Препараты ACTAVIS ITALY, S.p.A.

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Анидулафунгин-Тева	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007577 от 03.11.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Велбин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛС-002697 от 29.12.11 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002697 от 29.12.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) или S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) контакты: АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
Гемцитабин-Тева	Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001444)-(РГ-RU ) от 22.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001436 Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001444)-(РГ-RU ) от 22.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001436	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Заведос^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N011970/02 от 10.12.08 Дата переоформления: 19.09.19	PFIZER (США) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Иринотекан-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09 Дата переоформления: 17.10.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09 Дата переоформления: 17.10.19	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
Микафунгин-Тева	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 451 мг 1 шт. рег. №: ЛП-007570 от 01.11.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 502 мг рег. №: ЛП-007570 от 01.11.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Паракт	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 60 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 45 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
Плаксат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) или SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) или S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
Синдаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.67 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.33 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
Фарморубицин^® быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013796/01 от 19.11.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013796/01 от 19.11.07	PFIZER ITALIA (Италия) Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Цитозар^® НоваМедика	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 08.07.19	НОВАМЕДИКА (Россия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Цитозар^® НоваМедика	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 08.07.19	НОВАМЕДИКА (Россия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Цитозар^® НоваМедика	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 08.07.19	НОВАМЕДИКА (Россия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Адрибластин^® НоваМедика быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 30.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 30.10.19	НОВАМЕДИКА (Россия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Гемцитабин-Актавис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата переоформления: 12.12.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата переоформления: 12.12.18	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)

Реклама. ООО «Ферон»

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.