Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Наследственный дефицит других факторов свертывания (D68.2)

Входит в группу: D68 - Другие нарушения свертываемости
Препараты нозологической группы D68.2
Найдено препаратов:29
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
АриоСэвен™
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг (60КЕД): фл. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-006562 от 11.11.20
ПСК ФАРМА (Россия)
Произведено: AryoGen Pharmed (Иран)
Викасол
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000335 от 31.03.10
Викасол
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002477 от 05.04.12
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Викасол
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003935/01 от 17.06.11
Викасол Викасол
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт., 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002067 от 14.05.13
Викасол
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002094 от 10.06.13
ЭЛЛАРА (Россия)
Викасол
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002130 от 05.07.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Викасол
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005068 от 24.09.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Викасол
Р-р д/в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002477 от 05.04.12
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Викасол
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001664 от 29.07.11
Викасол Викасол
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005583 от 13.06.19
Викасол
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002164 от 23.07.10
Викасол
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004919/08 от 25.06.08
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Викасол-Виал
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001144/10 от 18.02.10
ВИАЛ (Россия)
Викасол-Дарница
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N010099 от 08.07.11
Коагил-VII
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Коаплекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 250 ME в компл. с р-лем и устройством д/добавления р-ля
рег. №: ЛП-003500 от 14.03.16
CSL BEHRING (Германия)
Коаплекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 500 ME в компл. с р-лем и устройством д/добавления р-ля
рег. №: ЛП-003500 от 14.03.16
CSL BEHRING (Германия)
НовоСэвен®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг (50 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01 от 07.12.10
NOVO NORDISK (Дания)
НовоСэвен®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг (100 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01 от 07.12.10
NOVO NORDISK (Дания)
НовоСэвен®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг (250 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01 от 07.12.10
NOVO NORDISK (Дания)
Октаплекс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. в компл. с р-лем и набором для растворения и введения
рег. №: ЛП-004107 от 30.01.17 Дата перерегистрации: 06.02.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция)
контакты:
ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Протромплекс 600
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. в компл. с растворителем и комплектом д/введения
рег. №: ЛСР-010486/08 от 24.12.08
BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Уман-Комплекс Д.и.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015135/01-2003 от 23.01.09
KEDRION (Италия)
Уман-Комплекс Д.и.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015135/01-2003 от 23.01.09
KEDRION (Италия)
контакты:
КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Фактор VII
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем, иглой одноразов., иглой д/переноса, иглой фильтрующ., иглой аэрацион. и системой д/трансфузии
рег. №: П N016158/01 от 15.12.09 Дата перерегистрации: 22.06.18
BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Викасола таблетки 0.015 г
Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: 70/183/51 от 30.03.70
Викасола таблетки 0.015 г
Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: 70/183/51 от 30.03.70
БИОФАРМА (Россия)
Викасола таблетки 0.015 г
Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: 70/183/51 от 30.03.70
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
менадион (menadione) BAN список
эптаког альфа (активированный) (eptacog alfa (activated)) Rec.INN список
человеческий фактор свертывания крови VII (human coagulation factor VII) Ph.Eur. список