Список препаратов от ACTAVIS GROUP PTC ehf. в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Описания препаратов

Фирмы-производители

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Алмонт	Таб. жевательные 4 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14 Дата перерегистрации: 05.04.17 Таб. жевательные 5 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14 Дата перерегистрации: 05.04.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002647 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 28.10.15	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Валвир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 42 шт. рег. №: ЛП-001723 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 10.01.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-001723 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 10.01.18	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Валз	Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003332 от 24.11.15	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Валз	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 30.10.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 30.10.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 30.10.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) или BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Валз Комби	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-005896 от 05.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-005896 от 05.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-005896 от 05.11.19	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
	Валз Н	Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+25 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003083 от 10.07.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003083 от 10.07.15	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Вестибо	Таб. 8 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001807 от 09.06.11 Таб. 16 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001807 от 09.06.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Вестибо	Таб. 24 мг: 28, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004481/07 от 06.12.07	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Реклама
	Гемцитабин-Тева	Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата перерегистрации: 29.08.19 Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата перерегистрации: 29.08.19	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) или S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
	Дезал	Р-р д/приема внутрь 0.5 мг/1 мл: фл. 50 мл, 60 мл, 100 мл, 120 мл, 150 мл или 300 мл в компл. с мерн. ложкой или шприцем-дозатором рег. №: ЛП-002258 от 01.10.13	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: SPECIFAR (Греция) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Дезал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002155 от 25.07.13	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Делуна^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мкг+30 мкг: 21, 63 или 126 шт. рег. №: ЛП-003854 от 22.09.16	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: Laboratorios LEON FARMA (Испания)
	Иматиниб-Тева	Капс. 100 мг: 24, 48, 60, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-004263 от 28.04.17	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
	Иринотекан-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09 Дата перерегистрации: 17.10.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09 Дата перерегистрации: 17.10.19	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
	Клопидогрел/АСК-Тева	Таб. 100 мг+75 мг: 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-005372 от 27.02.19 Дата перерегистрации: 16.09.19	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
	Леобэг	Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: пак. 50 мл 1, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001478 от 06.02.12 Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: пак. 100 мл 1, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001478 от 06.02.12	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACS DOBFAR Info (Швейцария) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Лестродекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001469 от 02.02.12	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Модэлль^® Мам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мкг: 28, 84 или 168 шт. рег. №: ЛП-003357 от 08.12.15 Дата перерегистрации: 26.06.18	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: Laboratorios LEON FARMA (Испания)
	Модэлль^® Овуле	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мкг+20 мкг: 21, 63 или 126 шт. рег. №: ЛП-003850 от 21.09.16 Дата перерегистрации: 19.05.17	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: Laboratorios LEON FARMA (Испания) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Моксистар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003838 от 14.09.16	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: PHARMATHEN (Греция)
	Небиволол-Тева	Таб. 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-000016 от 25.10.10 Дата перерегистрации: 03.12.18	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) или BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Неотигазон^®	Капс. 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N016163/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 07.05.14 Капс. 25 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N016163/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 07.05.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PATHEON Inc. (Канада) или CENEXI (Франция) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ROCHE FARMA (Германия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Нотирол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-005940/09 от 21.07.09 Дата перерегистрации: 08.06.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-005940/09 от 21.07.09 Дата перерегистрации: 08.06.17	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Олмакс Стронг	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт. рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт. рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт. рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Опра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL (Германия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или MEDA MANUFACTURING (Германия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Рапимед	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 3, 6, 12, 18 или 24 шт. рег. №: ЛСР-001389/10 от 26.02.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 3, 6, 12, 18 или 24 шт. рег. №: ЛСР-001389/10 от 26.02.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Розарт	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Тензотран	Таб, покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛСР-000080/10 от 15.01.10 Дата перерегистрации: 29.05.20 Таб, покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛСР-000080/10 от 15.01.10 Дата перерегистрации: 29.05.20	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: MERCKLE (Германия)
	Топотекан-Актавис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Троксевазин^® НЕО	Гель д/наружн. прим. 1.7 мг+20 мг+50 мг/1 г: тубы 40 г или 100 г рег. №: ЛП-002139 от 12.07.13	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Фозикард	Таб. 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000839 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.12.20 Таб. 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000839 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.12.20 Таб. 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000839 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.12.20	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия)
	Фозикард Н	Таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001573 от 17.06.11 Дата перерегистрации: 16.10.20	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия)
	Цетиринакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 шт. рег. №: ЛС-000215 от 01.03.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS UK (Великобритания) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Эмезол	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-004272 от 28.04.17	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
	Эмезол	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-004272 от 28.04.17	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ангелетта	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мкг+2 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003606 от 04.05.16	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: Laboratorios LEON FARMA (Испания)
Бенидетта Мини	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мкг+20 мкг: 21, 63 или 126 шт. рег. №: ЛП-003850 от 21.09.16 Дата перерегистрации: 19.05.17	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: Laboratorios LEON FARMA (Испания)
Виктоэль	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10 Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10 Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 10, 30, 50, или 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10 Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10 Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Гемцитабин-Актавис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата перерегистрации: 12.12.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата перерегистрации: 12.12.18	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Депрефолт^®	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001719 от 06.04.10 Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001719 от 06.04.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Диасфор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 или 180 шт. рег. №: ЛП-003547 от 01.04.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 или 180 шт. рег. №: ЛП-003547 от 01.04.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 или 180 шт. рег. №: ЛП-003547 от 01.04.16	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: IPCA LABORATORIES (Индия)
Конвульсан	Таб. диспергируемые 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10 Таб. диспергируемые 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10 Таб. диспергируемые 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10 Таб. диспергируемые 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Кординорм КОР	Таб. 2.5 мг: 28, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002962 от 21.04.15	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: CHANELLE MEDICAL (Ирландия)
Октреотид-Актавис	Р-р д/инф. и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11 Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11 Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия) Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)
Рондасет	Таб. 2 мг: 10, 30 или 150 шт. рег. №: ЛП-000108 от 24.12.10 Таб. 4 мг: 10, 30 или 150 шт. рег. №: ЛП-000108 от 24.10.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
Сперидан	Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 13.03.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Сперидан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 13.03.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 13.03.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Урофин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 60, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-002268 от 04.10.13	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
Урофлекс	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002684 от 29.10.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: SPECIFAR (Греция)
Урофлекс	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002684 от 29.10.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: SPECIFAR (Греция)
Флударабин-Актавис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001990 от 30.01.13	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

ТЕВА (Израиль)
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.