 мг: 180 шт. рег. №: П N015071/01-2003 от 23.06.03	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Фузеон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 60 шт. в компл. с растворителем (фл. 60 шт.), шприцами одноразов. (3 мл 60 шт.), шприцами одноразов. (1 мл 60 шт.) и салфетками спиртовыми стерильными (180 шт.) рег. №: ЛС-000270 от 15.12.09 Дата перерегистрации: 25.01.18	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) Производитель растворителя: HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия)
Хивид	Таб.. покр. оболочкой, 375 мкг: 100 шт. рег. №: П N014847/01-2003 от 28.03.03	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Hoffmann-La Roche (США)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ОТИСИФАРМ АО (Россия)

Реклама. ООО «Айти-сервис»

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.