Болезнь Виллебранда (D68.0)

Входит в группу: D68 - Другие нарушения свертываемости

Препараты нозологической группы D68.0

Название	Форма выпуска	Владелец рег./уд.
Вилате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 МЕ+400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата перерегистрации: 02.09.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 900 МЕ+800 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата перерегистрации: 02.09.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Гемате^® П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ+600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.10.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ+1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.10.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ+2400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.10.18	CSL BEHRING (Германия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Иммунат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
Транексам^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-001070 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 07.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003389/10 от 23.04.10 Дата перерегистрации: 08.10.18	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Эмоклот Д.и.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег./уд.
Вилфактин	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: ЛП-002093 от 04.06.13	LFB BIOMEDICAMENTS (Франция)
Эмосинт	Р-р д/инъекц. 20 мкг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000383 от 17.06.05	KEDRION (Италия) Произведено: BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
десмопрессин (desmopressin)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.