Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Винкристин-Тева |
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015355/01
от 18.09.08
Р-р д/в/в введения 2 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015355/01
от 18.09.08
Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015355/01
от 18.09.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Дакоген |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002442
от 30.11.11
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
||
Доксорубицин-Тева |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015001/01
от 20.05.09
Дата перерегистрации: 06.07.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015001/01
от 20.05.09
Дата перерегистрации: 06.07.17
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Карбоплатин-Тева |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 300 шт.
рег. №: П N012288/02
от 25.09.08
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 150 мг: фл. 1, 49 или 120 шт.
рег. №: П N012288/02
от 25.09.08
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 мг: фл. 1, 36 или 72 шт.
рег. №: П N012288/02
от 25.09.08
Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1, 50 или 300 шт.
рег. №: П N012288/01
от 25.09.08
Р-р д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1, 49 или 180 шт.
рег. №: П N012288/01
от 25.09.08
Р-р д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1, 36 или 108 шт.
рег. №: П N012288/01
от 25.09.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Лейковорин-Тева |
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл или 50 мл 1 шт.
рег. №: П N012095/03
от 04.09.09
Дата перерегистрации: 09.11.21
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Метотрексат-Тева |
Р-р д/инъекц. 100 мг/4 мл: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: П N014895/01
от 14.03.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Метотрексат-Тева |
Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N014895/01
от 14.03.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
|
||||
Метотрексат-Тева |
Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1, 5 или 50 шт.
рег. №: П N014895/01
от 14.03.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Метотрексат-Тева |
Р-р д/инъекц. 500 мг/мл: 20 мл или 40 мл фл.
рег. №: П N014895/01
от 10.12.12
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Оксалиплатин-Тева |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005403/09
от 06.07.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005403/09
от 06.07.09
|
ТЕВА
(Россия)
|
||
Оксалиплатин-Тева |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/40 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005403/09
от 06.07.09
|
ТЕВА
(Россия)
|
||
Паклитаксел-Тева |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003654/09
от 15.05.09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Паклитаксел-Тева |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт. в компл. с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-003654/09
от 15.05.09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Паклитаксел-Тева |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. в компл. с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-003654/09
от 15.05.09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Паклитаксел-Тева |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-003654/09
от 15.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-003654/09
от 15.05.09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Флударабин-Тева |
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000735)-(РГ-RU )
от 25.04.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-007033/09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Форадил Комби |
Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 200 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
рег. №: ЛСР-003336/09
от 30.04.09
Дата перерегистрации: 23.09.20
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
или
PHARMACHEMIE
(Нидерланды)
|
||
Форадил Комби |
Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 400 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
рег. №: ЛСР-003336/09
от 30.04.09
Дата перерегистрации: 23.09.20
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
или
PHARMACHEMIE
(Нидерланды)
|
||
Фторурацил-Тева |
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01
от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01
от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01
от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01
от 29.09.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Цисплатин-Тева |
Р-р д/инъекц. 10 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02
от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1, 49 или 60 шт.
рег. №: П N011590/02
от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 25 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02
от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 25 мг/50 мл: фл. 1 или 36 шт.
рег. №: П N011590/02
от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02
от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/100 мл: фл. 1, 25 или 30 шт.
рег. №: П N011590/02
от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/100 мл: фл. 1 или 25 шт.
рег. №: П N011590/02
от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/200 мл: фл. 1 или 16 шт.
рег. №: П N011590/02
от 15.08.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Этопозид-Тева |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01
от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N012285/01
от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01
от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01
от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01
от 03.11.09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Бленамакс |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: П N012754/01
от 20.05.09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Вераплекс |
Таб. 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014093/01
от 25.04.08
Таб. 250 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014093/01
от 25.04.08
Таб. 500 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014093/01
от 25.04.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Флударабин-Тева |
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-007033/09
от 04.09.09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Флутаплекс |
Таб. 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N012588/01
от 14.03.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Цибутол Циклокапс |
Капс. д/ингал. 200 мкг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N014241/01-2002
от 13.10.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Цибутол Циклокапс |
Капс. д/ингал. 400 мкг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N014241/01-2002
от 13.10.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Цикортид Циклокапс |
Порошок д/ингал. в капсулах 200 мкг: 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: П N014456/01-2002
от 30.12.02
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
Информация о препаратах предоставлена представительствами