Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Злокачественное новообразование средостения неуточненной части C38.3 МКБ-10

Входит в группу: C38 - Злокачественное новообразование сердца, средостения и плевры
Препараты нозологической группы C38.3
Найдено препаратов:5
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Холоксан
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 22.11.21
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 22.11.21
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 22.11.21
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Цисплатин-Тева
Р-р д/инъекц. 10 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1, 49 или 60 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 25 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 25 мг/50 мл: фл. 1 или 36 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/100 мл: фл. 1, 25 или 30 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/100 мл: фл. 1 или 25 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/200 мл: фл. 1 или 16 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Эндоксан
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N014446/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 04.10.21
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Произведено, расфасовано и упаковано: PRASFARMA (Испания)
Выпускающий контроль качества: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Эндоксан®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адрибластин® НоваМедика быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 30.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 30.10.19
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Другие подгруппы из нозологической группы: Злокачественное новообразование сердца, средостения и плевры