Приобретенный дефицит фактора свертывания (D68.4)

Входит в группу: D68 - Другие нарушения свертываемости

Препараты нозологической группы D68.4

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аимафикс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015034/01 от 18.10.12 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015034/01 от 18.10.12 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015034/01 от 18.10.12	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Бериате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09	CSL BEHRING (Германия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Вилате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 МЕ+400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата перерегистрации: 02.09.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 900 МЕ+800 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата перерегистрации: 02.09.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Гемате^® П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ+600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.10.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ+1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.10.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ+2400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.10.18	CSL BEHRING (Германия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Гемофил М	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 220-450 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 451-849 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 850-1240 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1241-1700 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08	BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) контакты: БАКСТЕР (США)
Иммунат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
Иммунин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013750/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013750/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013750/01 от 04.05.08	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Октанайн Ф^® (фильтрованный)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 12.09.13 Дата перерегистрации: 20.12.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 12.09.13 Дата перерегистрации: 20.12.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 08.10.08 Дата перерегистрации: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) или OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA (Швеция) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или OCTAPHARMA (Швеция) или OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Октаплекс^®	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: ЛП-004107 от 30.01.17 Дата перерегистрации: 06.02.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Протромплекс 600	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: ЛСР-010486/08 от 24.12.08	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
Репленин-ВФ	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: П N009067 от 13.08.08	BIO PRODUCTS Laboratory (Великобритания) контакты: БИО ПРОДАКТС Лаборатории (Великобритания)
Уман-Комплекс Д.и.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015135/01-2003 от 23.01.09	KEDRION (Италия)
Уман-Комплекс Д.и.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015135/01-2003 от 23.01.09	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Фактор VII	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: П N016158/01 от 15.12.09 Дата перерегистрации: 22.06.18	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
Фейба^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата перерегистрации: 09.06.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата перерегистрации: 09.06.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено (лиофилизат): BAXTER (Австрия) Произведено (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER (Австрия) контакты: ЭС ДЖИ БИОТЕХ АО (Россия)
Эмоклот Д.и.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Коэйт-ДВИ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 800-1400 МЕ: фл. в компл. с растворителем 10 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания рег. №: П N012353/01 от 26.02.06	TALECRIS BIOTHERAPEUTICS (США)
Рекомбинат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата перерегистрации: 10.05.17	BAXTER (Бельгия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
антиингибиторный коагулянтный комплекс (anti-inhibitor coagulant complex)	USP	список
мороктоког альфа (moroctocog alfa)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.