Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты ACTAVIS ITALY, S.p.A.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Анидулафунгин-Тева
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007577 от 03.11.21
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Велбин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-002697 от 29.12.11
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002697 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) или S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
Гемцитабин-Тева
Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001444)-(РГ-RU ) от 22.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001436
Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001444)-(РГ-RU ) от 22.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001436
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Заведос®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N011970/02 от 10.12.08 Дата переоформления: 20.07.21
PFIZER (США)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Иринотекан-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09 Дата переоформления: 29.08.23
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09 Дата переоформления: 29.08.23
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
Микафунгин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 451 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-007570 от 01.11.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 502 мг
рег. №: ЛП-007570 от 01.11.21
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Паракт
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 60 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 45 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
Плаксат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) или SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) или S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
Синдаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.67 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.33 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
Фарморубицин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
PFIZER ITALIA (Италия)
Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Цитозар® НоваМедика
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 03.06.21
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Цитозар® НоваМедика
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 03.06.21
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Цитозар® НоваМедика
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 03.06.21
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адрибластин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 08.10.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 08.10.21
PFIZER (США)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Адрибластин® НоваМедика быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 30.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 30.10.19
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Гемцитабин-Актавис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата переоформления: 12.12.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата переоформления: 12.12.18
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами