Наследственный дефицит других факторов свертывания D68.2 МКБ-10

Входит в группу: D68 - Другие нарушения свертываемости

Препараты нозологической группы D68.2

Найдено препаратов:35

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
АриоСэвен™	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг (60 КЕД): фл. 1 шт. в комп. с растворителем рег. №: ЛП-006562 от 11.11.20 Дата перерегистрации: 02.02.22	ПСК ФАРМА (Россия) Произведено и расфасовано: ARYOGEN PHARMED (Иран) Упаковка и выпускающий контроль качества: ARYOGEN PHARMED (Иран) или ПСК ФАРМА (Россия)
АриоСэвен™	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг (120 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-007844 от 01.02.22 Дата перерегистрации: 30.03.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг (240 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-007844 от 01.02.22 Дата перерегистрации: 30.03.22	ПСК ФАРМА (Россия) Произведено: ARYOGEN PHARMED (Иран)
Викасол	Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001664 от 29.07.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Викасол	Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005583 от 13.06.19	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Викасол	Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004919/08 от 25.06.08	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-002067 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 19.10.21	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000335 от 31.03.10	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002477 от 05.04.12	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003935/01 от 17.06.11	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002094 от 10.06.13	ЭЛЛАРА (Россия)
Реклама
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002130 от 05.07.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005068 от 24.09.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002477 от 05.04.12	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Викасол	Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛС-002164 от 23.07.10 Дата перерегистрации: 06.05.19	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Викасол-Виал	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001144/10 от 18.02.10	ВИАЛ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коаплекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 250 ME в компл. с р-лем и устройством д/добавления р-ля рег. №: ЛП-003500 от 14.03.16	CSL BEHRING (Германия)
Коаплекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 500 ME в компл. с р-лем и устройством д/добавления р-ля рег. №: ЛП-003500 от 14.03.16	CSL BEHRING (Германия)
НовоСэвен^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг (50 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012454/01 от 07.12.10	NOVO NORDISK (Дания)
НовоСэвен^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг (100 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012454/01 от 07.12.10	NOVO NORDISK (Дания)
НовоСэвен^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг (250 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012454/01 от 07.12.10	NOVO NORDISK (Дания)
Октаплекс^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. в компл. с р-лем и набором для растворения и введения рег. №: ЛП-004107 от 30.01.17 Дата перерегистрации: 06.02.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Протромплекс 600	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. в компл. с растворителем и комплектом д/введения рег. №: ЛСР-010486/08 от 24.12.08	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
Уман-Комплекс Д.и.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015135/01-2003 от 23.01.09	KEDRION (Италия)
Уман-Комплекс Д.и.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015135/01-2003 от 23.01.09	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Фактор VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем, иглой одноразов., иглой д/переноса, иглой фильтрующ., иглой аэрацион. и системой д/трансфузии рег. №: П N016158/01 от 15.12.09 Дата перерегистрации: 22.06.18	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Викасол-Дарница		Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N010099 от 08.07.11	ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Украина)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
менадион (menadione)	BAN	список
эптаког альфа (активированный) (eptacog alfa (activated))	Rec.INN	список
человеческий фактор свертывания крови VII (human coagulation factor VII)	Ph.Eur.	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Другие нарушения свертываемости

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.